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Recombinant Canine CD40/TNFRSF5 Protein

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-08

一、主要特點(diǎn):免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設(shè)計(jì)的高效PCR預(yù)混液,能夠直接從全血或干血斑中擴(kuò)增DNA,無(wú)需進(jìn)行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液含有高保真DNA聚合酶(如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase),這些酶經(jīng)過(guò)優(yōu)化,能夠耐受血液中的各種抑制劑,包括抗凝劑(如EDTA、肝素、檸檬酸鈉)和濾紙中的化學(xué)物質(zhì)。此外,該預(yù)混液還具備的模板兼容性,能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴(kuò)增DNA,適用于人類、小鼠等哺乳動(dòng)物的全血樣本。二、性能:高保真性與長(zhǎng)片段擴(kuò)增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢(shì)之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,接近Pfu DNA聚合酶,能夠確保擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。這對(duì)于需要高精度的基因克隆和測(cè)序?qū)嶒?yàn)尤為重要。此外,該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5kb甚至更長(zhǎng)的DNA片段,適用于多種復(fù)雜的基因組分析。例如,它可以輕松擴(kuò)增人類基因組中的長(zhǎng)片段,如IL-6基因的4882bp片段。在基因編輯中,Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆,減少克隆過(guò)程中的非目標(biāo)突變。Recombinant Canine CD40/TNFRSF5 Protein,His Tag

Recombinant Canine CD40/TNFRSF5 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM):助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增和檢測(cè)的工具之一。然而,PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果,嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,通過(guò)與尿嘧啶DNA糖苷酶(UDG)聯(lián)合使用,能夠有效解決這一問(wèn)題。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP,純度≥99%,確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個(gè)月,使用時(shí)需避免反復(fù)凍融。防污染機(jī)制該產(chǎn)品通過(guò)在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP,使擴(kuò)增產(chǎn)物中摻入dU堿基。隨后,UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物,從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實(shí)驗(yàn)和需要嚴(yán)格控制假陽(yáng)性的應(yīng)用場(chǎng)景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶,如Taq酶和BstDNA聚合酶等,可用于PCR、real-timePCR、RT-PCR、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。然而,需要注意的是,某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,具體需參考酶的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。Recombinant Canine CD40/TNFRSF5 Protein,His TagUltra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×濃度的預(yù)混液形式,使用時(shí)只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)。

Recombinant Canine CD40/TNFRSF5 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

6× DNA Loading Buffer:凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑,廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析。它通過(guò)添加特定的染料和甘油(或蔗糖),使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易被觀察和操作。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記:6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,使DNA樣品在電泳時(shí)能夠沉降在凝膠孔底部,避免漂浮。同時(shí),其中的染料(如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán))可以指示DNA遷移的位置,便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì):無(wú)需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng):適用于多種類型的DNA樣品,包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無(wú)需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收:在DNA回收實(shí)驗(yàn)中,幫助定位目標(biāo)條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的試劑,它通過(guò)提高樣品密度和染料標(biāo)記,使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。

50× ROX Reference Dye:實(shí)時(shí)定量PCR中的關(guān)鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實(shí)時(shí)定量PCR(qPCR)的熒光校正染料,廣泛應(yīng)用于ABI、Stratagene等品牌的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學(xué)系統(tǒng)不一致導(dǎo)致的熒光信號(hào)偏差,從而提高qPCR實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計(jì):50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM,使用時(shí)需根據(jù)儀器型號(hào)和反應(yīng)體系進(jìn)行稀釋。適用機(jī)型廣:適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器,如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存條件:常溫運(yùn)輸,-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期可達(dá)2年。應(yīng)用場(chǎng)景校正孔間誤差:在qPCR實(shí)驗(yàn)中,由于加樣量、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異,可能導(dǎo)致熒光信號(hào)的偏差。ROX染料通過(guò)提供穩(wěn)定的熒光背景,校正這些差異,提高數(shù)據(jù)的可靠性。標(biāo)準(zhǔn)化熒光信號(hào):ROX染料可對(duì)報(bào)告染料(如SYBR Green I或TaqMan探針)的熒光強(qiáng)度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,為多重定量PCR提供穩(wěn)定的基線??傊?,50× ROX Reference Dye 是實(shí)時(shí)定量PCR實(shí)驗(yàn)中不可或缺的校正試劑,能夠提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,是分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具。

將合成的gRNA與Cas9 NLS蛋白混合,形成復(fù)合物。由于Cas9 NLS蛋白兩端都有NLS,有助于復(fù)合物快速進(jìn)入細(xì)胞核。

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AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預(yù)混液,專為快速、有效的PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)。該預(yù)混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,能夠明顯提高PCR反應(yīng)的速度和特異性。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液的重要優(yōu)勢(shì)在于其快速擴(kuò)增能力,擴(kuò)增速度可達(dá)15秒/kb,甚至在1 kb以內(nèi)的片段中,極限速度可達(dá)5秒/kb。此外,預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,能夠有效降低錯(cuò)誤率,提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)13 kb的片段,適用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增。預(yù)混液中還添加了電泳指示染料,PCR產(chǎn)物可直接進(jìn)行電泳,無(wú)需額外添加上樣緩沖液。此外,該產(chǎn)品含有特異保護(hù)劑,即使經(jīng)過(guò)反復(fù)凍融,仍能保持穩(wěn)定的活性。應(yīng)用場(chǎng)景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應(yīng)用于常規(guī)PCR、基因克隆、復(fù)雜模板擴(kuò)增以及高通量建庫(kù)等場(chǎng)景。其快速擴(kuò)增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)?;驒z測(cè)、菌落PCR以及微量DNA的檢測(cè)。總之,AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴(kuò)增、高特異性和便捷性,為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供了高效的解決方案,尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場(chǎng)景。Phusion DNA Polymerase廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中,尤其是在需要高保真度和快速擴(kuò)增的場(chǎng)景中。Recombinant Human CDH17/Cadherin 17 Domain 7 Protein,hFc Tag

來(lái)源于Francisella tularensis:FnCas12a是一種來(lái)源于Francisella tularensis菌株的核酸內(nèi)切酶。Recombinant Canine CD40/TNFRSF5 Protein,His Tag

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),能夠有效提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測(cè)靈敏度。UDG防污染系統(tǒng):含有UDG酶和dUTP,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測(cè)能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。操作簡(jiǎn)便:2×預(yù)混液設(shè)計(jì),只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè):快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測(cè):可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。

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