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徐州正規(guī)疾病動(dòng)物模型建模

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-03-13

實(shí)驗(yàn)期間每天進(jìn)行陰道涂片,觀(guān)測(cè)動(dòng)情周期變化。進(jìn)一步地,檢測(cè)***水平是指:檢測(cè)雌***(e2)、促卵泡生長(zhǎng)素(fsh)和促黃體生成素(lh)的水平。進(jìn)一步地,檢測(cè)對(duì)比卵巢重量是指:比較各組大鼠雙側(cè)卵巢臟器系數(shù)。進(jìn)一步地,陰道涂片是指:采用陰道脫落細(xì)胞涂片法,使用染色劑為亞甲基藍(lán)。本發(fā)明利用順鉑成功地建立了大鼠卵巢早衰模型,為基礎(chǔ)研究建立穩(wěn)定的卵巢早衰動(dòng)物模型奠定了良好的基礎(chǔ)。本發(fā)明使用的各種術(shù)語(yǔ)和短語(yǔ)具有本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的一般含義。提及的術(shù)語(yǔ)和短語(yǔ)如有與公知含義不一致的,以本發(fā)明所表述的含義為準(zhǔn)。附圖說(shuō)明圖1:e2水平檢測(cè)結(jié)果示意圖。圖2:fsh水平檢測(cè)結(jié)果示意圖。圖3:lh水平檢測(cè)結(jié)果示意圖。圖4:大鼠體重檢測(cè)結(jié)果示意圖。圖5:大鼠卵巢重量統(tǒng)計(jì)示意圖。圖6:動(dòng)情周期檢測(cè)(光鏡下10倍)示意圖,其中,a、b、c、d依次為:動(dòng)情前期,動(dòng)情期,動(dòng)情后期,動(dòng)情間期。圖7:he染色觀(guān)察不同方法造模對(duì)卵泡形態(tài)的影響(光鏡下10倍)示意圖,其中,a、b、c、d依次為:空白組,2mg組,4mg組,6mg組。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。然而,本發(fā)明的范圍并不限于下述實(shí)施例。本領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)人員能夠理解,在不背離本發(fā)明的精神和范圍的前提下~疾病動(dòng)物模型建模怎么做?徐州正規(guī)疾病動(dòng)物模型建模

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是從側(cè)面展示的壓迫元件插入椎間孔的結(jié)構(gòu)示意圖。圖3是術(shù)后大鼠四肢表現(xiàn)情況。圖4是術(shù)后28天大鼠的雙下肢縮足閾值變化曲線(xiàn)圖。圖5是重復(fù)經(jīng)顱磁刺激對(duì)大鼠背根神經(jīng)壓迫模型的影響。具體實(shí)施方式以下通過(guò)具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步的描述。以下的實(shí)施例是對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步說(shuō)明,而不是限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1、模型的制備1、腹腔注射1%戊巴比妥鈉(40mg/kg)麻醉大鼠(220-250g),背部剃毛,碘伏消毒背部皮膚,俯臥位固定于動(dòng)物手術(shù)臺(tái)上,鋪無(wú)菌巾。2、于大鼠腰4到骶1水平左側(cè)作一2-3cm縱行切口,切開(kāi)皮膚,鈍性分離椎旁肌至橫突上方,暴露腰4椎間孔,腰5椎間孔(椎旁肌可用自制拉鉤保持分離狀態(tài))。3、將2根***端11為4mm,第二端12為2mm,直徑為,第二端12置于腰4椎間孔及腰5椎間孔外。如圖1和2所示,可以看到腰4錐體1、腰5錐體2、腰6錐體3、l型棒10、腰4神經(jīng)根4和腰5神經(jīng)根5的位置關(guān)系。當(dāng)l型棒10的***端11插入腰4錐體1的腰4椎間孔后,會(huì)對(duì)腰4神經(jīng)根4起到壓迫作用;同樣的,當(dāng)l型棒10的***端11插入腰5錐體2的腰5椎間孔后,會(huì)對(duì)腰5神經(jīng)根5起到壓迫作用。從而達(dá)到模擬腰椎間盤(pán)突出壓迫神經(jīng)根的目的,制備得到大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型~泰州疾病動(dòng)物模型建模哪家好利用動(dòng)物疾病模型來(lái)研究人類(lèi)疾病可以克服平時(shí)一些不易見(jiàn)到不便于在病人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的人類(lèi)疾病的研究。

