生物醫學應用止血和血栓形成研究牛纖維蛋白原用于研究以理解止血和血栓形成的機制。它作為研究可溶性纖維蛋白原轉化為不溶性纖維蛋白及其與血小板和其他凝血因子相互作用的模型。組織工程在組織工程領域，由于纖維蛋白原能夠在凝固時形成穩定的網狀結構，因此被用來創建細胞生長的支架。這一特性使其成為傷口愈合和組織再生應用的理想候選物。藥物開發纖維蛋白原與各種藥物和化合物的相互作用是研究的一個課題。例如，研究其與某些藥物的結合可以幫助我們理解藥物在分子水平上的運輸和代謝過程，這對藥物開發至關重要。診斷學纖維蛋白原還用于開發各種疾病的診斷試驗，其中纖維蛋白原的異常水平可以表明炎癥、損傷或其他病理條件。結論牛纖維蛋白原是一個多面的手分子，在研究和臨床應用中具有重要作用。它的結構復雜性和功能性重要性使其成為持續研究的寶貴主題。隨著提取和純化方法的不斷改進，其在醫學和生物技術領域的實用性也將不斷提高。在蛋白質工程中，PNGase F可以用于改變蛋白質的糖基化模式，以研究糖基化對蛋白質功能的影響。Recombinant Human TNFSF15 Trimer Protein,His-Flag Tag

IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶，酶活（Enzymeactivity）40U/μL酶活定義（UnitDefinition）在37℃條件下，反應30min，剪切＞95%的1μg重組單克隆IgG所需要的酶量定義為一個活性單位。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1.在消化液中加入適量IgG(加至5mg)；2.在IgG樣本中加入IdeS蛋白酶（每1μgIgG加入1個單位的IdeS）；3.將樣品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的緩沖中活性強。推薦反應緩沖是50mM磷酸鈉，150mMNaCl（pH6.6），多數常見的生物緩沖也適用，比如Tris或PBS；注意：不在此pH范圍（例如乙酸鹽緩沖液）的緩沖也可能適用，但是孵育時間或酶量需要根據實際情況進行優化。注意事項1.IdeS不能識別切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、豬、牛和山羊IgG，對小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性，酶切小鼠IgG2a和IgG3建議增加IdeS的用量（推薦用量為正常用量的5-10倍）。2.IdeS不能切割非IgG亞型的單抗分子，包括IgA、IgM、IgD和IgE。Recombinant Rat IL-22R alpha 1 Protein,hFc Tag泛素-蛋白酶體途徑在調控多種細胞過程中的關鍵作用，靶向這一途徑的藥物開發已成為預防某些疾病的新策略。

RecombinantBiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProtein,hFc-AviTag分子別名（Synonyms）Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表達區間及表達系統（Source）BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.

牛纖維蛋白原：止血中的關鍵成分及生物醫學應用摘要牛纖維蛋白原（Fibrinogen，Fg），也稱為凝血因子I，是一種在血液凝固過程中發揮關鍵作用的血漿糖蛋白。本文討論了牛纖維蛋白原的結構特性、提取方法以及各種生物醫學應用，突出其在研究和中的重要性。引言牛纖維蛋白原是一種分子量較大的糖蛋白（約340 kDa），由肝臟的肝細胞合成。它在血液凝固的然后一步中起著主要作用，在那里它被轉化為不溶性的纖維蛋白網，穩定了血凝塊。該分子由兩個相同的半部分組成，每個半部分包含三個多肽鏈（α、β和γ），通過二硫鍵連接。結構特性纖維蛋白原的結構完整性對其功能至關重要。每個分子的一半包含三個鏈（α、β、γ），具有不同的分子量（α約63.5 kDa，β約56 kDa，γ約47 kDa）和大約4%的碳水化合物。這些鏈通過二硫鍵相互連接，這對于維持蛋白質的構象和活性至關重要。提取和純化已經開發了各種方法來提取和純化血漿中的牛纖維蛋白原。傳統方法包括鹽析、色譜法和乙醇沉淀。鹽析，特別是使用硫酸銨，是一種常見的方法，因其簡單有效而受到青睞。然而，通過這些方法獲得的纖維蛋白原純度可能會有所不同，需要進一步的純化步驟，如離子交換色譜法，以實現更高程度的純化。研究泛素-蛋白酶體途徑：重組人泛素可用于研究泛素化修飾和蛋白降解過程。

N-糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶，經過和平空間站伊麗莎菌克隆，主要由腦膜炎膿桿菌等革蘭氏陰性菌分泌。酵母重組表達N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復雜的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位點為糖蛋白內側N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨殘基之間的酰胺鍵，同時將酶解后蛋白上的天冬氨酰轉化為天冬氨酸。本產品帶his標簽，常應用于抗體及其相關蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括酵母重組表達的N-糖苷酶F，糖苷內切酶H，糖苷內切酶S。產品信息產品性質中文別名（Chinesesynonym）N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶F英文別名（Englishsynonym）PNGaseF來源（Source）酵母重組表達分子量（Molecularweight）36kDa比活性（Specificactivity）750000U/mL緩沖液組分（Buffer）20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%Glycerol透明質酸及其衍生物由于其生物相容性和生物降解性，被用作藥物的控釋載體。Recombinant Cynomolgus PD-1/PDCD1 Protein,hFc Tag

在藥物篩選中，全長CB1受體可用于高通量篩選實驗，以發現和優化潛在的藥物候選物。Recombinant Human TNFSF15 Trimer Protein,His-Flag Tag

BovineThrombin,HighSpecificActivity,>2000IU/mg牛凝血酶(高活力,>2000IU/mg)本品有效切割質量比1:2000，通常在未做過預實驗的情況下建議在1:1000質量比進行體系的優化，即1mg的目的蛋白加入2U的酶（2000U/mg），使用時可用生理鹽水將酶配成100U/mL，有效消化緩沖液：20mMTris-HCl，含150mMNaCl，pH8.0。在20℃-37℃切割0.3-16h。注意：①具體反應溫度可根據融合蛋白的性質而定，如需要低溫保存的蛋白，可在4℃切割24h。②因為凝血酶會吸附在玻璃上，建議用塑料管分裝凍存（-20℃）凝血酶溶液。注意事項1.此凍干產品穩定性好，2~8℃條件下保存3年，酶活力未有變化。室溫條件下保存1年，酶活力未有變化。2.本產品作科研用途。3.為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。Recombinant Human TNFSF15 Trimer Protein,His-Flag Tag