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體外藥效評價方法

來源: 發布時間:2023-09-28

我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和藥物組。其中正常對照組未攝入維拉帕米,模型對照組與藥物組都攝入了等量的維拉帕米(維拉帕米通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內)。藥物組先攝入地高辛之類的改善心動過緩藥物再攝入維拉帕米。服用改善心動過緩藥物后再加入維拉帕米共同處理至實驗終點后,我們對斑馬魚統計斑馬魚的心率。可以看到,模型對照組心率明顯減慢,服用藥物組的心率與正常對照組比較相似,沒有明顯的心率減慢。利用斑馬魚模型評價鎮痛作用。體外藥效評價方法

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利用斑馬魚模型評價保護腎臟功效。腎臟是人體的重要組成部分,,發揮著從血液中濾過代謝廢物并維持體內正常酸堿和滲透壓平衡的重要作用。斑馬魚的腎臟與哺乳動物腎臟的發育及疾病的發生、發展存在很多相似之處,涉及的許多基因具有高度保守性。因此,斑馬魚適合用于評價保護腎臟功效。馬兜鈴酸主要損傷腎小管上皮細胞,導致腎間質纖維化及腎萎縮,并出現低分子蛋白尿、嚴重貧血癥狀,被稱為“馬兜鈴酸腎病”。在人體和斑馬魚上,馬兜鈴酸均可誘發腎性水腫和腎臟形態功能異常,引起不可逆性腎損傷并至死亡。評價保護腎臟功效有兩個指標:1.腎性水腫發生率。由于斑馬魚通體透明,腎性水腫可以明顯的被觀察到。2.腎小球濾過率。通過注射熒光物質,正常斑馬魚可將熒光物質排出體外,腎小球濾過功能損傷的斑馬魚不能將熒光物質排出體外。觀察斑馬魚全身熒光強度可分析腎小球濾過率。中藥檢測項目利用斑馬魚模型評價骨質疏松癥。

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斑馬魚胃腸道粘膜屏障系統由較完整的機械屏障、化學屏障和免疫屏障構成,與哺乳動物高度相似,可作為胃腸道粘膜屏障研究的動物模型。三******磺酸(TNBS)可破壞腸道粘膜屏障,與腸組織蛋白結合形成抗原,發生變化反應,誘發結腸炎。杯狀細胞主要分泌黏蛋白,形成黏膜屏障以保護上皮細胞,腸黏膜損傷時杯狀細胞數量減少。我們可以應用特異性的染料(呈藍色),觀察腸道杯狀細胞數目,評價腸道粘液分泌功能。  我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和服用腸道粘膜輔助保護劑組。其中正常對照組未經任何處理,模型對照組與服用腸道粘膜輔助保護劑組都攝入了等量的TNBS(TNBS通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內)。服用腸道粘膜輔助保護劑組在TNBS誘導腸道粘膜損傷之后攝入類似的腸道粘膜輔助保護劑。服用一段時間腸道粘膜輔助保護劑后,我們觀察和分析腸道杯狀細胞數目。

基于斑馬魚模型實驗,可進行活性化合物發現、高通量藥物篩選、藥效評價、安全性評價、生物學質量控制等臨床前研究,實驗周期短、成本低,結果直觀,助力醫藥企業的藥物研發、品控及宣傳推廣。利用斑馬魚模型評價氧化應激。斑馬魚的基因與人類基因的相似度達到87%,與哺乳動物對外源化學物質的防御機制相當,包括酶的誘導和氧化應激。當生物暴露在環境污染物中,生物可能會發生氧化應激,主要表現為活性氧(ROS)產生和消耗的不平衡。在需氧生物的活細胞中,活性氧被一種由水和脂溶性低分子量自由基清除劑、特異性抗氧化酶組成的抗氧化防御機制解。應用ROS特異性熒光檢測試劑,它的水解產物能被ROS氧化為高熒光物質,用多功能酶標儀檢測熒光值反映氧化應激的程度。本方法已被授予國家發明專利。利用斑馬魚模型評價抗PM2.5功效。

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我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和藥物組。其中正常對照組未攝入霉酚酸嗎啉乙酯,模型對照組與服用眼保護劑組都攝入了等量的霉酚酸嗎啉乙酯(霉酚酸嗎啉乙酯通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內)。眼保護劑組在攝入霉酚酸嗎啉乙酯的同時攝入藍莓葉黃素酯之類的眼保護劑。服用一段時間眼保護劑后,我們對斑馬魚整體做凋亡細胞特異性染色,觀察細胞凋亡,同時制作成病理切片觀察眼部的病理結構變化。利用斑馬魚模型實驗評價降糖功效。免疫系統藥物藥效實驗

斑馬魚模型評價心血管毒性。體外藥效評價方法

我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和服用肝保護劑組。其中正常對照組未攝入乙醇,模型對照組與服用肝保護劑組都攝入了等量的乙醇(乙醇通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內)。肝保護劑組在攝入對乙醇的同時攝入美他多辛之類的肝保護劑。服用一段時間肝保護劑后,我們在顯微鏡下觀察斑馬魚肝臟及卵黃囊表型,同時制作成病理切片觀察肝臟的病理結構變化。從病理切片中也能看出來,正常對照組肝細胞核規則清晰,肝細胞結構正常,邊緣清晰。乙醇處理后,斑馬魚肝細胞結構模糊、肝細胞核腫大,肝組織出現脂肪空泡樣變性,而肝保護劑組細胞和正常斑馬魚中形態相似。體外藥效評價方法

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