ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。elisa試劑盒具有靈敏度高、特異性強、重復性好等特點。儀征單核細胞趨化蛋白1(MCP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

游離四碘甲狀腺原氨酸試劑盒，該試劑由標記試劑和固相試劑組成。標記試劑存在于有EDTA，蛋白質穩定劑和疊氮化鈉的巴比妥鈉緩沖劑中帶吖啶酯標記的T4。固相試劑存在于有EDTA，蛋白質穩定劑和疊氮化鈉的巴比妥鈉（二乙基丙二酰脲鈉)緩沖劑中與順磁粒子共價結合的多克隆兔T4抗體。產品性能結構及組成該試劑由標記試劑和固相試劑組成。標記試劑存在于有EDTA，蛋白質穩定劑和疊氮化鈉的巴比妥鈉緩沖劑中帶吖啶酯標記的T4。固相試劑存在于有EDTA，蛋白質穩定劑和疊氮化鈉的巴比妥鈉（二乙基丙二酰脲鈉)緩沖劑中與順磁粒子共價結合的多克隆兔T4抗體。龍港白介素20(IL20)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Elisa試劑盒操作簡便，結果可靠，適用于實驗室和臨床應用。

常見的還是elisa試劑盒，elisa生物試驗是一種敏感性高、特異性強，重復性好的一種試驗診斷方法，由于該方法靈敏性強，穩定性高等諸多優點被許多科研工作者，科研院所和高校所普遍應用，用于elisa法試驗的試劑容易保存，操作簡單，結果比較好判斷等因素普遍應用于免疫學和生物學領域，免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何好的診斷試劑離不開好的原料，如抗原抗體，酶等。elisa試劑盒檢測的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

試劑盒用于盛放檢測化學成分、藥物殘留、病毒種類等化學試劑的盒子。一般醫院、制藥企業使用。完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；(2)酶標記的抗原或抗體(結合物)；(3)酶的底物；(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中)；(5)結合物及標本的稀釋液；(6)洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；(7)酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的更終體積而異，在板式ELISA中一般采用3mol/L。Elisa試劑盒通常分為直接Elisa、間接Elisa、競爭性Elisa等不同類型。

酶聯免疫吸附試驗為免疫學中的經典實驗，通常其基本原理是：首先將一抗體包被到某固相載體表面，再將另一抗體與某酶連接成酶標抗體。在測定時，把受檢標本和酶標抗體按不同的步驟與包被抗體結合形成復合物。洗滌除去復合物以外的物質，結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，故可極大地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。Elisa試劑盒中各種元素之間的配比需要嚴格控制，才能確保試劑盒的精確度和可靠性。江山血管內皮鈣黏蛋白(CDH5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

Elisa 試劑盒的檢測原理易于理解。儀征單核細胞趨化蛋白1(MCP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

人淋巴細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58)elisa檢測試劑盒注意事項：1.試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用之后請立即按照說明書要求保存。實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免針眼與更后一孔之見的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性；一般加樣時間控制在10分鐘內，如果樣本數量過多，可使用多道移液器。3.孵育：樣品要在密閉的容器內進行孵育，嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。4.洗滌：洗滌過程中反應孔中的殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，同時要消除板底殘留的液體和手指痕跡，避免影響后的酶標儀讀數。儀征單核細胞趨化蛋白1(MCP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)