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Recombinant Human MXRA8 Protein

來源: 發布時間:2024-08-08

5'DNA腺苷酰化試劑盒中使用的酶通常被稱為腺苷酰化酶(Adenylase),這種酶能夠催化5'端磷酸化的單鏈DNA或RNA(pDNA或pRNA)轉換成5'端腺苷酰化DNA或RNA(AppDNA或AppRNA)。根據搜索結果,該酶的來源是嗜熱古細菌,在大腸桿菌中進行表達并純化而獲得。這種酶在反應中將ATP分解成AMP和PPi,然后將AMP轉移到單鏈DNA的5'磷酸基團上,形成腺苷酰化單鏈DNA,從而制備出腺苷酰化接頭(linker)。此外,一些5'DNA腺苷酰化試劑盒中使用的酶是MthRNA連接酶(例如NEB#M2611A),這種酶也用于生成高產量的5'腺苷酰化DNA,并且操作簡便,具有超過95%的效率,無需凝膠純化即可完成單步反應。MthRNA連接酶是一種已知能夠在65℃下有效工作的酶,有助于避免DNA的二級結構對腺苷酰化反應的干擾。這些酶的高效率和特異性使得5'DNA腺苷酰化試劑盒在單鏈DNA的5'端腺苷酰化修飾中非常有效,常用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆、高通量測序建庫或PCR檢測等應用中。可以利用現有的計算工具,如CRISPR design tools,預測gRNA的活性和特異性,以輔助實驗設計 。Recombinant Human MXRA8 Protein,His Tag

Recombinant Human MXRA8 Protein,His Tag,標準物質

dNTPMix(脫氧核苷酸三磷酸混合溶液)的穩定性是進行PCR和其他DNA合成實驗時的重要因素。以下是一些關于dNTPMix穩定性的關鍵點:1.**儲存條件**:dNTPMix應儲存在-20°C的條件下,以保持其穩定性和活性。2.**避免反復凍融**:dNTPMix應避免多次凍融,因為這可能會影響其穩定性。3.**使用頻率**:如果使用頻率較高,使用后應以-20°C儲存。4.**長期儲存**:對于長期儲存或使用頻率較低的情況,建議將dNTPMix儲存在-70°C以保持好的狀態。5.**質量控制**:dNTPMix應不含DNase和RNase,以避免DNA或RNA的降解。6.**純度**:dNTPMix的純度通常≥99%(HPLC檢測),確保了其在實驗中的可靠性。7.**pH調節**:dNTPMix通常用超純水配制,并通過高純度NaOH溶液調節pH值至約7.0,以保持其穩定性。8.**有效期**:在適當的儲存條件下,dNTPMix的有效期通常為2年或更長時間。9.**使用注意事項**:使用dNTPMix時,應穿戴適當的實驗室防護裝備,如實驗服和一次性手套,以確保操作安全。SAMS PeptideTBE (Thymine base editor):這是一種新型的堿基編輯工具,不依賴脫氨酶,能夠通過人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。

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pA-Tn5轉座酶的產品組分通常包括以下幾個部分:1.**pA-Tn5轉座酶蛋白**:一種高活性的Tn5轉座酶突變體與ProteinA的融合蛋白,它是產品的主要組分,用于實現DNA片段化和接頭連接的功能。2.**儲存溶液**:碧云天的BeyoNGS?pA-Tn5轉座酶產品含有特定的儲存溶液,其組成為50mMHEPES(pH7.2),100mMNaCl,0.1mMEDTA,1mMDTT,0.1%TritonX-100,50%(v/v)Glycerol,這種溶液有助于保持酶的穩定性和活性。3.**測序接頭(Adapters)**:用于與pA-Tn5轉座酶組裝形成pA-Tn5轉座體(pA-Tn5Transposome),這是進行CUT&Tag實驗的必需組分。4.**反應緩沖液**:部分產品包含用于轉座酶反應的緩沖液,例如5×TagmentBuffer,這種緩沖液含有Mg2+,對轉座酶的活性至關重要。5.**附件**:某些產品可能還包括附件,如說明書,提供產品使用和保存的詳細信息。6.**其他組分**:根據產品的不同,可能還包括CouplingBuffer、AnnealingBuffer等其他輔助組分,這些組分有助于轉座酶與DNA的結合和反應的進行。7.**包裝規格**:pA-Tn5轉座酶的包裝規格可能有所不同,例如碧云天提供的BeyoNGS?pA-Tn5轉座酶有800pmol和4000pmol兩種包裝規格。

