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Recombinant Mouse VNN1 Protein

來源: 發布時間:2024-10-30

重組增強型綠色熒光蛋白(RecombinantEnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP)是一種用于生物科學研究的工具。以下是重組EGFP的一些特點和應用:1.**高熒光強度**:EGFP比野生型GFP具有更強的熒光,這使得它在成像和檢測時更為敏感和有效。2.**改進的折疊效率**:EGFP在生理溫度(如37℃)下的折疊效率更高,這有助于在細胞內快速形成成熟的熒光蛋白。3.**單一激發峰**:與野生型GFP相比,EGFP具有單一的激發峰,這簡化了成像條件的設置,并提高了信號的穩定性。4.**適合多種生物系統**:EGFP可以用于多種生物系統,包括細菌、酵母、植物和哺乳動物細胞。5.**多功能性**:EGFP可以作為報告基因用于基因表達分析,也可以作為融合標簽用于蛋白質定位和動態研究。6.**非糖基化**:在大腸桿菌中表達的重組EGFP是非糖基化的,這有助于減少翻譯后修飾的復雜性。7.**純度高**:重組EGFP通常具有高純度,適合用于各種生物化學和分子生物學實驗。8.**穩定性**:EGFP的熒光穩定性好,適合長時間觀察和成像。9.**分子量**:重組EGFP的分子量約為26.9kDa,由239個氨基酸構成。泛素化蛋白隨后被靶向到26S蛋白酶體進行降解,或出現蛋白位置或活性變化。Recombinant Mouse VNN1 Protein,His Tag

Recombinant Mouse VNN1 Protein,His Tag,標準物質

大腸桿菌表達的重組抑肽酶(Aprotinin)是一種通過基因工程技術在大腸桿菌中生產的蛋白酶抑制劑,具有以下特性和應用:1.**來源**:重組抑肽酶是通過大腸桿菌(E.coli)表達系統生產的,確保了無動物源性成分,減少了病毒污染的風險。2.**結構**:它是一種單體球狀蛋白,由58個氨基酸組成,具有三個交聯二硫鍵的單個多肽鏈。3.**功能**:作為一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑,重組抑肽酶能夠抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶等的活性。4.**應用**:在生物技術過程中,重組抑肽酶可以替代動物源性抑肽酶,用于重組蛋白生產中抑制絲氨酸蛋白酶的活性,以及在細胞培養等過程中。5.**產品信息**:通常以粉末形式提供,具有明確的貨號和規格,如1mg或10mg的包裝。6.**產品性質**:包括外觀、溶解度、純度、蛋白含量、酶濃度和活性定義等詳細參數。7.**儲存條件**:凍干粉在2~8℃保存,有效期為2年。8.**使用方法**:推薦的結合pH>6.0,在pH<3.0的條件下不結合,可直接使用0.9%NaCl溶解,溶解后可-20℃儲存。9.**注意事項**:產品作科研用途,操作時需穿著實驗服并佩戴一次性手套。Recombinant Biotinylated Human TLR3 Protein,His-Avi TagUBE2L3與其他E2酶的區別在于它具有特定的結構特征,它包含一個高度保守的UBC結構域,這是E2酶家族的標志。

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確保N末端His標簽的泛素蛋白在實驗中的活性和穩定性,需要考慮以下幾個關鍵因素:1.**儲存條件**:按照生產商的建議,將重組泛素蛋白凍干粉儲存在-25~-15℃的條件下,以保持其穩定性和活性。2.**避免反復凍融**:多次凍融會降低蛋白質的穩定性和活性。建議在使用后將剩余的蛋白質分裝并儲存在推薦的條件下。3.**復溶條件**:按照產品說明,使用無菌蒸餾水或推薦的緩沖液將蛋白質復溶至適當的濃度。通常建議添加0.1%BSA以增加蛋白質的溶解度和穩定性。4.**使用前離心**:在使用前,將蛋白質溶液短暫離心,以確保所有組分都沉積在底部,避免取樣時的不均勻性。5.**工作濃度和體積**:根據實驗設計,將蛋白質稀釋至工作濃度,并盡量使用小體積以減少蛋白質的降解。6.**避免蛋白降解**:在實驗過程中,使用蛋白酶抑制劑以防止蛋白降解酶對重組泛素蛋白的降解。7.**避免氧化**:在蛋白質的儲存和使用過程中,避免氧化,可以通過添加抗氧化劑如DTT或TCEP。8.**避免污染**:使用無菌技術操作,確保實驗器材和環境的清潔,避免微生物污染。9.**操作環境**:在4℃或冰上進行操作,以減少蛋白質降解和非特異性相互作用。

