在分子生物學和生物化學實驗中，瓊脂糖凝膠電泳是分析核酸和蛋白質的重要技術之一。電泳過程中，指示劑的使用對于監測樣品的遷移速度和電泳進程至關重要。橙黃G溶液（1%）作為一種常用的電泳指示劑，因其良好的穩定性和清晰的遷移特性，成為實驗室中不可或缺的工具。產品特點與優勢橙黃G溶液（1%）是一種專為電泳實驗設計的指示劑，具有以下特點：清晰的遷移特性：橙黃G在電泳過程中遷移速度適中，能夠清晰地指示樣品的遷移位置。它通常用于監測小片段核酸的遷移情況，幫助實驗人員判斷電泳是否達到預期效果。穩定性高：橙黃G溶液在電泳過程中化學性質穩定，不易分解或褪色，確保實驗結果的可靠性。兼容性強：適用于多種類型的電泳實驗，包括瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。它與常見的核酸染料（如EB或GoldView）和蛋白質染料（如考馬斯亮藍）兼容。使用便捷：橙黃G溶液（1%）為即用型溶液，無需額外配制，直接加入樣品中即可使用。使用方法橙黃G溶液（1%）的使用非常簡單，只需按照以下步驟操作：樣品準備：取適量的核酸或蛋白質樣品，加入少量橙黃G溶液（1%），通常按1:10（染料:樣品）的比例混合。Phusion DNA Polymerase具有極高的保真性，其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。浙江重組人源膠原蛋白技術服務技術服務

50×TBE液體是一種高濃度的緩沖液，主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）、硼酸和EDTA（乙二胺四乙酸）。它廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段。TBE緩沖液因其穩定的pH值和良好的導電性，能夠為DNA電泳提供理想的條件。50×TBE液體的優勢高效分離：TBE緩沖液具有較高的離子強度，適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩定的電流，確保DNA片段的清晰分離。兼容性強：50×TBE液體適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，無論是低濃度還是高濃度的凝膠，都能提供良好的分離效果。此外，它還兼容多種核酸染料，如EB、GoldView等。經濟實用：50×TBE液體以高濃度形式提供，使用時只需稀釋至工作濃度（1×TBE），減少了儲存空間和使用成本。穩定性高：液體形式的TBE在保存和使用過程中更加方便，只需按照說明稀釋即可使用，無需額外配制。使用方法使用50×TBE液體時，需按照以下步驟操作：根據實驗需求，取適量50×TBE液體。按照1:49的比例加入去離子水，稀釋至1×TBE工作液。使用稀釋后的1×TBE液體制備瓊脂糖凝膠或作為電泳槽的緩沖液。電泳結束后，可通過紫外透射儀或凝膠成像系統觀察結果。吉林微生物基因編輯技術服務開發采用一系列純化技術，如密度梯度離心、親和層析、離子交換層析等，從畢赤酵母培養物中提取和純化病毒顆粒。

GTBE電泳緩沖液(1×)：高效分離DNA片段的科研利器GTBE電泳緩沖液(1×)是一種專為DNA電泳設計的緩沖液，廣應用于分子生物學實驗中，尤其適用于分離相對較小的DNA片段（小于2000bp）。其主要成分包括甘氨酸、TBE（Tris-硼酸-EDTA）緩沖液。產品特點與優勢高效分離能力：GTBE緩沖液的緩沖能力較弱，但特別適合分離小于2000bp的DNA片段，能夠提供清晰的電泳條帶。兼容性高：該緩沖液可用于常規瓊脂糖凝膠電泳，也可用于脈沖場凝膠電泳，滿足多種實驗需求。穩定性強：GTBE電泳緩沖液(1×)在室溫下保存，有效期可達12個月，使用方便。使用方法制備凝膠：使用1×GTBE緩沖液制備瓊脂糖凝膠。加樣與電泳：將樣品加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中，進行電泳。染色與觀察：電泳結束后，使用合適的核酸染料（如EB或GoldView）對凝膠進行染色，并在紫外透射儀下觀察結果。注意事項安全操作：為確保實驗安全，操作時需佩戴實驗服和一次性手套。保存條件：產品應保存于室溫，避免長時間暴露在高溫或強光下。使用期限：GTBE電泳緩沖液(1×)的有效期為12個月，建議在開封后盡快使用。

