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Recombinant Mouse FGL2 Protein

來源: 發布時間:2025-04-27

50× ROX Reference Dye:實時定量PCR中的關鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實時定量PCR(qPCR)的熒光校正染料,廣泛應用于ABI、Stratagene等品牌的實時熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學系統不一致導致的熒光信號偏差,從而提高qPCR實驗的準確性和重復性。產品特點高濃度設計:50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM,使用時需根據儀器型號和反應體系進行稀釋。適用機型廣:適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器,如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存條件:常溫運輸,-20℃避光保存,避免反復凍融,有效期可達2年。應用場景校正孔間誤差:在qPCR實驗中,由于加樣量、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異,可能導致熒光信號的偏差。ROX染料通過提供穩定的熒光背景,校正這些差異,提高數據的可靠性。標準化熒光信號:ROX染料可對報告染料(如SYBR Green I或TaqMan探針)的熒光強度進行標準化處理,為多重定量PCR提供穩定的基線??傊?0× ROX Reference Dye 是實時定量PCR實驗中不可或缺的校正試劑,能夠提高實驗數據的準確性和重復性,是分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。

Pfu DNA Polymerase的突變體研究:通過研究Pfu DNA Polymerase的突變體,可進一步優化其性能和應用范圍。Recombinant Mouse FGL2 Protein,His-Avi,Flag Tag

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在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性與實時監測功能的選擇。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監測手段,極大地提升了實驗效率和準確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及用于實時監測的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的推薦工具。同時,Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,比傳統Pfu酶快10倍,提高了實驗效率。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理,即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,從而實現快速、準確的定量分析。這種設計不僅節省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的誤差。此外,Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。Recombinant Mouse FGL2 Protein,His-Avi,Flag TagCas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列,這使得Cas9與gRNA形成的復合物。

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高純度與穩定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,純度達到99%以上,通過HPLC檢測確保其質量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質對實驗的干擾,確保實驗結果的可靠性。此外,該產品在-20℃下保存時,有效期可達2年,且避免反復凍融后仍能保持穩定。廣泛的應用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學實驗,包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應、DNA測序和DNA標記等。其100 mM的濃度設計能夠滿足大多數實驗需求,同時避免了因濃度過低而導致的反應效率低下問題。無核酸酶污染在分子生物學實驗中,核酸酶污染可能導致實驗失敗。dATP Solution (100 mM)經過嚴格檢測,確保無DNase和RNase污染,從而保證實驗樣本的完整性和實驗結果的準確性。即用型設計該產品以即用型溶液形式提供,無需額外處理即可直接用于實驗。這種設計簡化了實驗操作流程,節省了研究人員的時間和精力。此外,其pH值經過精確調節,通常在7.0至7.5之間,確保在各種反應條件下都能保持活性。

在分子生物學研究中,RNA的完整性和純度是影響實驗結果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設計的上樣緩沖液,憑借其獨特配方和性能,為RNA分析提供了可靠的工具。產品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔,而溴酚藍和二甲苯青則作為指示劑,幫助實時監測電泳進程。無RNase污染該緩沖液經過DEPC(焦碳酸二乙酯)處理,確保無RNase污染,從而有效保護RNA樣品免受降解,保證實驗結果的可靠性。優化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,能夠螯合二價金屬離子,進一步防止RNA在電泳過程中被降解。操作簡便使用時只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合,即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實驗效率。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,包括小分子RNA和長鏈RNA,且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結構。穩定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年,室溫運輸也不會影響其性能,這為實驗室的長期使用提供了便利。熱啟動技術有效抑制了非特異性擴增,使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷貝數模板檢測中表現出色。

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一、產品特點高純度與高質量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)的濃度均為25mM,純度≥99%(HPLC檢測),確保實驗結果的可靠性。此外,產品經過嚴格檢測,不含DNase、RNase和核酸外切酶,避免了核酸降解的風險。穩定性和兼容性該產品在-20°C下可穩定保存至少12個月,且在常規分子生物學實驗中表現出良好的兼容性,適用于多種DNA聚合酶,如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預混溶液,減少了多次移液帶來的誤差,提高了實驗效率。此外,產品可以直接用于PCR、cDNA合成等實驗,無需額外處理。二、性能表現高效擴增能力在PCR實驗中,dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增。例如,使用高保真酶時,可輕松擴增長達20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復雜模板擴增中表現出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現出良好的線性關系,靈敏度可達到單拷貝水平。此外,其高純度和低雜質含量減少了非特異性擴增的可能性,提高了實驗的特異性和重復性。去泛素化酶(Deubiquitinating enzymes, DUBs)可以去除泛素化蛋白上的泛素鏈,使泛素分子得以回收和再利用。SYBR Green One-Step qRT-PCR Kit

中間的催化結構域以及 C 端結構域,這種多結構域的組成使 Tn5 轉座酶能精細地與 DNA 相互作用并發揮其功能。Recombinant Mouse FGL2 Protein,His-Avi,Flag Tag

dUTP(脫氧尿苷三磷酸)是一種特殊的核苷酸,其結構與dTTP(脫氧胸苷三磷酸)相似,但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學中具有獨特的應用價值,尤其是在DNA合成、PCR反應以及基于尿嘧啶的標記和檢測中。產品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液,濃度為100 mM,能夠滿足多種實驗需求。與傳統的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經過嚴格的質量控制,確保其純度和穩定性。其高濃度設計便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用,同時減少了試劑添加量,降低了污染風險。應用場景dUTP在分子生物學中具有多種獨特的應用:PCR反應中的熱啟動:dUTP常用于熱啟動PCR技術中,通過引入尿嘧啶標記的引物,利用UDG酶在PCR反應前降解引物,從而防止非特異性擴增。DNA標記與檢測:dUTP可用于DNA標記,通過將尿嘧啶引入DNA鏈,后續可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測,實現對特定DNA片段的標記和追蹤。Recombinant Mouse FGL2 Protein,His-Avi,Flag Tag

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