SHP099hydrochloride是有效，選擇性，有口服活性的SHP2抑制劑，IC50值為70nM。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑，IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑。Nocodazole與β-微管蛋白結合并破壞微管組裝/拆卸動力學，從而防止有絲分裂并誘導腫瘤細胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl，增強CRISPR/Cas9的活性。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類，為嘌呤霉素類似物。Puromycinaminonucleoside誘導細胞凋亡(apoptosis)。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside誘導細胞遷移小體的分泌。Vancomycin hydrochloride 還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。Stattic抑制劑現價

SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑，抑制125I-IL-8和CXCR2結合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗，是H+-ATP合成酶的抑制劑。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細胞HIF-1alpha表達。Mevastatin(Compactin)是個屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑。Mevastatin是一種降脂藥，可誘導細胞凋亡，將*細胞阻滯在G0/G1期。Mevastatin還可以增加內皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質水平。Mevastatin具有抗活性，并可用于心血管疾病的研究。Methoprene是一種昆蟲幼年生長的模擬物，是一種生長調節殺蟲劑，通過作為幼年(juvenilehormone)激動劑來顯示其對靶生物的毒性。海門MCC950 sodiumEstradiol 可用于、神經退行性疾病和神經組織工程的相關研究。

Nimesulide是一種有選擇性的COX-2抑制劑，對其抑制具有時間依賴性，IC50值為70nM-70μM，但對COX-1的作用弱，IC50值>100μM；Nimesulide具有、止痛、解熱的作用。GemcitabineHydrochloride(LY188011Hydrochloride)是一種嘧啶核苷類似物抗代謝藥(nucleosideantimetabolite/analog)和抗劑。Gemcitabine抑制DNA合成(DNAsynthesis)和修復，導致細胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis)。LeptomycinB(CI940;LMB)是一種蛋白出核轉運抑制劑。Leptomycin通過半胱氨酸殘基處的共價修飾使CRM1/exportin1失活。LeptomycinB是一種有效的抗，可阻斷真核細胞周期。

近年來，MCE抑制劑在*****中的研究逐漸增多。許多*細胞依賴于線粒體的鈣信號來維持其增殖和生存。MCE抑制劑通過降低線粒體內鈣的濃度，能夠抑制*細胞的增殖和誘導其凋亡。此外，MCE抑制劑還可能通過影響**微環境中的細胞間信號傳遞，進一步抑制**的生長和轉移。在一些**模型中，MCE抑制劑與傳統化療藥物聯合使用，顯示出協同增效的作用。這為**的綜合***提供了新的思路，未來的研究將集中在優化MCE抑制劑的使用方案和評估其臨床效果上。Fluoxetine (LY-110140 free base) 是選擇性 5-羥色胺再吸收抑制劑 (SSRI)。

MCE抑制劑的作用機制主要是通過干擾線粒體鈣通道的功能，減少鈣離子向線粒體的轉運。線粒體鈣通道的活性受到多種因素的調控，包括細胞內外的鈣濃度、膜電位以及其他信號分子的影響。當MCE抑制劑與鈣通道結合時，會導致通道的關閉，從而阻止鈣離子的進入。這種抑制作用不僅影響線粒體的能量生成，還可能改變細胞的代謝途徑，進而影響細胞的生長和凋亡。例如，在心肌細胞中，過量的線粒體鈣會導致細胞損傷，而MCE抑制劑的應用可以有效降低這種損傷，保護心肌細胞的功能。Selisistat 緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學。儀征Deferoxamine mesylate（甲磺酸去鐵胺）

TPEN (TPEDA) 是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑。Stattic抑制劑現價

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物，為AMPKα的劑，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導PlatycodinD的抗成脂作用。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子，與受體CSF1R結合，參與單核/巨噬細胞的增殖，破骨細胞的誘導，在受損的軟骨及骨質疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑，IC50為5nM，對腫瘤細胞HSP90的親和性比正常細胞高100倍。Tanespimycin消耗細胞內STK38/NDR1，并降低STK38激酶活性。Tanespimycin還下調stk38基因表達。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑。CCT020312可誘導細胞細胞中EIF2A的磷酸化。Stattic抑制劑現價