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Biotinylated Recombinant Human 4-1BB/TNFRSF9 (His-Avi Tag)

來源: 發布時間:2024-06-22

RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)Protein,His-AviTag性能參數表達區間及表達系統(Source)RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminal..ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:03),Ile21-Met119(B2M)andFMNKFIYEIpeptide.[Accession|AAA03604.1(HLA-A*02:03)&P61769(B2M)&FMNKFIYEI]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.70kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto53-60kDabasedonTris-BisPAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制劑(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法(Reconstitution)Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.C5a通過與髓源性抑制細胞 (MDSCs) 膜上的受體C5aR1結合,招募MDSCs至炎癥局部,抑制CD8+ T細胞增殖與功能。Biotinylated Recombinant Human 4-1BB/TNFRSF9 (His-Avi Tag)

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SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronavirusesthatalsoincludeMERS?CoVandSARS-CoV-1.Coronavirusesarecommonlycomprisedoffourstructuralproteins:Spikeprotein(S),Envelopeprotein(E),Membraneprotein(M)andNucleocapsidprotein(N).TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheSproteinishomotrimeric,witheach~180-kDamonomerconsistingoftwosubunits,S1andS2.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).BeforebindingtotheACE-2receptor,structuralanalysisoftheS1trimershowsthatonlyoneofthethreeRBDdomainsisinthe"up"conformation.Thisisanunstableandtransientstatethatpassesbetweentrimericsubunitsbutisneverthelessanexposedstatetobetargetedforneutralizingantibodytherapy.PolyclonalantibodiestotheRBDoftheSARS-CoV-2proteinhavebeenshowntoinhibitinteractionwiththeACE-2receptor,confirmingRBDasanattractivetargetforvaccinationsorantiviraltherapy.Recombinant Human Siglec-10 (R119A) Protein,His-Avi Tag在某些疾病中,特定蛋白質的泛素化水平可能發生變化,因此,泛素化蛋白質可以作為疾病的生物標志物。

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Enterokinase,Recombinant,ExpressedinE.coli大腸桿菌表達重組腸激酶(不帶標簽)注意事項1.本產品所講述的緩沖體系需要自行配置。2.不建議37℃條件下酶切,可能會有非特異性酶切出現。3.在>200mM咪唑,或>200mMNaCl,或>5%甘油,酶切會受到影響。如果樣品溶液中含有上述成分的一種或多種,為獲得理想的酶切結果,請先將樣品透析到25mMTris-HCl8.0緩沖液中,然后再進行酶切實驗;若不方便透析,可將樣品稀釋到咪唑含量在100mM以下,NaCl濃度在50mM以下,甘油濃度小于5%以下進行酶切,酶的用量與蛋白比例不變;若干擾因素很多,且不便去除,需要適當增加酶量或延長酶切時間,有助于得到理想的酶切效果。4.磷酸鹽對Enterokinase有很強的抑制作用,痕量的磷酸鹽都會嚴重影響Enterokinase的活性,因此在酶切體系內不能存在磷酸鹽。5.本品是具有高酶活力重組腸激酶,切割蛋白使用量少,可不考慮除去。后續如需去除重組腸激酶,可用陰離子交換樹脂(如DEAE-FF)對其進行洗脫。推薦洗脫條件如下:平衡緩沖液:25mMTris-HClpH8.0洗脫緩沖液:25mMTris-HClpH8.0,含100mMNaCl6.蛋白酶切效果不好,可適當增加酶量,或適當延長酶切時間。

CD30活性艾利莎數據:固定化抗CD30抗體,板上的氫氟碳化合物標記為0.5歐氏/毫升(100歐氏/井)。生物化人CD30的劑量反應曲線,以49ng/ml的EC50作為標記。艾麗莎數據:固定了人的CD30配體,他的標簽在板上5g/ml(100ml/井)。用酶聯免疫吸附法測定人CD30的劑量反應曲線,標記為27.1ng/ml的EC50。產品用Lal法測定每一種蛋白質。制劑在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護劑。復溶離心管打開前。建議重組到超過100克/毫升的濃度(凍干通常使用1毫克/毫升溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。運輸與保存方法冰袋運輸。-20℃至-80℃保存,一年有效期。復溶后,-20至-80°C,在未開封狀態下保存3-6個月。復溶后,2-8°C保存2-7天。建議使用時分裝凍存,避免反復凍融。注意事項1.避免反復凍融。2.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。3.本產品作科研用途!產品數據人α-凝血酶,一種絲氨酸蛋白酶,是凝血級聯反應中的中心酶,對止血和其他多種生理過程至關重要。

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胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白酶,可特異切割賴氨酸及精氨酸C末端形成的肽鍵。重組胰蛋白酶多用大腸桿菌或酵母系統重組表達并經過多步層析純化獲得,無糜蛋白酶等雜酶污染。重組胰蛋白酶與天然提取的胰蛋白酶相比具有相同的特性,其氨基酸序列與豬源胰蛋白酶序列同源。因其無動物源污染性和純度高,在醫藥開發、生化研究、蛋白組學等領域中有著廣泛的應用。翌圣目前可提供2款重組胰蛋白酶,分別為藥典級(Cat#40512ES)、質譜級(Cat#20416ES)藥典級:大腸桿菌表達的重組胰蛋白酶,氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶完全一致,生產過程不使用任何動物源原料,無外源性的病毒污染,可替代豬胰腺來源胰蛋白酶應用于各種生物技術過程中,如:細胞培養、細胞發酵、蛋白質的酶解或各種組織的細胞分離等。本產品純度高、不含雜酶、宿主蛋白和DNA殘留量符合藥典標準,避免了雜質對細胞生長的影響,pH為7.0-9.0,穩定pH為2±0.5。質譜級:畢赤酵母表達的重組豬胰蛋白酶,在GMP法規下生產,不含任何動物源成分,無動物源性的病毒污染,天然缺乏糜蛋白酶活性,并已過濾除菌。常用的跨膜蛋白表達系統包括大腸桿菌表達系統、酵母表達系統、昆蟲細胞表達系統和哺乳動物細胞表達系統等。Recombinant Human MIA

透明質酸由D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺組成的雙糖單位構成,分子量可以從數千到數千萬道爾頓不等。Biotinylated Recombinant Human 4-1BB/TNFRSF9 (His-Avi Tag)

抑肽酶(Aprotinin),一種絲氨酸蛋白酶抑制劑,廣泛應用于生物技術領域。本研究探討了利用大腸桿菌(E. coli)表達系統生產重組抑肽酶的方法,及其在科研和工業生產中的優勢。引言抑肽酶,又稱胰蛋白酶抑制劑,是一種小分子蛋白,能有效抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶的活性。在生物制藥、細胞培養和分子生物學研究中,抑肽酶的使用對于防止非特異性蛋白水解至關重要。傳統的抑肽酶主要來源于動物,如牛肺,但存在外源病毒污染的風險。因此,利用大腸桿菌表達系統進行重組抑肽酶的生產,可以提供一種無動物源、高純度、質量穩定的替代品。材料與方法基因克隆與表達載體構建:人源Ⅲ型膠原蛋白基因被克隆并構建到適合大腸桿菌表達的質粒載體中。大腸桿菌表達菌株的構建:通過轉化,將構建好的質粒導入大腸桿菌宿主菌中,構建表達菌株。發酵培養:利用發酵罐進行大腸桿菌的擴大培養,以提升重組抑肽酶的產量。蛋白純化:通過多次柱純化獲得高純度的重組抑肽酶。Biotinylated Recombinant Human 4-1BB/TNFRSF9 (His-Avi Tag)

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