Insulin(human)是一種多肽，調節血液中的葡萄糖水平。ML141(CID-2950007)是一種高效、變構、選擇性、可逆的Cdc42GTPase非競爭性抑制劑。ML141抑制Cdc42野生型和Cdc42Q61L突變體的EC50值分別為2.1和2.6μM。ML141對GTPasesRho家族的其他成員(Rac1,Rab2,Rab7)表現出低的微極性和選擇性。ML141在多個細胞系中沒有顯示細胞毒性。Elesclomol(STA-4783)是一種有效的銅離子載體，可促進銅死亡(cuproptosis)。Elesclomol特異性結合鐵氧還蛋白1(FDX1)α2/α3螺旋和β5鏈，抑制FDX1介導的Fe-S簇生物合成。Elesclomol是一種氧化應激誘導劑，可誘導細胞凋亡。Elesclomol是一種活性氧(ROS)誘導劑。Elesclomol可用于Menkes和相關的遺傳性銅缺乏癥研究。MCE抑制劑激動劑是一種用于神經系統疾病的藥物。瑞安MCE激動劑

Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式，可抑制SIRT2的體外活性，其EC50值為2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細胞數量，并增加細胞內NAD+、ATP、ROS水平。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮膚相關的研究。N-Acetylcysteineamide是一種能透過細胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經保護劑，可降低ROS的產生。Pimonidazole是一種缺氧標記物，用于瘤內缺氧和細胞增殖的補充性研究。Pimonidazole通過與大分子的共價結合或通過被還原形成還原性代謝物后在缺氧細胞中積累，可用于定性和定量評估缺氧。NBQX(FG9202)是高度選擇性，競爭型的AMPA受體拮抗劑。NBQX具有神經保護和抗驚厥活性。高郵3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）MCE抑制劑激動劑可能對心血管疾病具有保護作用。

PlatycodinD是可從桔梗中分離得到的皂苷類化合物，為AMPKα的劑，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介導PlatycodinD的抗成脂作用。M-CSF蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子，與受體CSF1R結合，參與單核/巨噬細胞的增殖，破骨細胞的誘導，在受損的軟骨及骨質疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制劑，IC50為5nM，對腫瘤細胞HSP90的親和性比正常細胞高100倍。Tanespimycin消耗細胞內STK38/NDR1，并降低STK38激酶活性。Tanespimycin還下調stk38基因表達。CCT020312是選擇性的EIF2AK3/PERK的劑。CCT020312可誘導細胞細胞中EIF2A的磷酸化。

6-Aminocaproicacid(EACA)，一種單氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纖溶酶和纖溶酶原的抑制劑。6-Aminocaproicacid是一種有效的抗纖溶劑。6-Aminocaproicacid通過競爭性結合纖溶酶原上的賴氨酸殘基來防止血塊溶解，抑制纖溶酶的形成并減少纖維蛋白溶解。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一個有效的血管生成調節劑，并能與信號蛋白受體neuropilin1結合。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管內皮生長因子A(VEGF-A)的亞型。VEGF是血管內皮細胞特異性的肝素結合生長因子，能夠誘導血管生成。Alda-1是有效的，選擇性的ALDH2激動劑，其野生型ALDH2并恢復近似野生型活性至ALDH2*2。MCE抑制劑激動劑通過調節MCE信號通路，能夠抑制炎癥反應和免疫應答。

Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞，抑制人重組α7和α4β2神經元煙堿性乙酰膽堿受體。Imipenemmonohydrate，噻吩霉素的穩定結晶衍生物，是一種，對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。MCE抑制劑激動劑可以減輕神經病變引起的疼痛。高郵3-Methyladenine（3-甲基腺嘌呤）

MCE抑制劑激動劑能夠調節細胞周期，促進細胞凋亡，對多種疾病具有潛在的作用。瑞安MCE激動劑

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑。MK-571sodium可抑制構成性和抗原刺激的S1P釋放。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑，可與MyD88的TIR結構域結合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號通路。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID)。Sudoxicam具有有效的，抗浮腫和退熱作用。瑞安MCE激動劑