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Recombinant Biotinylated Human MICA Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-08-06

5'DNA腺苷酰化試劑盒是一種用于將單鏈DNA(ssDNA)5'端腺苷酰化修飾的實驗工具,其主要應用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆、高通量測序建庫或PCR檢測等時,在3'端添加的接頭的制備。以下是5'DNA腺苷酰化試劑盒的一些關鍵特點和使用方法:1.**高效轉化**:該試劑盒能將95%以上的5'端磷酸化的DNA(pDNA)轉化成腺苷酰化DNA(AppDNA),從而提高產量并避免膠回收提純步驟。2.**操作簡便**:單步反應即可完成腺苷酰化,無需復雜的操作或額外的純化步驟。3.**高溫反應**:在65℃的高溫下進行反應,這有助于避免DNA或RNA的二級結構對腺苷酰化反應的干擾。4.**適用性廣**:適用于pmol級別至μmol級別的底物量,可以方便地根據(jù)實驗需要放大反應體系。5.**組成成分**:試劑盒通常包含腺苷酰化酶(Adenylase)、ATP和所需的緩沖液,以及用于啟動反應的5'-磷酸化的單鏈DNA。6.**保存條件**:一般建議在-20℃保存,有效期至少一年,長期儲存建議在-70℃。7.**注意事項**:底物單鏈DNA或RNA的5'端磷酸化是必須的,而3'端可以進行氨基化等封閉,也可以不封閉。反應完成后推薦在85℃孵育5分鐘以失活Adenylase,防止去腺苷酰化現(xiàn)象。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號,這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復合物。Recombinant Biotinylated Human MICA Protein,His-Avi Tag

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    Lambda核酸外切酶(LambdaExonuclease)高度特異性地作用于5'端磷酸化的雙鏈DNA主要通過以下幾個方面實現(xiàn):1.**結構特異性識別**:Lambda核酸外切酶具有識別特定DNA結構的能力,特別是5'端磷酸化的雙鏈DNA。這種識別能力通常由酶的活性位點結構決定,能夠與5'-磷酸基團形成特定的相互作用。2.**酶活性位點**:酶的活性位點含有氨基酸殘基,這些殘基能夠與5'-磷酸基團形成氫鍵或其他非共價相互作用,從而穩(wěn)定酶與DNA的結合。3.**切割機制**:Lambda核酸外切酶通過水解5'-磷酸二酯鍵來降解DNA鏈。它從5'端開始,逐個移除核苷酸,直到遇到非5'-磷酸化的末端或遇到結構上的障礙。4.**低活性對非特異性底物**:對于5'-羥基(OH)末端的DNA或單鏈DNA,Lambda核酸外切酶的活性降低,因為這些底物缺乏與酶活性位點結合所需的特異性相互作用。5.**酶動力學**:Lambda核酸外切酶對5'-磷酸化雙鏈DNA的酶動力學參數(shù)(如Km和Vmax)與對非特異性底物的參數(shù)有差異,這反映了其對特異性底物的高親和力和高催化效率。6.**過程性(Processivity)**:一旦Lambda核酸外切酶結合到特異性底物上,它可以連續(xù)移除多個核苷酸,而不需要頻繁地與底物解離和重新結合,這增加了酶的效率。Recombinant Mouse AREG Protein,hFc Tag在基因編輯中,Pfu DNA Polymerase可以用于精確地引入特定位點的突變,或在基因組中插入特定的DNA序列。

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5'DNA腺苷酰化試劑盒中使用的酶通常被稱為腺苷酰化酶(Adenylase),這種酶能夠催化5'端磷酸化的單鏈DNA或RNA(pDNA或pRNA)轉換成5'端腺苷酰化DNA或RNA(AppDNA或AppRNA)。根據(jù)搜索結果,該酶的來源是嗜熱古細菌,在大腸桿菌中進行表達并純化而獲得。這種酶在反應中將ATP分解成AMP和PPi,然后將AMP轉移到單鏈DNA的5'磷酸基團上,形成腺苷酰化單鏈DNA,從而制備出腺苷酰化接頭(linker)。此外,一些5'DNA腺苷酰化試劑盒中使用的酶是MthRNA連接酶(例如NEB#M2611A),這種酶也用于生成高產量的5'腺苷酰化DNA,并且操作簡便,具有超過95%的效率,無需凝膠純化即可完成單步反應。MthRNA連接酶是一種已知能夠在65℃下有效工作的酶,有助于避免DNA的二級結構對腺苷酰化反應的干擾。這些酶的高效率和特異性使得5'DNA腺苷酰化試劑盒在單鏈DNA的5'端腺苷酰化修飾中非常有效,常用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆、高通量測序建庫或PCR檢測等應用中。

