10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù)，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑，其性能和特點(diǎn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中，避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?，終止反應(yīng)，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解。此外，該緩沖液中添加了溴酚藍(lán)和二甲苯青兩種指示劑，分別用于指示電泳進(jìn)程。在1%瓊脂糖凝膠中，二甲苯青條帶約為4Kb，溴酚藍(lán)條帶約為400bp。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考，幫助研究人員實(shí)時(shí)監(jiān)控電泳進(jìn)度。二、性能優(yōu)勢(shì)10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢(shì)在于其高穩(wěn)定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品，包括雙鏈DNA、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。FnCas12a可以識(shí)別不同的PAM序列，例如5'-TTN-3'，這增加了它可以靶向的基因組區(qū)域 。Recombinant Human FGF basic/FGF2/bFGF Protein

SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效、靈敏的實(shí)時(shí)定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)、基因分型和環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA，并在DNA擴(kuò)增過程中發(fā)出熒光信號(hào)，熒光強(qiáng)度與DNA含量成正比。此外，該預(yù)混液采用熱啟動(dòng)技術(shù)，有效提高了反應(yīng)的特異性和擴(kuò)增效率。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：通過比較目標(biāo)基因與參考基因的循環(huán)閾值（Ct），實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)水平的定量分析。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA，適用于臨床診斷和微生物學(xué)研究。基因分型：用于單核苷酸多態(tài)性（SNP）分析，幫助鑒定與疾病相關(guān)的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測(cè)：分析環(huán)境樣本中的微生物含量，如土壤中的細(xì)菌數(shù)量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性，成為分子生物學(xué)研究中不可或缺的工具，為實(shí)時(shí)定量PCR實(shí)驗(yàn)提供了有效、便捷的解決方案。Recombinant Human CD96/TACTILE Protein,His Tag中間的催化結(jié)構(gòu)域以及 C 端結(jié)構(gòu)域，這種多結(jié)構(gòu)域的組成使 Tn5 轉(zhuǎn)座酶能精細(xì)地與 DNA 相互作用并發(fā)揮其功能。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng)，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系統(tǒng)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止交叉污染。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì)，只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。快速反應(yīng)：優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè)，提高實(shí)驗(yàn)效率。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過qPCR實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點(diǎn)Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，能夠在PCR擴(kuò)增過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，降低錯(cuò)誤率。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯(cuò)誤率為1.3×10??。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時(shí)后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢(shì)Pfu DNA Polymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速、準(zhǔn)確地?cái)U(kuò)增長(zhǎng)片段DNA，可擴(kuò)增長(zhǎng)度達(dá)10 kb。同時(shí)，Pfu酶對(duì)低濃度模板的檢測(cè)靈敏度極高，即使在1 pg的模板量下也能有效擴(kuò)增。Pfu酶的擴(kuò)增速度較Taq酶稍慢。經(jīng)過基因改造的Pfu酶擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。

產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號(hào)不斷增強(qiáng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的實(shí)時(shí)定量。這種染料的結(jié)合特異性極高，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測(cè)到目標(biāo)基因的存在，靈敏度可達(dá)單拷貝水平。2×預(yù)混體系，操作簡(jiǎn)便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系，預(yù)先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻，實(shí)驗(yàn)人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)。這種預(yù)混體系簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟，減少了人為誤差，同時(shí)保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學(xué)者還是經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員，都能輕松上手，快速開展實(shí)驗(yàn)。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料，用于校正孔間熒光信號(hào)的差異。然而，過高的ROX濃度可能會(huì)引入背景熒光，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾，提高了熒光信號(hào)的信噪比，使得定量結(jié)果更加精確可靠。泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激發(fā)泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Cynomolgus TIGIT Protein,His Tag

這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟(jì)的解決方案。Recombinant Human FGF basic/FGF2/bFGF Protein

一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方，成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動(dòng)Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài)，只有在高溫條件下才被激發(fā)，從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生。其靈敏度極高，能夠準(zhǔn)確檢測(cè)到低至單個(gè)拷貝的核酸靶標(biāo)，即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下，也能輕松實(shí)現(xiàn)定量。例如，在對(duì)稀有細(xì)胞類型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時(shí)，該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測(cè)到目標(biāo)基因的表達(dá)水平，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用，通過探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來實(shí)現(xiàn)信號(hào)的檢測(cè)。這種探針檢測(cè)方式具有極高的特異性，能夠有效區(qū)分單個(gè)堿基的差異，從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾。在復(fù)雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列，該試劑也能準(zhǔn)確地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如，在對(duì)病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性，該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測(cè)到病毒核酸，為病原體的快速診斷提供有力支持。Recombinant Human FGF basic/FGF2/bFGF Protein