Omalizumab是一種針對人免疫球蛋白E(IgE)的重組人源化單克隆抗體，KD為0.393nM。Omalizumab結合人FcγRIIb受體，KD為6.37uM。Omalizumab具有用于持續性過敏性研究的潛力。Lycopene是番茄，番茄產品和其他紅色水果和蔬菜中天然存在的類胡蘿卜素;具有抗氧化作用。Bemcentinib(R428)是一種高效的具有選擇性的Axl抑制劑，IC50值為14nM。Hoechst染料是DNA藍色熒光染料，Hoechst33342是其中一種。YKL-5-124是一種有效的、選擇性不可逆CDK7共價抑制劑，對CDK7和CDK7/Mat1/CycH的IC50分別為53.5nM和9.7nM。YKL-5-124對CDK7的選擇性比CDK9和CDK2高100倍以上，并且對CDK12和CDK13沒有活性。YKL-5-124誘導強烈的細胞周期停滯，并抑制E2F驅動的基因表達，并且對RNA聚合酶II磷酸化狀態幾乎沒有影響。Apelin-13 TFA 具有擴張血管和降壓作用。常州Gemcitabine (吉西他濱）

KN-62是一種選擇性的、可逆的鈣調蛋白依賴性蛋白激酶II(CaMK-II)抑制劑，對大鼠腦CaMK-II的IC50值為0.9μM。KN-62直接與CaMK-II酶的鈣調蛋白結合位點結合。KN-62是非競爭性的P2X7受體拮抗劑，IC50約為15nM。Isoprenaline(Isoproterenol)hydrochloride是一種非選擇性的β-腎上腺素受體激動劑，具有口服活性。Isoprenaline具有的外周血管擴張、支氣管擴張和心臟刺性。Isoprenaline可用于心動過緩和支氣管的研究。Flecainide是一種有效的具有口服活性的抗心律失常劑。Flecainide阻斷心臟快速內向Na+電流(INa)和延遲整流器K+電流的快速成分。Flecainide可延長心室和心房肌纖維的動作電位持續時間(APD)。Flecainide具有研究胎兒心動過速的潛力。衢州5-BrdU (5-溴脫氧尿嘧啶核苷）Carvedilol是一種自噬 (autophagy) 誘導劑，可抑制 NLRP3 炎性體。

β-Amyloid(1-40)TFA是阿爾茨海默癥患者腦斑塊中發現的一種主要蛋白片段。GW3965hydrochloride是肝X受體(LXR)激動劑，對hLXRα和hLXRβ的EC50分別為190nM和30nM。APX-115freebase(Ewha-18278freebase)是一種有效的，口服活性的，非選擇性Nox抑制劑，對Nox1，Nox2和Nox4的Ki值分別為1.08μM，0.57μM和0.63μM。APX-115freebase可有效*****小鼠的腎損傷。B022是一種有效的選擇性的NF-κB誘導激酶(NIK)抑制劑，Ki為4.2nM，IC50為15.1nM。B022可臟免受引起的炎癥，氧化應激和傷害。Dapagliflozin(BMS-512148)是一種競爭性葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑，可導致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病(DM)的研究。Dapagliflozin誘導HIF1表達并減輕腎臟IR損傷。

Rhosinhydrochloride是一種有效的，特異性的RhoA亞家族RhoGTPases抑制劑，能特異性的結合RhoA，抑制RhoA-GEF相互作用，Kd值~0.4uM，但不與Cdc42或Rac1，GEF，LARG相互作用。Rhosinhydrochloride可誘導細胞凋亡。Rhosinhydrochloride通過增強D1中棘神經元的可塑性和降低過度興奮性來促進應激恢復。A-366是一種高效、高選擇性的肽競爭性組蛋白甲基轉移酶G9a抑制劑，對G9a和GLP的IC50分別為3.3和38nM。A-366比其他21種甲基轉移酶具有1000倍以上的選擇性。A-366是一種有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制劑(IC50=182.6nM)。A-366對人H3R(Ki=17nM)表現出很高的親和力，并且在組胺能和多巴胺能受體家族的亞群間表現出亞型選擇性。Methylproamine是DNA結合的輻射保護劑，它通過修復短暫輻射誘導的DNA氧化物種起作用，也可通過保護DNA雙鏈斷裂來防止電離輻射。Saponins (Saponin) 是一類多發現于多種植物中苷類的化合物。

GSK2606414是可滲透細胞且有口服活性的蛋白激酶R樣內質網(ER)激酶(PERK)抑制劑，IC50值為0.4nM。ML228(CID-46742353)是一種有效的HIF信號通路劑，EC50為1μM。ML228可HIF以及下游EGFR。Hesperetin是一種天然黃烷酮類物質，為有效的，廣譜的人UGT抑制劑。Hesperetin可調節凋亡途徑。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一種存在于柑橘類水果中黃烷酮糖苷。Hesperidin具有多種生物學特性，例如減少炎癥介質并發揮重要的抗氧化作用。Hesperidin還表現出抗和抗過敏活性。Luteolin(Luteoline),一種黃酮類化合物，也是一種有效的Nrf2抑制劑。Luteolin具有和特性，可在人類多種細胞系(包括非小肺細胞)中誘導細胞凋亡和細胞周期停滯，并抑制細胞轉移和血管生成。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子，一種陰離子型氧化還原循環原醌。衢州ML385

Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。常州Gemcitabine (吉西他濱）

Naringin是黃烷酮糖苷，有很多藥理作用，例如抗氧化活性，降血脂，，抑制細胞色素P450酶。Quercetin是一種天然黃酮類化合物，可或抑制許多蛋白質的活性。Quercetin可SIRT1，也可抑制PI3K，抑制PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ的IC50分別為2.4μM,3.0μM,5.4μM。TP-10是一個選擇性的PDE10A抑制劑，其IC50值為0.8nM。TP-10具有抗氧化活性，對DPPH和CUPRAC的IC50值分別為31.72和16.04μg/ml。TP-10可用于神經疾病的研究。Propylpyrazoletriol(PPT)是一種選擇性的雌受體α(ERα)激動劑。Propylpyrazoletriol(PPT)對ERα的相對結合親和力(ERα:49%)是雌受體β(ERβ:0.12%)的410倍。WAY-200070是選擇性的雌受體激動劑，IC50值為2.3nM。常州Gemcitabine (吉西他濱）

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