dGTPSolution(脫氧鳥苷三磷酸溶液)在分子克隆中扮演著重要角色,主要應用包括但不限于以下幾個方面:1.**DNA合成**:dGTP作為DNA聚合酶的底物之一,在分子克隆中用于合成新的DNA鏈,特別是在PCR擴增和cDNA合成中。2.**PCR擴增**:在常規(guī)PCR和高保真PCR中,dGTP提供必要的核苷酸,以確保目標DNA片段的準確復制。3.**cDNA合成**:在從mRNA模板合成cDNA的過程中,dGTP是合成互補DNA鏈的關鍵成分。4.**DNA測序**:dGTP也用于Sanger測序等DNA測序技術中,幫助合成測序反應中的DNA鏈。5.**質粒構建**:在質粒或其他載體的構建過程中,dGTP可能用于填補缺口或連接DNA片段。6.**引物延伸**:在引物延伸反應中,dGTP用于延伸引物,以合成完整的DNA鏈。7.**DNA標記**:dGTP可以用于DNA片段的標記,便于后續(xù)的克隆和檢測。dGTPSolution通常以100mM的濃度提供,以便于在實驗中根據(jù)需要進行稀釋。在使用時,應確保產品具有高純度、無DNase和RNase污染,以保證實驗的準確性和重復性。此外,dGTPSolution應儲存在-20°C的條件下,避免反復凍融,以保持其穩(wěn)定性。在CRISPR-Cas9等基因編輯技術中,使用Pfu DNA Polymerase進行修復模板的合成。

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磁珠本身并不直接參與電泳過程,但它們可以用于電泳后的樣品處理,特別是在核酸(DNA或RNA)的提取和純化過程中。以下是使用磁珠進行電泳后樣品處理的一般步驟:1.**凝膠電泳**:-首先,將DNA或RNA樣品通過凝膠電泳進行分離。凝膠通常是瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠,根據(jù)樣品的大小和類型選擇合適的凝膠濃度和緩沖體系。2.**觀察和切割**:-電泳完成后,使用紫外線照射凝膠并使用適當?shù)娜玖希ㄈ鏓B或SYBRGreen)對DNA或RNA進行染色,以在紫外光下觀察到DNA或RNA的條帶。3.**樣品提取**:-確定目標DNA或RNA條帶后,使用干凈的工具(如切割器或移液槍)從凝膠中切割出含有目標分子的凝膠片段。4.**磁珠準備**:-根據(jù)磁珠試劑盒的說明書,準備磁珠。通常包括磁珠的重懸和可能的表面修飾,以確保它們能夠特異性地結合目標核酸。5.**樣品與磁珠混合**:-將切割出的凝膠片段轉移到含有磁珠的溶液中,溫和地混合以促進磁珠與核酸的結合。6.**磁分離**:-將含有磁珠和核酸的混合物置于磁分離架上,利用磁場使磁珠快速聚集在管底,從而實現(xiàn)與溶液的分離。7.**洗滌**:-移除未結合的溶液,向磁珠上加入洗滌液,再次進行磁分離以去除雜質。GPRC5D蛋白在宿主細胞內通過自組裝形成VLP。這一步驟通常在細胞內發(fā)生,以提高VLP的產量和質量。Recombinant Biotinylated Human MICA Protein,His-Avi Tag

來源于Francisella tularensis:FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內切酶。Recombinant Biotinylated Human MICA Protein,His-Avi Tag

重組酶聚合酶擴增技術(RecombinasePolymeraseAmplification,簡稱RPA)是一種核酸擴增技術,能夠在等溫條件下快速檢測特定DNA序列。這項技術以其快速、靈敏度高、特異性強、對設備要求低等優(yōu)點,在臨床快速診斷、食品檢測、防控、工業(yè)應用、現(xiàn)場實時檢測等領域具有廣泛的應用潛力。**技術原理**:RPA技術主要依賴于幾種關鍵的酶和蛋白質:-**重組酶**:能夠識別并結合到單鏈核酸(寡核苷酸引物)上。-**單鏈DNA結合蛋白(SSB)**:與被置換的單鏈DNA結合,防止其重新結合形成雙鏈。-**鏈置換DNA聚合酶**:在引物定位同源序列后,進行鏈延伸,實現(xiàn)DNA的指數(shù)增長。RPA的工作原理是,重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就會發(fā)生鏈交換反應形成并啟動DNA合成,對模板上的目標區(qū)域進行指數(shù)式擴增。整個過程進行得非常快,一般可在十分鐘之內獲得可檢出水平的擴增產物。**技術優(yōu)勢**:-**快速性**:RPA可以在37-42°C的等溫條件下快速完成核酸的擴增,通常在10到30分鐘內即可完成。-**靈敏度和特異性**:RPA能夠檢測低至單拷貝的核酸模板,并具有高特異性。

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