代謝試驗：清楚知道受試物在體內的吸收散布和排泄速度以及積蓄性，物色可能的靶組織；為選擇緩慢毒性試驗的適宜物種、系供給根據；清楚知道代謝產物的構成狀況。緩慢毒性試驗和致細胞病變試驗：清楚知道經長期觸摸受試物后出現的毒性效果和致細胞病變效果；確定較大沒有觀察到有害效果劑量雨與致細胞病變的可能性，為受試物能不能應用于保健食品的點評供給根據。毒理學是研討毒物與機體的交互效果及其機制，并進行安全性點評和危險度辦理的科學，是公共衛生與防備醫學的基礎學科。毒理學研討內容包含描述毒理學、機制毒理學和辦理毒理學，觸及生理學、生物化學、細胞生物學、病理學、藥理學和防備醫學等多個學科。毒理檢測在確保食品、化妝品、醫療用品、藥品和化學品安全方面發揮著重要效果，對人類使用化學物質進行毒理安全點評，為擬定防備措施和衛生標準供給理論根據。毒理性實驗的意義有哪些？神經毒性測試

利用斑馬魚模型評價急性毒性【評價原理】目前國際上公認的藥物毒性與安全性評估實驗方法分為體外與體內實驗2種。斑馬魚實驗為整體動物研究，能反映化合物吸收、分布、代謝與排泄的過程。而且，斑馬魚與人類基因組的相似度高達87%，有與人類近似的毒性特征和信號傳導通路，斑馬魚的各種***和組織在解剖學、生理學和分子水平上類似于哺乳動物，因此是一種可比性較強的模式生物，可以用于各種類型供試品的急性毒性評價。【實驗方案】我們將受測試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照和服用/注射供試品組（供試品通過溶解到養魚用水中或注射的方式攝入到斑馬魚體內）。服用/注射藥物一段時間后，我們對斑馬魚整體進行觀察評價，觀察斑馬魚心臟、腦部、耳、下頜、眼、肝臟、腸道、軀干/尾/脊索、肌肉/體節、鰭、體長、身體著色、循環系統、身體水腫和出血等毒性反應情況，統計毒性發生率。【結果展示】看到，服用/注射供試品組的眼變小、心包水腫、肝臟變性、卵黃囊吸收延遲、腎性水腫、胃腸道發育延遲。【評價結論】1.經過每組30尾斑馬魚的對比實驗，服用/注射供試品組的組織***產生明顯的急性毒性表型，與正常對照組存在明顯的差別。2.本實驗證實了該供試品對斑馬魚有急性毒性。經口急性毒性試驗實驗報告為什么要進行動物毒理實驗呢？

皮膚影響試驗為了檢測產品對試驗動物皮膚的影響/腐蝕效果和強度，才需要做皮膚影響試驗。分為一次完好皮膚影響、一次破損皮膚影響及多次完好皮膚影響三個不同的試驗。急性經皮毒性試驗急性經皮毒性試驗意圖是測試受試樣品一次或24h內多次經皮膚染毒所產生的健康損害效應。急性眼影響試驗為了檢測對試驗動物眼睛的急性影響和腐蝕效果。才需要做急性眼影響試驗。陰道粘膜影響試驗陰道粘膜影響試驗意圖是檢測藥物、女人護理產品、避孕器具和殺菌劑對試驗動物陰道粘膜的影響效果和強度。

30天喂食：對只需要做階段毒性實驗的受試物，在急性毒性實驗的基礎上，通過30天喂食實驗，進一步清楚知道其毒性作用，調查對生長發育的作用，并可開始估算較大為調查到有害作用計量。亞慢性毒性實驗——90天喂食實驗，繁衍實驗：調查受試物用不一樣劑量水平通過比較長時間的喂食后對動物的毒作用性質、靶組織，清楚知道受試物對動物繁衍及對子代發育毒性，調查對生長發育的作用，并開始確定較大未調查到有害作用劑量，為慢性毒性和致細胞病變實驗的劑量挑選供給根據。致畸實驗：清楚知道受試物有無致畸作用。可以不用動物來進行毒理實驗嗎？

動物毒理實驗的原理：材料中的致敏物進入機體與安排蛋白成果構成完全抗原，會刺激免疫活性細胞，然后發生體液抗體或致敏淋巴細胞；經歷一到二周的致敏期，使體內免疫反應得到充分發展，構成必定數量的致敏淋巴細胞或特異抗體。當再次觸摸（激起）時使機體對該化學物發生感受性增高的狀況，以必定的反常形式表現出來。動物毒理實驗的辦法：目前皮膚致敏性的查驗辦法有：豚鼠較大劑量法（GPMT）、封閉式貼敷法（Buehler實驗）、部分淋巴結實驗法（LLNA），其中豚鼠較大劑量法（GPMT）和封閉式貼敷法（Buehler實驗）是很常運用的、生物安全性評價中運用率較高的兩種辦法。豚鼠較大劑量實驗是很敏感的辦法，歐洲國家運用的比較普遍；封閉式貼敷實驗適用于部分產品，美國選用的比較多。經濟與協作發展安排承受部分淋巴結實驗作為當前豚鼠實驗的只有替代辦法，這個辦法對動物保護方面也是有所改善的，一起被認可用在化學物致敏活性的檢測上。動物毒理實驗的詳細辦法！急性毒性和慢性毒性實驗

毒理學檢驗辦法及規程規范。神經毒性測試

動物毒理實驗室需嚴格依照《實驗室資質確定評定準則》樹立，具有SPF級實驗動物屏障設施，已取得實驗動物使用許可證，能夠進行大鼠、小鼠、兔子和豚鼠的動物飼養和相關實驗，并具備化妝品、消毒產品、一次性衛生用品、日化產品、醫療器械、化學品、食品及危險固體廢物等產品毒理學安全性點評的CMA、CNAS毒理檢測資質。毒理檢測報告可滿足產品登記、注冊申報等要求。點評程序要求消毒劑安全性毒理學點評程序選用分階段體系法，逐階段進行毒理實驗，毒理實驗依次分為4個階段，假如前一階段毒理實驗結果不符合安全性要求，應增做其后階段相應的毒理實驗。神經毒性測試

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