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    APOE-/-鼠左頸動(dòng)脈結(jié)扎糖尿病模型目的:用APOE-/-鼠做左頸動(dòng)脈結(jié)扎后注射STZ造糖尿病模型一、材料:動(dòng)物:APOE-/-鼠;試劑:STZ、檸檬酸緩沖液;器械:眼科剪、眼科彎鑷、眼科剪、手術(shù)剪、手術(shù)鑷、6-0非吸收縫合線(xiàn)、4-0縫合線(xiàn);二、頸動(dòng)脈結(jié)扎模型建立:APOE-/-鼠做左頸動(dòng)脈內(nèi)頸支脈和外頸支脈結(jié)扎,其中外頸支脈結(jié)扎點(diǎn)需要保持甲狀腺支脈于左頸動(dòng)脈暢通;三、糖尿病模型建立:1、檸檬酸緩沖液配制:A液:檸檬酸g+雙蒸水100ml;B液:檸檬酸三鈉g+雙蒸水100ml;A液與B液1:混合,調(diào)整PH為;2、STZ液配制:取STZ溶于檸檬酸緩沖液中,濃度為10mg/ml,um濾頭過(guò)濾,避光,現(xiàn)配現(xiàn)用,10min內(nèi)使用;術(shù)前禁食12h,100mg/kg腹腔注射SZT液,連續(xù)2d;四、檢測(cè):頸動(dòng)脈組織HE。

疾病動(dòng)物模型和人類(lèi)的關(guān)系科學(xué)研究是探索未知,實(shí)驗(yàn)研究的結(jié)果往往會(huì)出乎意外,不受人為的控制,所以關(guān)乎人類(lèi)本身的研究,在人體上進(jìn)行試驗(yàn),風(fēng)險(xiǎn)很大;對(duì)一些數(shù)量很少的珍稀動(dòng)物,或一些因體型龐大,不易實(shí)施操作的種類(lèi),往往用取材容易,操作簡(jiǎn)便的另一種動(dòng)物來(lái)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,代替人類(lèi)或原來(lái)的目標(biāo)動(dòng)物,這就是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。為了保證這些動(dòng)物實(shí)驗(yàn)更科學(xué)、準(zhǔn)確和重復(fù)性好,用各種方法把一些需要研究的生理或病理活動(dòng)相對(duì)穩(wěn)定地顯現(xiàn)在標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物身上,供實(shí)驗(yàn)研究之用。這就稱(chēng)之為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中的動(dòng)物模型。確定研究疾病目的了解影響疾病發(fā)生的內(nèi)在與外在因素。

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人類(lèi)疾病的動(dòng)物模型是指各種醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中建立的具有人類(lèi)疾病模擬表現(xiàn)的動(dòng)物,動(dòng)物疾病模型廣泛應(yīng)用于疾病機(jī)制研究、新藥靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)及篩選、藥效評(píng)價(jià)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)前沿領(lǐng)域。動(dòng)物模型的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在以下幾下方面。(一)避免了在人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)所帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)(二)臨床上平時(shí)不易見(jiàn)到的疾病可用動(dòng)物隨時(shí)復(fù)制出來(lái)(三)可以克服人類(lèi)某些疾病潛伏期長(zhǎng),病程長(zhǎng)和發(fā)病率低的缺點(diǎn)(四)可以嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)材料的可比性(五)可以簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)操作和樣品收集(六)有助于更***地認(rèn)識(shí)疾病的本質(zhì)疾病動(dòng)物模型建模實(shí)驗(yàn)室。江蘇哪家公司提供疾病動(dòng)物模型建模

小鼠疾病模型研究也是人相關(guān)疾病藥物研發(fā)的起點(diǎn)。徐州正規(guī)疾病動(dòng)物模型建模

實(shí)驗(yàn)第21天起將小鼠置于霧化激發(fā)器內(nèi),給予2%OVA生理鹽水霧化激發(fā),1次/d,每次30min,連續(xù)7天,將小鼠呼吸急促,搔鼻抓癢、嗆咳煩躁、點(diǎn)頭運(yùn)動(dòng)等作為小鼠模型成功的標(biāo)準(zhǔn)。正常對(duì)照組以生理鹽水代替OVA腹腔注射和霧化激發(fā),操作同上所述。6.2模型鑒定及后續(xù)檢測(cè):6.2.1小鼠支氣管肺泡灌洗液(BALF)TH2型細(xì)胞因子蛋白水平檢測(cè)待造模完成后,抽取BALF后用ELISA方法檢測(cè)其中TSLP、IL-33和MUC5AC的表達(dá)情況。附支氣管肺泡灌洗液抽取方法:小鼠取血后,開(kāi)胸,分離縱膈,注射器抽取3ml生理鹽水從氣管插管推入肺中,每次反復(fù)灌洗3次后抽出灌洗液,肺泡灌洗液以4℃3000r/min離心15min,取上清。結(jié)果顯示:模型小鼠與對(duì)照組小鼠相比,炎性因子及趨化因子水平均有性升高。徐州正規(guī)疾病動(dòng)物模型建模

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