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NruI內切酶

來源: 發布時間:2025-07-22

在現代分子生物學和基因工程領域,限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具,而 Esp3I(BsmBI)便是其中一位“多功能工具”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。Esp3I(BsmBI)的識別序列是“CGTCTC”,這一序列在基因組中相對罕見,使得 Esp3I(BsmBI)能夠在特定位置進行切割。它會在識別序列的第 5 位和第 6 位之間切斷 DNA 鏈,產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 Esp3I(BsmBI)在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合,再利用 DNA 連接酶進行連接,從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中,Esp3I(BsmBI)的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 Esp3I(BsmBI)成為基因工程中比較常用的工具酶之一。Esp3I(BsmBI)的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 Esp3I(BsmBI)對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,進而推斷出基因的結構和功能差異。Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性,能夠實時校正DNA合成過程中錯誤摻入的堿基,降低PCR擴增的錯誤率。NruI內切酶

NruI內切酶,標準物質

50× ROX Reference Dye:實時定量PCR中的關鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實時定量PCR(qPCR)的熒光校正染料,廣泛應用于ABI、Stratagene等品牌的實時熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學系統不一致導致的熒光信號偏差,從而提高qPCR實驗的準確性和重復性。產品特點高濃度設計:50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM,使用時需根據儀器型號和反應體系進行稀釋。適用機型廣:適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器,如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存條件:常溫運輸,-20℃避光保存,避免反復凍融,有效期可達2年。應用場景校正孔間誤差:在qPCR實驗中,由于加樣量、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異,可能導致熒光信號的偏差。ROX染料通過提供穩定的熒光背景,校正這些差異,提高數據的可靠性。標準化熒光信號:ROX染料可對報告染料(如SYBR Green I或TaqMan探針)的熒光強度進行標準化處理,為多重定量PCR提供穩定的基線。總之,50× ROX Reference Dye 是實時定量PCR實驗中不可或缺的校正試劑,能夠提高實驗數據的準確性和重復性,是分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。

SbfI酶這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

NruI內切酶,標準物質

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,廣泛應用于DNA凝膠電泳實驗中。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是DNA分析實驗中不可或缺的工具。產品特點高密度與染料標記:10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍或二甲苯藍)可以指示DNA遷移的位置,便于實時觀察電泳進程。即用型設計:無需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,簡化了實驗操作。兼容性強:適用于多種類型的DNA樣品,包括PCR產物、質粒DNA、基因組DNA片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩定保存:常溫保存,穩定性高,無需特殊處理。應用場景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析DNA片段,如PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標片段的位置。DNA回收:在DNA回收實驗中,幫助定位目標條帶,便于后續的切膠回收操作。

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,廣應用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性。產品特點高靈敏度:SYBR Green I與雙鏈DNA結合后熒光強度明顯增強,能夠檢測到低至皮克級的DNA。安全性高:與傳統的溴化乙錠(EB)相比,SYBR Green I的毒性較低,使用更加安全。適用范圍廣:適用于qPCR、等溫擴增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強:可在紫外或藍光下觀察,適用于多種成像系統。應用場景qPCR定量分析:用于實時監測DNA擴增過程,實現基因表達分析和病原體檢測。核酸電泳:用于檢測DNA和RN片段,適用于大片段DNA的檢測。細胞染色:可用于細胞凋亡檢測,結合熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性,成為分子生物學實驗中的重要工具,尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。在使用Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 時,建議根據模板類型和目標片段長度調整反應條件。

NruI內切酶,標準物質

dATP(脫氧腺苷三磷酸)是DNA合成的基本單元之一,廣應用于分子生物學實驗中,尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,為實驗提供了高質量的原料保障。產品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,確保在DNA合成過程中能夠高效、準確地摻入腺嘌呤核苷酸。這種高濃度的溶液設計使其能夠兼容多種實驗體系,無論是常規PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,都能滿足需求。此外,dATP Solution (100 mM) 經過嚴格的質量控制,確保其純度和穩定性。其高濃度設計減少了實驗中試劑的添加量,降低了污染風險,同時也便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用。應用場景dATP在分子生物學實驗中扮演著重要角色。在PCR反應中,dATP作為DNA合成的四種dNTP(脫氧核苷三磷酸)之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應的效率和準確性。在DNA測序中,dATP是合成測序模板的關鍵底物,其質量直接決定了測序結果的可靠性。此外,dATP還廣泛應用于DNA克隆、體外轉錄、基因編輯等技術中。它會在識別到該序列后,在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產生黏性末端。NcoI內切酶

科學家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來。NruI內切酶

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye):高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預混液,專為PCR反應設計,廣應用于分子生物學研究和診斷領域。這種預混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及PCR穩定劑和增強劑,但不含染料。其2×的濃度設計使得實驗操作更加便捷,只需加入模板DNA和引物即可進行反應,減少了實驗準備時間和操作步驟。Taq DNA聚合酶是該預混液的成分,它具有好的熱穩定性,能夠在高溫條件下保持活性,適合PCR反應中的高溫變性步驟。此外,Taq酶在DNA合成過程中表現出較高的延伸速度,但缺乏3'→5'外切酶活性,因此在PCR中能夠快速擴增目標DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料,它特別適合于需要后續處理的實驗,如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種預混液的高效性和穩定性使其在基因擴增、基因檢測、疾病診斷和法醫鑒定等領域具有廣泛的應用價值。總之,Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案,能夠滿足不同實驗需求,是分子生物學實驗室的理想選擇。NruI內切酶

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