模型小鼠與對照小鼠BALF中各類細胞因子的表達水平對比6.2.2肺組織病理學檢測HE染色檢測：待造模完成后，腹腔麻醉小鼠后，開胸暴露胸腔：取左側肺葉固定于10%甲醛溶液24h，常規脫水石蠟包埋，切片行HE染色，光鏡下觀察。結果顯示：空白對照組小鼠肺泡結構清晰，肺泡大小均勻，氣道黏膜上皮結構完整，纖毛排列整齊；模型對照組小鼠肺組織肺間隔增厚，支氣管部分上皮細胞脫落，有淋巴細胞浸潤。模型小鼠(右)相對于對照組小鼠肺部組織HE染色對比阿爾辛藍—過碘酸雪夫氏染色（AB-PAS染色）檢測：待造模完成后，腹腔麻醉小鼠后，開胸暴露胸腔：取左側肺葉固定于10%甲醛溶液24h，常規脫水石蠟包埋脫蠟至水，切片行AB-PAS染色，光鏡下觀察。小鼠疾病模型有助于遺傳性疾病致病基因的發現與驗證。松江區品牌疾病動物模型建模

2mg組、4mg組、6mg組lh水平均上升，同樣，只有2mg組有明顯升高(p＜)，如圖3所示。表3表4②體重變化：(mean±sd)，如圖4所示：2mg組(連續注射7天)與空白組相比，大鼠體重***下降(p＜，注射第2天開始)。3mg組(連續注射7天)與空白組相比，大鼠體重***下降(p＜，注射第4天開始)，直至第12天*存活1只大鼠。4mg、6mg組(第1、8天注射)與空白組相比，大鼠體重分別在***次及第二次注射后的有***下降(p＜)，4mg組體重在停止給藥后4天與空白組無差異。③卵巢重量：如表5、圖5所示，2mg、6mg組大鼠在經過順鉑注射后卵巢重量相比對照組，都有不同程度縮減，其中2mg組卵巢重量明顯減輕(p＜)，4mg、6mg組無明顯差異。表5④動情周期觀察(陰道涂片)：3mg組動物死亡時間早，無完整的動情周期。如表、圖6所示。正常大鼠動情周期4-5天。分為四個階段，動情前期：撇圓形有核上皮細胞占絕大多數，白細胞和角化上皮細胞很少(圖a)。動情期：角化上皮細胞占多大多數，由散在增至集白細胞和有核上皮細胞很少(圖b)。動情后期：片狀角化上皮細胞，有核上皮細胞和白細胞3種都有，無太大差異(圖c)。動情間期：白細胞占絕大多數，有核上皮細胞和角化上皮細胞很少(圖d)。表6⑤病理結果：如圖7所示。嘉定區心血管疾病疾病動物模型建模上海東寰為您提供完善的大鼠動物疾病模型。

水楊酸性胃潰瘍模型：大鼠禁食后水楊酸灌胃。4、結扎幽門法潰瘍模型：大鼠麻醉后在無菌技術下結扎幽門。此模型適合做探索抗潰瘍病藥物研究和胃潰瘍發病機制方面的研究。三、動物模型（animalmodelofhypertension）1、腎動脈狹窄性模型：在腎動脈上造成腎動脈狹窄。如果是單側腎動脈狹窄，則在間隔10～12d后將另一側腎摘除。手術幾天后，血壓開始升高，1～3個月后血壓升至高峰，并可長期維持下去。2、腎外包扎性模型：腎外異物包扎，壓迫腎實質，造成腎組織缺血，使腎素形成增加，血壓上升。3、應激性模型：應激性大鼠模型常采用噪聲和足底電擊的復合刺激，每天2次，每次2h，約20d大鼠可形成

腰椎間盤突出是造成全球大部分地區工作缺失和活動受限的主要疾病，隨著日常生活節奏的不斷加快,腰椎間盤突出癥已經成為臨床脊柱外科的常見病和多發病,而且發病人群越來越呈現年輕化及普遍化的趨勢。該病主要是由于腰椎長期的受力不均或突然性外傷,導致腰椎纖維環出現變形、破裂，纖維環、髓核及軟骨終板單獨或同時外突,從而壓迫到坐骨神經、神經根或馬尾神經，患者出現腰部疼痛，牽連股部，下肢足部放射性疼痛，引起神經功能、運動功能障礙，特定身體部位出現麻痹或癱瘓癥狀。避免了在人身上進行實驗所帶來的風險。

其可與dna鏈交叉連接，顯示出細胞毒作用。溶解后在體內無需載體轉運，即可通過帶電的細胞膜。由于細胞內氯離子濃度低(4mmol/l)，氯離子為水所取代，電荷呈陽性，具有類似烷化劑雙功能基團的作用，可與細胞核內dna的堿基結合，形成三種形式的交聯，造成dna損傷，破壞dna復制和轉錄，高濃度時也抑制rna及蛋白質的合成。順鉑具有抗*譜廣、乏氧細胞有效、作用性強等優點，已普遍用于***睪丸*、卵巢*、子宮*、膀胱*、頸部*、前列腺*、腦*等，療效***。但順鉑用于****有一定的毒性，會引起副作用，與卵巢的損害有直接關系，有研究表明順鉑可誘導卵巢細胞凋亡。哪里可以做動物模型？提供疾病動物模型建模價格

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