耐高鹽全能核酸酶（SaltActiveUltraNuclease）是一種重組非特異性核酸內切酶，具有以下特點和應用：1.**來源與表達**：耐高鹽全能核酸酶來源于海洋微生物，通過基因工程改造在大腸桿菌（_Escherichiacoli_）中表達純化。2.**活性條件**：在0.5MNaCl條件下具有比較好活性，這使得它在高鹽環境下也能保持高效。3.**應用領域**：-**病毒純化、疫苗生產**：作為宿主殘留核酸去除試劑，將宿主殘留核酸降至皮克（pg）級別，提高生物制品功效和安全性。-**蛋白和多糖類制藥工業**：用于去除核酸污染，降低細胞上清和細胞裂解液的粘度，提高蛋白純化效率及功能研究。-**防止細胞結團**：有效防止細胞和疫苗研究中外周血單核細胞（PBMC）的結團。4.**產品性質**：-分子量：24.7kDa。-等電點：9.61。-純度：≥99%。-酶活：250-300U/μL。-適溫度：37℃（工作范圍0-42℃）。-輔助因子：1-10mMMg2+。5.**儲存條件**：以無菌液體酶的形式提供，儲存于緩沖液（25mMTris-HCl，5mMMgCl2，500mMNaCl，50%Glycerol，pH7.5）中，無色透明液體。干冰運輸，-15℃~-25℃保存，有效期2年。FnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標都能激發其反式剪切活性，即在形成三元復合物后，針對非特異序列ssDNA的剪切。Recombinant Human HPN Protein,His Tag

Cre重組酶在基因編輯中的操作主要涉及以下幾個步驟：1.**識別與結合**：-Cre重組酶首先識別并分別結合兩個LoxP序列的兩個反向重復序列，形成一個二聚體。2.**四聚體形成**：-兩個二聚體互相靠近，形成由四個Cre分子與兩個LoxP位點結合形成的四聚體復合物。3.**DNA切割與交換**：-Cre重組酶在每個LoxP位點的間隔序列中引導單鏈切割，產生帶有3’端羥基的斷裂。每個LoxP位點的兩個單鏈分別被切割。切割產生的自由3’端與對側的3’端進行交換和重連，形成Holliday交叉結構。4.**分子重組與解旋**：-Holliday交叉結構通過Cre酶的作用被解旋并重組，形成新的重組產物。這個過程導致兩個LoxP位點之間的DNA序列被刪除、反轉或易位，具體效果取決于LoxP序列的排列方式（方向和位置）。5.**條件性基因編輯**：-通過建立特異性Cre小鼠，該小鼠中的Cre重組酶由特定啟動子驅動，可在特定細胞或組織或全身表達Cre重組酶。與帶有Lox位點的Flox小鼠雜交，子代中可以獲得既帶有Cre又帶有Flox基因的小鼠，實現條件性基因打靶（表達或敲除靶基因）。Recombinant Mouse CD300A Protein,His TagE1通常被認為是泛素化過程中的限速步驟，因為它涉及到泛素的激起和ATP的水解。

牛痘DNA拓撲異構酶I（VacciniaVirusDNATopoisomeraseI）在實驗室中的使用主要涉及以下幾個步驟：1.**DNA載體連接**：-牛痘DNA拓撲異構酶I可以用于DNA載體連接，特別是在TOPO克隆載體制備中。它能夠識別并切割雙鏈DNA末端[5’C(T)CCTT]，并與DNA形成共價連接形成穩定復合物，遇到DNA的5’-OH基團后，重新連接形成完整DNA鏈。2.**接頭連接**：-在NGS建庫中，牛痘DNA拓撲異構酶I可用于接頭連接。這包括將含有特定序列的接頭A和接頭B與酶一起孵育，以實現DNA片段的連接。3.**操作步驟**：-**質粒解旋**：將超螺旋質粒DNA與牛痘DNA拓撲異構酶I混合，在37°C下孵育5-15分鐘，以實現質粒的解旋。-**接頭連接**：將接頭A（含CCCTT序列）和接頭B（含5’OH）與牛痘DNA拓撲異構酶I混合，在37°C下孵育5-15分鐘，以實現接頭的連接。4.**注意事項**：-雙鏈接頭A通常5’端做NH2封閉修飾，以防止自連接；接頭A的CCCTT后通常包含5-12bp尾巴，再長的尾巴會導致連接效率大幅下降。-雙鏈接頭B的5’端必須包含-OH。-由于該酶應用廣，在不同的實驗中使用策略不同，需要靈活運用，并根據具體文獻進行調整。

