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來源: 發布時間:2025-05-24

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,廣應用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性。產品特點高靈敏度:SYBR Green I與雙鏈DNA結合后熒光強度明顯增強,能夠檢測到低至皮克級的DNA。安全性高:與傳統的溴化乙錠(EB)相比,SYBR Green I的毒性較低,使用更加安全。適用范圍廣:適用于qPCR、等溫擴增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強:可在紫外或藍光下觀察,適用于多種成像系統。應用場景qPCR定量分析:用于實時監測DNA擴增過程,實現基因表達分析和病原體檢測。核酸電泳:用于檢測DNA和RN片段,適用于大片段DNA的檢測。細胞染色:可用于細胞凋亡檢測,結合熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性,成為分子生物學實驗中的重要工具,尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。在某些糖蛋白的純化方案中,利用 Endo H 對糖鏈的特異性水解作用,去除糖蛋白上的糖鏈。Men 10376

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Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統,能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。UDG防污染系統:含有UDG酶和dUTP,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

YRGDS Fibronectin Fragment熱啟動技術有效抑制了非特異性擴增,使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷貝數模板檢測中表現出色。

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在分子生物學研究中,核酸染色是檢測DNA和RNA的關鍵步驟,而溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)作為一種經典的熒光染料,因其高效性和靈敏性被廣泛應用于核酸電泳、熒光分析等領域。產品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環芳烴熒光小分子,能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結合后,其熒光強度增強,雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強度分別可增強21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶,非常適合用于微量核酸的檢測。多種應用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,還可以作為DNA聚合酶抑制劑,用于核酸的熒光分析實驗。此外,EB還可與吖啶橙聯合使用,用于區分活細胞、凋亡細胞和壞死細胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預制的儲存液,使用時只需稀釋至工作濃度(通常為0.5μg/ml),即可用于電泳前或電泳后的染色。例如,在瓊脂糖凝膠制備時,每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可。穩定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可,有效期可達1-2年。這種儲存條件使得EB溶液在實驗室中易于保存和管理。

高靈敏度與特異性該試劑盒采用優化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶,結合高效的逆轉錄酶,能夠在低濃度RNA樣本中實現高靈敏度的檢測。其特異性高,即使在復雜的樣本中,也能通過熔解曲線分析呈現單一峰,避免非特異性擴增。防污染設計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內置dUTP/UDG防污染系統,能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產物,防止實驗室氣溶膠污染對實驗結果的干擾。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達分析中尤為重要。操作簡便該試劑盒將逆轉錄和qPCR反應整合在同一管中完成,避免了多次開蓋操作,減少了人為誤差和污染風險。同時,預混液的設計使得實驗操作更加便捷,用戶只需加入引物和模板即可進行反應。示蹤染料輔助試劑盒中的反應緩沖液含有惰性示蹤染料,通過顏色變化(如藍色與黃色混合后變為綠色)直觀判斷樣本是否加入,提高了實驗操作的準確性和可靠性。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器,并提供不同濃度的ROX校正染料,以滿足不同儀器的需求。Cas9 NLS可用于體外實驗中篩選能夠高效引導Cas9蛋白進行DNA剪切的gRNA序列 。

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一、產品特點高純度與穩定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)濃度均為100mM,純度超過99%,經HPLC驗證,無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增,確保實驗結果的準確性和重復性。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝,便于用戶根據實驗需求精確調整每種dNTP的濃度,從而優化反應條件。這種靈活性對于復雜的分子生物學實驗尤為重要,例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學應用,包括但不限于PCR、實時熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標記。其超純的成分和穩定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,包括高保真酶和熱啟動酶。二、性能優勢高效擴增在PCR反應中,dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增,表現出色的擴增能力和穩定性。此外,其高純度特性可以減少非特異性產物的生成,提高實驗的特異性和靈敏度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理,即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,從而實現準確的定量分析。YRGDS Fibronectin Fragment

牛痘DNA拓撲異構酶I具有解超螺旋的活性,可以解開雙鏈閉合環狀DNA的超螺旋結構,便于后續的酶切反應。Men 10376

在分子生物學研究中,RNA的完整性和純度是影響實驗結果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設計的上樣緩沖液,憑借其獨特配方和性能,為RNA分析提供了可靠的工具。產品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔,而溴酚藍和二甲苯青則作為指示劑,幫助實時監測電泳進程。無RNase污染該緩沖液經過DEPC(焦碳酸二乙酯)處理,確保無RNase污染,從而有效保護RNA樣品免受降解,保證實驗結果的可靠性。優化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,能夠螯合二價金屬離子,進一步防止RNA在電泳過程中被降解。操作簡便使用時只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合,即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實驗效率。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,包括小分子RNA和長鏈RNA,且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結構。穩定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年,室溫運輸也不會影響其性能,這為實驗室的長期使用提供了便利。Men 10376

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