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Recombinant Human TrkAProtein

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-04-24

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,結(jié)合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測(cè)靈敏度。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系統(tǒng):預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,有效防止交叉污染。操作簡(jiǎn)便:2×預(yù)混液設(shè)計(jì),只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)??焖俜磻?yīng):優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序,可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),提高實(shí)驗(yàn)效率。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè):快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析:通過(guò)qPCR實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR:可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。Hifair? Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit :適用于從總RNA或mRNA模板合成鏈cDNA,具有高熱穩(wěn)定性。Recombinant Human TrkAProtein,His Tag

Recombinant Human TrkAProtein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Pfu DNA Polymerase:高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase(Pfu酶)是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點(diǎn)Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa,具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,能夠在PCR擴(kuò)增過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,降低錯(cuò)誤率。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的保真性高出8倍以上,錯(cuò)誤率為1.3×10??。此外,Pfu酶在95°C孵育1小時(shí)后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢(shì)Pfu DNA Polymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min,是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速、準(zhǔn)確地?cái)U(kuò)增長(zhǎng)片段DNA,可擴(kuò)增長(zhǎng)度達(dá)10 kb。同時(shí),Pfu酶對(duì)低濃度模板的檢測(cè)靈敏度極高,即使在1 pg的模板量下也能有效擴(kuò)增。Recombinant Human TrkAProtein,His Tag通過(guò)在常溫下抑制Taq酶活性,該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增形成,從而提高了PCR反應(yīng)的特異性。

Recombinant Human TrkAProtein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

在分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究中,核酸染料是不可或缺的工具,用于檢測(cè)和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,以其性能和安全性,逐漸成為實(shí)驗(yàn)室中理想的核酸染色選擇。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結(jié)合后產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào),其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相當(dāng),但安全性更高。在紫外透射光下,雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光,而單鏈DNA和RNA則呈現(xiàn)紅色熒光,這種獨(dú)特的雙色特性使其能夠區(qū)分不同形式的核酸。安全性傳統(tǒng)的EB染料具有強(qiáng)致性,而RcView吖啶橙核酸染料通過(guò)多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)(如Ames試驗(yàn)、小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)等),結(jié)果均為陰性,是一種安全的替代品。操作簡(jiǎn)便RcView的使用方法與EB完全相同,適用于瓊脂糖凝膠電泳中的核酸染色。用戶(hù)只需在融化的瓊脂糖凝膠溶液中加入RcView,輕輕搖勻后倒膠即可。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)(一)低 ROX 參考染料設(shè)計(jì)Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專(zhuān)為基于探針的 qPCR 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),其低濃度的 ROX 參考染料是其特點(diǎn)。在多色熒光 qPCR 實(shí)驗(yàn)中,ROX 作為被動(dòng)參考染料用于校正孔間熒光信號(hào)的差異。然而,過(guò)高的 ROX 濃度可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,導(dǎo)致背景熒光過(guò)高或影響其他熒光信號(hào)的檢測(cè)靈敏度。該產(chǎn)品通過(guò)精確調(diào)控 ROX 濃度,使其在保證校正功能的同時(shí),降低對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,為多色熒光檢測(cè)提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境。(二)2×預(yù)混體系作為一款 2×濃度的預(yù)混液,Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時(shí)只需與模板和引物等反應(yīng)組分等體積混合即可進(jìn)行反應(yīng),極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程。這種預(yù)混體系不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,還減少了因手動(dòng)配制反應(yīng)體系而引入的誤差,提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。同時(shí),其優(yōu)化的配方確保了反應(yīng)體系在不同實(shí)驗(yàn)條件下的穩(wěn)定性和兼容性,無(wú)論是對(duì)常規(guī)的基因表達(dá)分析,還是對(duì)復(fù)雜樣本的病原體檢測(cè),都能提供可靠的性能保障。Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性,能夠?qū)崟r(shí)校正DNA合成過(guò)程中錯(cuò)誤摻入的堿基,降低PCR擴(kuò)增的錯(cuò)誤率。

Recombinant Human TrkAProtein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

在分子生物學(xué)研究中,核酸染料是檢測(cè)DNA和RNA的重要工具。然而,傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)染料因其劇毒性和致,逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,憑借其性能和安全性,成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號(hào)。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測(cè)雙鏈DNA(dsDNA)時(shí)呈現(xiàn)綠色熒光(530 nm),而在與單鏈DNA(ssDNA)或RNA結(jié)合時(shí)則發(fā)出紅色熒光(640 nm)。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測(cè)的靈敏度,還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中,GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度,能夠清晰地檢測(cè)到大片段(>1 kb)的DNA。此外,該染料的使用方法與EB完全相同,無(wú)需改變現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)流程,即可輕松替換傳統(tǒng)染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢(shì)。與EB不同,GoldenView 經(jīng)過(guò)多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)驗(yàn)證,結(jié)果均為陰性,表明其對(duì)細(xì)胞和環(huán)境更為安全。這種低毒性特性使其在實(shí)驗(yàn)室中使用更為便捷,同時(shí)降低了對(duì)研究人員健康的潛在風(fēng)險(xiǎn)。在基因編輯中,Pfu DNA Polymerase可以用于精確地引入特定位點(diǎn)的突變,或在基因組中插入特定的DNA序列。Recombinant Mouse CD117 Protein,His Tag

泛素激起酶E1(Ubiquitin-activating enzyme E1)在ATP的存在下激發(fā)泛素分子,形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Human TrkAProtein,His Tag

DL2000 DNA Marker:分子量標(biāo)準(zhǔn)的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),由6條線狀雙鏈DNA片段組成,適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定。產(chǎn)品特點(diǎn)組成:DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高:條帶清晰銳利,背景干凈,亮度均勻。穩(wěn)定性好:在室溫下可穩(wěn)定存放三個(gè)月以上,長(zhǎng)期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計(jì):已預(yù)混1×Loading Buffer,可直接上樣。用場(chǎng)景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物、基因組DNA片段等的大小鑒定,是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具??傊?,DL2000 DNA Marker 提供了清晰、穩(wěn)定的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),方便快捷,是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇。產(chǎn)品特點(diǎn)組成:DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高:條帶清晰銳利,背景干凈,亮度均勻。穩(wěn)定性好:在室溫下可穩(wěn)定存放三個(gè)月以上,長(zhǎng)期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計(jì):已預(yù)混1×Loading Buffer,可直接上樣。注意事項(xiàng)保存條件:建議低溫保存,避免反復(fù)凍融。避免加熱:使用前無(wú)需加熱,直接上樣。電泳緩沖液:及時(shí)更換電泳緩沖液,使用高質(zhì)量的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。Recombinant Human TrkAProtein,His Tag

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