Lambda核酸外切酶（LambdaExonuclease，簡稱λExonuclease）是一種具有特定特性和應用的酶，以下是其主要特點和應用：1.**特異性作用**：λExonuclease是一種5'→3'核酸外切酶，能選擇性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸化的雙鏈DNA。2.**酶切活性**：對單鏈DNA和5'端未磷酸化修飾的DNA的酶切活性較低，不能從DNA的切刻或缺口處起始消化。3.**嗜磷酸性**：該酶具有非常強的嗜磷酸性，磷酸化的核酸鏈與非磷酸化的核酸鏈的切割效率相差達200倍以上。4.**切割效率**：Lambda核酸外切酶是一種具有高度持續性的堿性核酸外切酶，可以連續地將核酸切割成為單個堿基，切割比較高速率可以達到1000nt/S。5.**應用領域**：-生成單鏈PCR產物用于DNA測序。-DNA單鏈構象多態性(SSCP)分析。-滾環擴增。-從雙鏈DNA片段生成單鏈DNA。-PCR產物的克隆。-質粒制備凈化。6.**酶活性定義**：Oneunitisdefinedastheamountofenzymerequiredtoproduce10nmolofacid-solubledeoxyribonucleotidefromdouble-strandedsubstrateinatotalreactionvolumeof50μlin30minutesat37oCin1XLambdaExonucleaseReactionBufferwith1μgsonicatedduplex[3H]-DNA。FnCas12a需要一個crRNA，而不需要tracrRNA，簡化了RNA的設計和構建過程。

在PCR實驗中，防止非特異性擴增的關鍵在于優化實驗條件和采取一些特定的策略。以下是一些有效的方法：1.**優化引物設計**：引物設計是PCR成功的關鍵。應確保引物序列具有高度特異性，避免與非目標序列互補。使用在線工具進行引物設計，并進行BLAST搜索以確認特異性。2.**使用熱啟動PCR**：熱啟動PCR技術可以抑制室溫下的DNA聚合酶活性，減少非特異性擴增。這種方法通過在高溫下激起酶的活性，從而在PCR體系配制階段降低引物與模板或引物與引物之間的非特異性結合。3.**調整Mg2+濃度**：Mg2+濃度對PCR擴增的特異性和產量有重要影響。過高的Mg2+濃度可能導致非特異性擴增，因此需要優化Mg2+濃度以獲得比較好的結果。4.**退火溫度優化**：退火溫度對PCR特異性至關重要。較高的退火溫度有助于減少非特異性結合，但過高的退火溫度可能會降低引物與模板的結合效率。通常，退火溫度設置比引物的Tm值低5°C左右。5.**使用降落PCR**：降落PCR（TouchdownPCR）通過在初始循環中使用較高的退火溫度，然后逐漸降低退火溫度，從而在PCR開始時減少非特異性擴增，同時在后續循環中保持特異性擴增。利用牛痘DNA拓撲異構酶I的連接原理，可以在無需DNA連接酶的情況下，快速高效地連接DNA片段，實現克隆。Recombinant Mouse ALK Protein,hFc Tag

Tn5 轉座酶能夠特異性識別轉座子兩端反向重復的 ME 序列，對目標 DNA 的識別具有高度特異性。Recombinant Human HPN Protein,His Tag

BstDNAPolymerase,LargeFragment（嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶大片段）是一種常用于分子生物學實驗的酶，特別是在等溫DNA擴增技術中。以下是一些關于BstDNAPolymerase,LargeFragment的關鍵信息：1.**來源**：這種酶來源于嗜熱脂肪芽孢桿菌（Bacillusstearothermophilus），是一種熱穩定的DNA聚合酶。2.**活性**：BstDNAPolymerase,LargeFragment具有5'到3'的DNA聚合酶活性，并且具有鏈置換活性，這使得它能夠用于等溫擴增反應，如環介導等溫擴增（LAMP）。3.**熱穩定性**：由于其嗜熱特性，BstDNAPolymerase,LargeFragment能夠在較高的溫度下保持活性，通常在60-65°C。4.**應用**：-**等溫擴增**：用于LAMP和其他等溫擴增技術，這些技術不需要傳統的熱循環儀。-**全基因組擴增**：用于快速擴增少量DNA樣本，以進行進一步的分析。-**突變檢測**：在某些情況下，用于檢測特定基因的突變。5.**優點**：-**高保真度**：與某些其他DNA聚合酶相比，BstDNAPolymerase,LargeFragment具有較高的保真度。-**快速擴增**：等溫擴增技術可以在短時間內快速產生大量DNA。Recombinant Human HPN Protein,His Tag