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Recombinant Human BTN3A1/CD277 (His Tag)

來源: 發布時間:2025-05-10

SYBR Green I核酸染料10000×:性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應用于核酸分析的熒光染料,以其性能和安全性在科研領域備受青睞。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料,能夠與雙鏈DNA的小溝結合,熒光信號增強800-1000倍。在qPCR等實驗中,其檢測靈敏度可達20 pg DNA,比傳統溴化乙錠(EB)染色高出25-100倍。這種高靈敏度使其在低拷貝數的核酸檢測中表現出色,尤其適用于珍貴樣本的分析。安全與環保與傳統的EB染料相比,SYBR Green I屬于花青類染料,無致性,使用更加安全環保。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品,尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應用場景SYBR Green I適用于多種科研應用,包括凝膠電泳、qPCR、等溫擴增、流式細胞術以及精子膜完整性評估等。在凝膠電泳中,它支持預染和后染兩種方法,操作簡便,無需脫色或沖洗。此外,其在qPCR中的表現也十分出色,能夠提供準確的定量結果。通過工程化改造,如將FnCas12a與單鏈DNA外切酶融合,可以提高基因編輯效率,擴大FnCas12a可以靶向的范圍 。Recombinant Human BTN3A1/CD277 (His Tag)

Recombinant Human BTN3A1/CD277 (His Tag),標準物質

SYBR Green qPCR Mix (2×):有效、靈敏的實時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,廣應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型和環境監測等領域。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應所需的所有關鍵組分,如熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結合雙鏈DNA,并在DNA擴增過程中發出熒光信號,熒光強度與DNA含量成正比。此外,該預混液采用熱啟動技術,有效提高了反應的特異性和擴增效率。應用場景基因表達分析:通過比較目標基因與參考基因的循環閾值(Ct),實現基因表達水平的定量分析。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,適用于臨床診斷和微生物學研究。基因分型:用于單核苷酸多態性(SNP)分析,幫助鑒定與疾病相關的遺傳變異。環境監測:分析環境樣本中的微生物含量,如土壤中的細菌數量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩定性,成為分子生物學研究中不可或缺的工具,為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案。Recombinant Human BTN3A1/CD277 (His Tag)GPRC5D蛋白在宿主細胞內通過自組裝形成VLP。這一步驟通常在細胞內發生,以提高VLP的產量和質量。

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DL2000 DNA Marker:分子量標準的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準,由6條線狀雙鏈DNA片段組成,適用于常規DNA片段大小的鑒定。產品特點組成:DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高:條帶清晰銳利,背景干凈,亮度均勻。穩定性好:在室溫下可穩定存放三個月以上,長期保存建議置于-20℃。即用型設計:已預混1×Loading Buffer,可直接上樣。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規PCR產物、基因組DNA片段等的大小鑒定,是分子生物學實驗中不可或缺的工具。總之,DL2000 DNA Marker 提供了清晰、穩定的DNA分子量標準,方便快捷,是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇。產品特點組成:DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高:條帶清晰銳利,背景干凈,亮度均勻。穩定性好:在室溫下可穩定存放三個月以上,長期保存建議置于-20℃。即用型設計:已預混1×Loading Buffer,可直接上樣。注意事項保存條件:建議低溫保存,避免反復凍融。避免加熱:使用前無需加熱,直接上樣。電泳緩沖液:及時更換電泳緩沖液,使用高質量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod),即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),是一種源自大西洋鱈魚(Gadus morhua cod)的酶,具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學和診斷領域中具有廣泛的應用,尤其是在需要嚴格控制污染的PCR和qPCR實驗中。產品特點熱敏感性:與普通UDG酶相比,熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應中表現出色,避免了常規UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產物的降解作用。高效性:該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈,釋放游離尿嘧啶,對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性:UDG酶對RNA無活性,作用于含有尿嘧啶的DNA,這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優勢防止污染:熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產物氣溶膠污染,從而避免假陽性結果的出現。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關重要。兼容性:該酶在多數PCR反應緩沖液中均具有活性,且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現熱失活。儲存與運輸:熱敏UDG酶在-20℃下可穩定保存兩年,運輸過程中采用干冰保護,確保酶的活性Ultra-Long DNA Polymerase是一種專為擴增超長DNA片段設計的聚合酶能夠擴增長達數十kb上百kb的DNA片段。

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6× DNA Loading Buffer:凝膠電泳中的關鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑,廣泛應用于DNA片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和甘油(或蔗糖),使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作。產品特點高密度與染料標記:6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,使DNA樣品在電泳時能夠沉降在凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍和二甲苯藍)可以指示DNA遷移的位置,便于實時觀察電泳進程。即用型設計:無需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,簡化了實驗操作。兼容性強:適用于多種類型的DNA樣品,包括PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩定保存:常溫保存,穩定性高,無需特殊處理。應用場景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析PCR產物、質粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標片段的位置。DNA回收:在DNA回收實驗中,幫助定位目標條帶,便于后續的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學實驗中不可或缺的試劑,它通過提高樣品密度和染料標記,使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。

實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理,即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,從而實現準確的定量分析。Recombinant Mouse MFAP5 Protein,hFc Tag

Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性,能夠實時校正DNA合成過程中錯誤摻入的堿基,降低PCR擴增的錯誤率。Recombinant Human BTN3A1/CD277 (His Tag)

10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關鍵試劑在分子生物學研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術,用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關鍵試劑,其性能和特點對實驗結果的準確性和可靠性起著至關重要的作用。一、產品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應緩沖液中的Mg2?,終止反應,防止核酸外切酶活性導致的產物降解。此外,該緩沖液中添加了溴酚藍和二甲苯青兩種指示劑,分別用于指示電泳進程。在1%瓊脂糖凝膠中,二甲苯青條帶約為4Kb,溴酚藍條帶約為400bp。這種雙指示劑系統為電泳提供了直觀的參考,幫助研究人員實時監控電泳進度。二、性能優勢10×DNA Loading Buffer的性能優勢在于其高穩定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品,包括雙鏈DNA、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等。此外,該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE),滿足不同實驗需求。Recombinant Human BTN3A1/CD277 (His Tag)

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