重組的化膿性鏈球菌Cas9蛋白(SpCas9)是一種用于基因組編輯的核酸酶。它是CRISPR-Cas系統的一部分,該系統是一種細菌和古菌的適應性免疫防御機制,能夠識別并切割入侵的外源核酸。Cas9蛋白在CRISPR系統中起到關鍵作用,它能夠識別特定的原間隔子相鄰基序(PAM),在引導RNA(gRNA)的引導下與目標DNA結合并進行切割。SpCas9蛋白由1053個氨基酸組成,相對較小的體積使其便于在體內遞送,因此它在多種生物中都能進行有效的基因組編輯。為了提高SpCas9的表達量和溶解度,研究人員采用了多種策略,例如使用GB1促溶標簽和多重啟動子策略,這些策略可以顯著提高蛋白的產量和活性,同時保持其功能活性不受影響。在基因編輯過程中,SpCas9與gRNA形成穩定的核糖核的蛋白(RNP)復合物,通過gRNA與基因組DNA的序列匹配來識別目標位點,并在距離NGGPAM序列3個堿基以內的位置切割DNA。為了增強SpCas9的基因組編輯效率,研究人員還開發了嵌合融合蛋白,例如與5’至3’核酸外切酶重組J(RecJ)或GFP融合的SpyCas9蛋白,這些嵌合蛋白可以顯著提高靶向基因編輯效率,同時保持較低的脫靶效應。

E1通常被認為是泛素化過程中的限速步驟,因為它涉及到泛素的激起和ATP的水解。

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為確保大腸桿菌表達的重組抑肽酶的純度和活性,需要考慮以下幾個關鍵步驟:1.**高質量的細胞培養**:在GMP法規下生產,確保無動物源成分,從而避免動物源性的病毒污染。2.**蛋白純化技術**:通過多次柱純化過程來獲得高純度的重組抑肽酶,通常純度達到≥95%(HPLC)。3.**活性測定**:使用標準化的生物活性測定方法來確保每毫克蛋白質的活性單位(EPU),通常≥3.0EPU/mgpro。4.**質量控制**:通過高效液相色譜(HPLC)等技術進行質量控制,確保蛋白含量和純度符合標準。5.**穩定性和儲存條件**:凍干粉在2~8℃條件下保存,有效期為2年,確保了長期穩定性。6.**使用建議**:提供明確的使用方法,包括推薦的結合pH值和溶解介質,例如使用0.9%NaCl溶解,并建議在pH<3.0條件下不結合,以保證活性。7.**法規符合性**:生產設備和環境符合相關法規要求,遵循NSFISO9001:2015質量體系,并符合GMP指導原則,確保產品質量和安全性。通過這些步驟,可以確保重組抑肽酶的純度和活性,從而在科研和生物技術應用中發揮其作用。UDG在結構上屬于單功能DNA糖基化酶,它通過沿著DNA鏈滑動,識別尿嘧啶分子,進行堿基切除。Recombinant Mouse PDGF-BB

UBE2L3在調節NF-κB信號通路中的作用可能對免疫反應和炎癥過程至關重要。Recombinant Mouse VNN1 Protein,His Tag

EndoH糖苷內切酶H在實驗中的特異性和效率通常通過以下幾個方面來確定:1.**特異性識別**:EndoH能夠特異性地識別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈,這些糖鏈通常存在于未成熟的糖蛋白中。2.**切割位點**:EndoH識別并切割殼二糖結構中的β-1,4-糖苷鍵連接的甘露糖型結構糖鏈,但不能切割復雜型糖鏈糖蛋白。3.**酶活性測試**:通過使用標準糖蛋白底物進行酶活性測試,可以確定EndoH的活性和效率。4.**純化效果**:EndoH的純度可大于95%,這有助于確保實驗中酶的高效性。5.**比較分析**:與其他去糖基化酶(如PNGaseF)進行比較分析,可以評估EndoH的特異性和效率。6.**應用效果**:EndoH用于基于DNA測序的熒光輔助糖電泳(DSA-FACE)分析核糖核酸酶B(ribonucleaseB,RNaseB)的糖基結構,可以比較不同酶的糖基切割功能。7.**酶切時間**:EndoH的酶切時間通常為1-3小時,這有助于評估酶的效率。8.**產品信息**:通過查看產品信息,包括產品編號、規格和目錄價,可以了解EndoH的商業可用性和應用范圍。通過這些方法,研究人員可以確保EndoH在糖鏈分析中的特異性和效率,從而獲得準確的糖鏈結構信息。Recombinant Mouse VNN1 Protein,His Tag

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