BloodDirectPCRMasterMix(2×)是一種專為從全血樣本直接進行PCR擴增而設計的即用型2倍濃度的預混合溶液。這種產品允許研究人員在不需要預先進行DNA提取或樣品處理的情況下,直接使用抗凝血樣品或干血斑樣品進行基因組DNA中目的基因的擴增。它通常包含以下特點:1.**耐血液樣本中的抑制劑**:含有的DNA聚合酶能夠抵抗血液樣本中的PCR抑制劑,如EDTA、肝素或檸檬酸鈉等。2.**高效率**:特別改造的DNA聚合酶具有高效率,能夠快速擴增目標DNA。3.**簡便性**:簡化了PCR實驗的步驟,因為不需要進行DNA的提取和純化。4.**直接電泳**:PCR產物可直接上樣進行電泳分析,無需添加額外的上樣緩沖液。5.**兼容性**:兼容多種抗凝劑,并且可以與多種常見PCR儀器配合使用。6.**優化的配方**:包含優化的緩沖體系、dNTPs、Mg2+等,適合血液樣本的PCR擴增。例如,Easy-Load?BloodDirectPCRMasterMix(2X)就是這類產品中的一個,它含有耐血的HemoTaq?DNA聚合酶,適用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣品或干血斑樣品直接PCR檢測。此外,

由于Pfu DNA Polymerase 對引物的質量要求較高,使用純度高的引物可以減少由于引物錯誤導致的非目標突變。

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DNaseI是一種使用的酶,它能夠水解單鏈或雙鏈DNA,產生5'端為磷酸基團的二核苷酸、三核苷酸或更短的寡核苷酸片段。這種酶的活性依賴于鈣離子,并且可以被鎂離子或二價錳離子啟動。在鎂離子存在的情況下,DNaseI可以隨機剪切雙鏈DNA的任意位點;而在二價錳離子存在時,它可以在同一位點剪切DNA雙鏈,形成平末端或1-2個核苷酸突出的粘末端。DNaseI的一個特點是它不含RNase活性,因此可以用于處理各種RNA樣品,而不會對RNA造成降解。DNaseI的應用非常廣,包括但不限于:-制備不含DNA的RNA樣品;-在RT-PCR反應前去除RNA樣品中可能的DNA污染;-體外RNA聚合酶催化的RNA轉錄后去除DNA模板;-進行DNaseI足跡實驗研究DNA-蛋白質相互作用;-缺口平移(nicktranslation);-產生DNA隨機片段文庫;-在細胞凋亡TUNEL檢測中部分剪切基因組DNA作為陽性對照。DNaseI通常從牛胰腺中純化得到,其分子量約為32kDa(單體)。活性定義為在37℃、10分鐘內,能夠完全降解1μgpBR322質粒DNA所需的酶量。在實驗中,DNaseI的活性單位通常以Kunitz單位來表示,該單位是基于特定條件下酶降解DNA的能力來定義的。利用牛痘DNA拓撲異構酶I的連接原理,可以在無需DNA連接酶的情況下,快速高效地連接DNA片段,實現克隆。Recombinant Human FOLR1(His-Avi Tag)

由于Cas9 NLS系統不涉及DNA的整合,因此降低了外源DNA整合至細胞基因組的風險 。Recombinant Human MXRA8 Protein,His Tag

Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒的組分經過優化,以確保高靈敏度、高重復性和高準確性的檢測結果。以下是該試劑盒優化的組分:1.**2×BenzDetectionSolution**:這是檢測中的關鍵組分,用于提供反應所需的緩沖環境,規格為1mL。2.**標準品**:試劑盒中包含多個濃度的標準品,包括25ng/ml、12.5ng/ml、6.3ng/ml、3.1ng/ml和1.5ng/ml的標準品,各100μL。這些標準品用于建立標準曲線,從而準確計算出樣品中的Benzonase殘留量。3.**樣品稀釋液**:提供1.5mL的樣品稀釋液,用于適當稀釋待檢測樣品,以適應檢測范圍。4.**反應緩沖液(10XReactionBuffer)**:用于調整反應體系的pH值和離子強度,保證酶活的正常發揮。5.**Benzonase底物(5XBenzonaseSubstrate)**:這是含有熒光標記的DNA探針,用于檢測Benzonase的活性。當底物被Benzonase切割后,熒光信號增強,從而可以檢測到Benzonase的存在。6.**無核酸酶水(Nuclease-freeWater)**:確保在稀釋和樣品準備過程中不會引入額外的核酸酶污染。Recombinant Human MXRA8 Protein,His Tag

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