DNA Marker V：分子生物學實驗中的重要工具在分子生物學實驗中，DNA Marker V是一種廣使用的DNA分子量標準，主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由多條已知長度的線性雙鏈DNA片段組成，覆蓋從250 bp到5,500 bp的范圍。這些片段已溶解于1×Loading Buffer中，使用時可直接取5-10 μl進行電泳，操作非常便捷。DNA Marker V的條帶清晰、亮度均勻，能夠為實驗人員提供準確的分子量參考。其中，某些條帶（如1,000 bp或2,000 bp）通常被設計為加亮帶，以便于快速定位和半定量分析。此外，該產品在室溫下可穩定保存3-6個月，長期保存則建議置于4℃或-20℃。在實驗中，DNA Marker V能夠幫助研究人員快速估算目標DNA片段的大小，并通過與樣品條帶的對比，初步判斷DNA片段的濃度。例如，在PCR產物分析或基因克隆實驗中，DNA Marker V為電泳結果的解讀提供了重要的參考依據。DNA Marker V的使用也非常靈活。它適用于不同濃度的瓊脂糖凝膠，用戶可以根據目標片段的大小選擇合適的凝膠濃度。此外，該產品還建議在電泳時使用新鮮配制的瓊脂糖凝膠和緩沖液，以確保比較好的分離效果。

TthDNAPolymerase的底物適應性TthDNAPolymerase對底物具有廣的適應性，能夠高效地利用不同類型的脫氧核苷酸和引物。無論是常規的dNTPs，還是經過修飾的核苷酸類似物，它都能很好地識別并催化其摻入到DNA鏈中。這種底物適應性在一些特殊的核酸標記實驗或使用非天然核苷酸進行的DNA合成實驗中具有重要應用價值，為開發新型的核酸檢測和研究方法提供了可能，拓展了核酸技術的應用范圍。TthDNAPolymerase的激起條件其激起需要特定的條件，通常在特定的緩沖液體系中，含有適量的鎂離子等金屬離子時才能達到比較好活性狀態。研究這些激起條件對于優化實驗方案至關重要。比如在優化PCR反應體系時，精確調整緩沖液成分和金屬離子濃度，能夠使TthDNAPolymerase充分發揮其催化活性，提高擴增效率和特異性，避免因激起條件不當導致的酶活性抑制或非特異性擴增，確保實驗結果的可靠性和穩定性。根據目標蛋白的特性，選擇合適的表達系統，如原核（如大腸桿菌）、真核（如酵母、）或無細胞系統。江蘇重組蛋白表達服務技術服務

Pfu DNA Polymerase是一種源自嗜熱菌Pyrococcus furiosus的高度熱穩定DNA聚合酶廣泛應用于分子生物學研究中.浙江重組人源膠原蛋白技術服務技術服務

在分子生物學研究中，RNA的分離與分析是基因表達研究的關鍵環節。然而，RNA的穩定性較差，容易被RNase降解，因此在RNA電泳實驗中，使用無RNase污染的緩沖液至關重要。BPTE電泳緩沖液(10×, RNase free)作為一種高效、穩定的緩沖液，為RNA電泳提供了理想的條件。BPTE電泳緩沖液的主要成分包括PIPES、Tris和EDTA，這些成分共同作用，為RNA電泳提供了穩定的pH環境和良好的導電性。該緩沖液經過嚴格的RNase-free處理，確保在電泳過程中RNA不會被降解，從而保證實驗結果的可靠性。優勢與特點無RNase污染：BPTE電泳緩沖液(10×, RNase free)經過0.1% DEPC處理，確保無RNase污染，適合RNA樣品的電泳分析。高效分離：該緩沖液能夠提供穩定的電泳條件，確保RNA條帶清晰、分辨率高，尤其適用于小片段RNA的分離。高濃度設計：10×的高濃度設計使得BPTE緩沖液在使用時可以根據實驗需求靈活稀釋，減少浪費，降低實驗成本。即用型配方：BPTE電泳緩沖液(10×, RNase free)為即用型溶液，無需額外配制，直接稀釋后即可使用，方便快捷。使用方法使用BPTE電泳緩沖液(10×, RNase free)時，需按照以下步驟操作：根據實驗需求，將10×BPTE緩沖液稀釋至1×工作液。