在電化學檢測器中，應用較多的是流通式離子選擇電極檢測器（見圖17.38）離子選擇性電極檢測器采用“梯流”式電勢流通池。這種流通池有一定角度的傾斜，使載流流向相對于敏感膜表面的方向處于比較好位置。注入的試樣帶首先與離子選擇性電極接觸，然后再與參比電極接觸，在它們之間產生一個電動勢。流出液的液面通過排液管保持恒定。這種檢測法與普通電極法不同之處在于：流動注射分析法并不需要電極電位達到穩定數值后才測定。由于流過電極表面的試液與流過的時間可以準確地控制，因此仍然可以得到與靜態測定時完全一致的結果，并能很大程度地提高分析速度。在試劑應用中，流動注射分析儀可以自行組裝，也可以選擇各廠家制造的流動注射分析儀。流動分析儀按照連續流動的方法，通過蠕動泵壓縮不同管徑的泵管注入。江西連續流動分析儀定制公司

流動分析儀電壓不穩定導致峰形不好，需要使用穩壓器。泵管彈性不好，需要檢查更換泵管。流通池帶有氣泡過多的液體流過流通池，需超聲除氣。進樣管部分堵住使峰忽大忽小等。具體需要根據實際情況，逐一排查解決問題。流動分析儀很常發生問題就是部件堵塞，需要及時沖洗。校準結束后應對管路進行清洗，一般用純水進行清洗，清洗時間不應少于化學延遲時間(從進樣開始到個峰出現的時間，也可以用目視的方法觀察管路內試劑的顏色是否都已經被水沖洗干凈)。管道清洗結束后，需將泵管從泵管卡位上松開，以延長泵管壽命。安徽流動注射分析儀廠家分析儀采用高精度數字檢測器，分辨率高達0.0001Abs。

鑒于其操作的方便性和微通道設計的多樣性，可以預期這種流控技術將在生命科學分析和復雜基體樣品超微金屬的分離富集中得到普遍應用。在超微分離方面，主要應用尚局限于閥內超微型填充柱固相萃取分離，聯用的檢測器也只為ETAAS和ICPMS。實際上，SI-LOV流控系統可與各種檢測器聯用，尤其適合于與微量連續進樣檢測器結合。所見的主要分離、富集方式均可在該系統中進行超微分離富集操作，包括閥內液-液萃取，閥內微滲析，沉淀/（共）沉淀及氫化物發生等。另外，SI-LOV的流控特征使其十分適合于在生命科學分析中應用，包括閥上酶聯免疫分析、生命代謝過程中的無損原位分析、物體分析和單細胞分析等。

在整個水中總氮測量的過程中，可以采用UV消化器進行分解，尤其是對于其中的硫酸鹽進行系統化的分析，這樣才能夠確保樣品中的有機和無機硫酸鹽進行轉化和分析，從而進一步提高整個測量的質量和水平。在整個連續流動分析法應用的過程中，需要使用的儀器和試劑主要包括了AA3連續流動分析儀器、AA3UV測定消化器以及化學反應模塊和過濾光片。在整個連續流動分析的過程中，相關技術人員作為整個工作的重要組成部分，在其中發揮了十分重要的作用，但是就目前而言，我國很多技術操作人員自身素質和能力有待完善，不僅沒有經過專業化的培訓就直接上崗，同時也無法滿足監測的實際需求，對于整個操作試驗的流程和環節掌握不到位，從而嚴重降低了整個水中總氮的測量效果，影響了測量的質量和水平。流動分析儀試劑消耗量少，測定400-600個樣品只需40mL試劑。

流動分析儀的產生:在環保行業水的檢測分析中，水中物；揮發酚；陰離子表面活性劑；硝酸鹽；亞硝酸鹽；總磷；總氮；氨氮；六價鉻等項目通常采用可見光比色法分析，為完成這些項目檢測，通常要做大量的比色前手工工作，如物揮發酚的蒸餾；硝酸鹽/亞硝酸鹽的鉻柱處理；物，總氮，總磷的消化處理以及大量的各種試劑混合等。這些繁瑣的步驟造成大量時間及人員浪費。為此，在20世紀50年代，由美國學者提出流動分析解決方案，即將上面提到的手工過程利用流動分析的方法，在儀器上自動實現，從而使分析過程大幅度縮短，分析精度提高，并節約了試劑。經過近50年的發展，流動分析儀也由初的概念產品變為一項實用技術。流動分析儀公司，歡迎咨詢上海澤權儀器設備有限公司。浙江Futura流動分析儀報價

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單道流動注射分析法這種方法是簡單，也是較常用的FIA方法。多道流動注射分析法：當兩種以上的試劑混合后會發生化學變化時，可采用這種方法。各種試劑可以在不同時間，不同合并點加入到管路中，后面進入流通流進行檢測合并帶法：合并帶法是采用多道注射閥同時分別注入試劑和試樣，使試劑和試樣在各自的管道中，由同速的載流推進，并在適合電匯合成兩者的合并帶。在這個方法中，所使用的載流為蒸餾水或緩沖溶液，較大的節省試劑。雙注樣法：雙注樣法是利用雙通道同步注入閥將試樣溶液分別同時注入到兩種不同流路的載流中。江西連續流動分析儀定制公司