10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中。它通過(guò)添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易沉降并被觀察，是DNA分析實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無(wú)需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無(wú)需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段，如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。中間的催化結(jié)構(gòu)域以及 C 端結(jié)構(gòu)域，這種多結(jié)構(gòu)域的組成使 Tn5 轉(zhuǎn)座酶能精細(xì)地與 DNA 相互作用并發(fā)揮其功能。Recombinant Cynomolgus PDGF R alpha/PDGFRA Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實(shí)時(shí)定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù)，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度。防污染設(shè)計(jì)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止交叉污染。通用性：含有ROX被動(dòng)參考染料，適用于所有qPCR儀器，無(wú)需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度。可視化示蹤：部分產(chǎn)品含有藍(lán)色示蹤染料，加入模板后顏色變化可防止加樣錯(cuò)誤。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)基因表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實(shí)驗(yàn)。Recombinant Human ficolin 1/FCN1 Protein,His Tag為復(fù)雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的基礎(chǔ)試劑，廣泛應(yīng)用于PCR、DNA測(cè)序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每種濃度均為25 mM，能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑，包含四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為25 mM。這種高濃度設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系，無(wú)論是常規(guī)PCR、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn)，都能滿足需求。此外，該試劑經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質(zhì)干擾，降低錯(cuò)誤摻入率，從而提高實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)性。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP Mix是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要試劑，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP Mix是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實(shí)時(shí)定量PCR中，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率和特異性。

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預(yù)混液，專為快速、有效的PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)。該預(yù)混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料，能夠明顯提高PCR反應(yīng)的速度和特異性。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液的重要優(yōu)勢(shì)在于其快速擴(kuò)增能力，擴(kuò)增速度可達(dá)15秒/kb，甚至在1 kb以內(nèi)的片段中，極限速度可達(dá)5秒/kb。此外，預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯(cuò)誤率，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)13 kb的片段，適用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增。預(yù)混液中還添加了電泳指示染料，PCR產(chǎn)物可直接進(jìn)行電泳，無(wú)需額外添加上樣緩沖液。此外，該產(chǎn)品含有特異保護(hù)劑，即使經(jīng)過(guò)反復(fù)凍融，仍能保持穩(wěn)定的活性。應(yīng)用場(chǎng)景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應(yīng)用于常規(guī)PCR、基因克隆、復(fù)雜模板擴(kuò)增以及高通量建庫(kù)等場(chǎng)景。其快速擴(kuò)增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)模基因檢測(cè)、菌落PCR以及微量DNA的檢測(cè)。總之，AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴(kuò)增、高特異性和便捷性，為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供了高效的解決方案，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場(chǎng)景。利用His標(biāo)簽通過(guò)親和層析從細(xì)胞裂解物中純化目標(biāo)蛋白，然后可能通過(guò)離子交換層析、等方法進(jìn)一步提純。

6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析。它通過(guò)添加特定的染料和甘油（或蔗糖），使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易被觀察和操作。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，使DNA樣品在電泳時(shí)能夠沉降在凝膠孔底部，避免漂浮。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無(wú)需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無(wú)需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的試劑，它通過(guò)提高樣品密度和染料標(biāo)記，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。

泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激發(fā)泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Cynomolgus PDGF R alpha/PDGFRA Protein,His Tag

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴(kuò)增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)是不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因表達(dá)分析、遺傳病診斷、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域。而一款PCR反應(yīng)體系則是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨(dú)特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動(dòng)機(jī)制：開(kāi)啟擴(kuò)增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點(diǎn)之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中，由于Taq酶在室溫下就具有活性，容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸，從而產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。而Hot-Start Taq Master Mix通過(guò)特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù)，在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時(shí)抑制，只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時(shí)，修飾或抗體才會(huì)被破壞，Taq酶活性得以釋放。這一機(jī)制有效避免了低溫下的非特異性擴(kuò)增，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性，尤其適用于復(fù)雜模板、低豐度靶基因以及對(duì)特異性要求極高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。Recombinant Cynomolgus PDGF R alpha/PDGFRA Protein,His Tag