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Recombinant Human LIF R/CD118 Protein

來源: 發布時間:2024-07-16

合成互補DNA(cDNA)的試劑盒是一種實驗室工具,用于從RNA模板通過逆轉錄過程合成DNA。逆轉錄是一種酶促反應,其中RNA模板被逆轉錄酶(一種特殊的DNA聚合酶)讀取,并根據RNA序列合成一條互補的DNA鏈。這個過程在分子生物學研究中非常重要,因為它允許科學家從RNA樣品中獲取遺傳信息,并進行進一步的分析和應用。cDNA合成試劑盒通常包含以下關鍵組分:1.**逆轉錄酶**:一種特殊的酶,能夠以RNA為模板合成DNA鏈。例如,M-MuLV反轉錄酶是一種常用的逆轉錄酶。2.**RNase抑制劑**:一種蛋白質,可以防止RNA樣品在實驗過程中被環境中的RNase酶降解。3.**緩沖液**:提供適宜的化學環境,保證逆轉錄酶的活性和反應的順利進行。4.**dNTPs**:四種去氧核苷酸三磷酸(dATP、dCTP、dGTP和dTTP),是合成DNA鏈的原料。5.**引物**:短的單鏈DNA或RNA基礎片段,用于啟動cDNA的合成。常見的引物類型包括oligo(dT)引物(針對mRNA的poly(A)尾)、隨機引物或特異性引物。6.**水**:通常是無核酸酶的水,以避免樣品被污染。全長膜蛋白由于其天然構象,是跨膜蛋白藥物開發中的好的抗原。在細胞中的表達水平通常較低。Recombinant Human LIF R/CD118 Protein,His Tag

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磁珠,也稱為磁性微球,是一種具有磁性內核的微粒,表面通常包覆有一層特定材料,如聚合物、硅酸鹽或金屬。在生物醫學研究和診斷領域,磁珠因其獨特的物理和化學特性而被廣泛應用。以下是磁珠的一些特異性:1.**磁性內核**:-磁珠的內核通常由鐵氧化物等磁性材料構成,使其在外部磁場作用下能夠快速聚集或分散。2.**表面修飾**:-磁珠的表面可以進行化學修飾,如包覆聚合物、硅酸鹽或金屬等,以適應不同的應用需求。3.**特異性結合**:-磁珠表面可以修飾有特定的配體或抗體,使其能夠特異性地結合目標分子,如蛋白質、核酸或細胞等。4.**生物相容性**:-許多磁珠具有良好的生物相容性,可以用于活細胞的分離和分析,而不會對細胞造成損傷。5.**穩定性**:-磁珠在不同的化學和物理條件下表現出良好的穩定性,適用于各種實驗環境。6.**易于操作**:-利用簡單的磁鐵或磁分離裝置,可以快速實現磁珠與溶液的分離,操作簡便。7.**多功能性**:-磁珠可以用于多種生物醫學應用,包括但不限于核酸提取、蛋白質純化、細胞分離、免疫檢測、藥物篩選等。Recombinant Human LIF R/CD118 Protein,His Tag跨膜蛋白的多功能性使它們成為理想的藥物作用靶點,例如四次跨膜蛋白CD20、Claudin18.2。

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1st Strand cDNA Synthesis Kit(RNase H-)的逆轉錄過程是將RNA模板轉換成cDNA的過程。這個過程通常包括以下幾個步驟:模板RNA的準備:確保RNA模板的質量和純度,可能需要使用DNase I來去除RNA樣品中的DNA污染。逆轉錄反應體系的配制:根據試劑盒的說明,將RNA模板、引物(如Oligo(dT)、隨機六聚體或基因特異性引物)、dNTPs、逆轉錄酶和緩沖液等組分混合在一起。逆轉錄酶的啟用:如果需要,可能要將反應體系預熱到一定溫度以達到逆轉錄酶。逆轉錄反應:在適宜的條件下,逆轉錄酶會根據RNA模板合成一條互補的DNA鏈。這個過程通常在一定的溫度范圍內進行,以保證酶的活性和反應的效率。反應的終止:逆轉錄反應完成后,通常通過加熱到較高溫度來終止反應,以防止cDNA的進一步合成。產物的純化:合成的cDNA可能需要通過某些方法(如柱層析或沉淀)進行純化,以去除未反應的dNTPs、RNA模板和酶等。cDNA的檢測和應用:合成的cDNA可以用于后續的PCR、qPCR、克隆、測序等實驗。

核酸(DNA和RNA)的可視化是分子生物學實驗中的一項基本技術,用于檢測和分析核酸的存在、大小、數量和純度。以下是幾種常用的核酸可視化方法:1.**紫外線(UV)檢測**:-利用核酸分子對UV光的吸收特性,特別是在260nm波長下的吸收峰。-常用的UV檢測方法包括凝膠電泳后的凝膠成像系統,可以觀察到凝膠中DNA或RNA的條帶。2.**熒光染料染色**:-使用熒光染料,如溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)或SYBRGreen,這些染料可以與核酸結合并在特定波長的光照射下發出熒光。-EB常用于凝膠電泳后的DNA可視化,而SYBRGreen可用于實時定量PCR(qPCR)中DNA的檢測。3.**凝膠電泳**:-通過將核酸樣品加載到凝膠中,利用電場驅動核酸分子按大小分離,然后通過上述的UV或熒光染料進行可視化。4.**紫外交聯**:-某些熒光染料,如BODIPY或Cy5,可以通過紫外交聯直接結合到核酸上,提供更高的靈敏度和特異性。5.**銀染**:-一種比EB染色更靈敏的染色方法,通過銀離子與核酸的結合,然后還原成金屬銀,形成可見的黑色或棕色條帶。6.**化學發光檢測**:-使用特定的化學發光底物,如熒光素或魯米諾,與核酸結合后,在氧化過程中產生光信號。由于其高活性,pA-Tn5轉座酶允許從極少量的細胞中進行實驗,如單細胞水平的研究。

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T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶,它是RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復和復制叉重新啟動的過程中起到重要作用。T4UvsX重組酶可以通過與其他DNA結合蛋白或輔助因子一起與單鏈DNA形成核酸蛋白復合物,并通過尋找與靶標DNA的互補區域進行雜交,以完成鏈置換反應。此外,T4UvsX重組酶在生產時由大腸桿菌表達和純化。T4UvsX重組酶的產生過程涉及到基因工程和蛋白質表達的常規技術。首先,T4噬菌體的基因序列被識別并克隆到適合的表達載體中,然后這個載體被轉化到大腸桿菌宿主細胞中。在宿主細胞內,T4UvsX基因被轉錄和翻譯,產生重組酶蛋白。隨后,通過一系列步驟包括細胞培養、蛋白質表達、細胞裂解、蛋白質純化等,獲得所需的T4UvsX重組酶。這一過程通常在生物技術實驗室中進行,并且需要精確的分子生物學操作和蛋白質工程知識。

泛素蛋白(Ubiquitin,簡稱Ub)是一種在真核細胞中普遍存在的小分子蛋白,具有高度保守性。Recombinant Human TFF2

全長跨膜蛋白CB1,即受體1(Cannabinoid Receptor 1),是一種G蛋白偶聯受體(GPCR)。Recombinant Human LIF R/CD118 Protein,His Tag

pA-Tn5轉座酶的產品組分通常包括以下幾個部分:1.**pA-Tn5轉座酶蛋白**:一種高活性的Tn5轉座酶突變體與ProteinA的融合蛋白,它是產品的主要組分,用于實現DNA片段化和接頭連接的功能。2.**儲存溶液**:碧云天的BeyoNGS?pA-Tn5轉座酶產品含有特定的儲存溶液,其組成為50mMHEPES(pH7.2),100mMNaCl,0.1mMEDTA,1mMDTT,0.1%TritonX-100,50%(v/v)Glycerol,這種溶液有助于保持酶的穩定性和活性。3.**測序接頭(Adapters)**:用于與pA-Tn5轉座酶組裝形成pA-Tn5轉座體(pA-Tn5Transposome),這是進行CUT&Tag實驗的必需組分。4.**反應緩沖液**:部分產品包含用于轉座酶反應的緩沖液,例如5×TagmentBuffer,這種緩沖液含有Mg2+,對轉座酶的活性至關重要。5.**附件**:某些產品可能還包括附件,如說明書,提供產品使用和保存的詳細信息。6.**其他組分**:根據產品的不同,可能還包括CouplingBuffer、AnnealingBuffer等其他輔助組分,這些組分有助于轉座酶與DNA的結合和反應的進行。7.**包裝規格**:pA-Tn5轉座酶的包裝規格可能有所不同,例如碧云天提供的BeyoNGS?pA-Tn5轉座酶有800pmol和4000pmol兩種包裝規格。Recombinant Human LIF R/CD118 Protein,His Tag

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