高通量篩選是藥物研發的一個重要手段，然而研究中發現一些化合物在不同類型靶點篩選中均表現出陽性結果，這類化合物稱為“頻繁命中化合物”（Frequent hitters）。根據篩選結果的有效性，頻繁命中化合物可以大致分為兩類，一是能與許多不同類型靶點成鍵結合的混亂化合物（Promiscuous compound）；二是通過干擾實驗條件而在多個實驗中呈現出陽性結果的假陽性化合物（False positive）。雖然混亂化合物可能成為多藥理作用的研究起點，但考慮其低選擇性容易與其他蛋白發生反應從而導致潛在的毒副作用，因此這類化合物通常不作為新藥物研發的優先；而假陽性化合物產生機制較為復雜，根據現有的研究主要可以分為：膠體聚集化合物、自熒光化合物、熒光酶抑制劑和化學易反應化合物。藥物的高通量篩選技術。上海高通量篩選成本

斑馬魚胚胎發育速度快，其1天生長相當于鼠類8～10天，實驗周期大幅縮短，效率更高?；蛳嗨贫扰c人體達87%，與人體對應性強，雌魚單次產卵超200枚，樣本量大、個體差異小，結果更可靠。斑馬魚實驗用樣量為小鼠的1/1000～1/100，加之實驗效率大幅提升后，帶來極具吸引力的成本優勢。方案設計靈活，可定制化程度高，能滿足不同樣品數量和實驗目的需求。環特生物是一家以斑馬魚生物技術應用為的國家高新生物科技企業。作為行業獨一家同時獲得國家CNAS認可、CMA資質認定、AAALAC國際實驗動物認證的斑馬魚科技公司，多項技術成果先后榮獲德國紐倫堡國際發明金獎、英國國際發明展金獎及杰出創新獎和中國發明協會發明創業獎項目獎金獎等多項發明類國內外大獎。河南高通量篩選平臺如何實現快速高通量篩選。

開發一種新藥的過程可能是漫長、復雜和不確定的，但從社會、科學和經濟的角度來看，它也可能是高回報的。高通量篩選(HTS)已經成為藥物發現的主要工具。，向大家介紹目前用于靶標確認的幾種HTS方法，主要分為兩大類:生化水平和細胞水平。生化水平分析包括比率熒光法（FA/FP）、熒光共振能量轉移（FRET）、時間分辨熒光共振能量轉移(TR-FRET)等；細胞水平的分析包括細胞活力、報告基因、第二信使和高內涵成像等。生化篩選利用純化的目標蛋白，在體外測定配體的結合或酶活性的抑制。這些檢測通常在384孔板中以競爭的形式進行，其中所研究的化合物必須取代已知的配體或底物。熒光法由于其使用簡便、靈敏度高和靈活性強等特點，廣受科研人員的歡迎，主要有比率熒光法（FA/FP）、熒光共振能量轉移（FRET）、時間分辨熒光共振能量轉移(TR-FRET)。

環特生物是一家以斑馬魚生物技術應用為的國家高新生物科技企業。作為行業獨一家同時獲得國家CNAS認可、CMA資質認定、AAALAC國際實驗動物認證的斑馬魚科技公司，多項技術成果先后榮獲德國紐倫堡國際發明金獎、英國國際發明展金獎及杰出創新獎和中國發明協會發明創業獎項目獎金獎等多項發明類國內外大獎。環特高通量篩選技術支持化合物篩選、新藥篩選、中藥篩選、藥物有效成分篩選、活性成分篩選、動物模型篩選藥物、藥物毒性篩選、菌株菌種高通量篩選和抑制劑篩選等各類需求。高通量篩選藥物分析儀。

高通量篩選作為主流的篩選技術，已得到了的應用。其他篩選技術，比如組合庫(CombinatorialLibrary)和碎片化合物庫(FragmentLibrary)篩選技術運用也相當，只是相較而言運用較少。另外，基于DNA編碼化合庫（DEL）技術的篩選文獻報道也不多見，并且大都發表于2016年之后，很多研究工作仍處于待發表狀態。正如2018年Brown和Bostr?m所指出，TheJournalofMedicinalChemistry上所報道的66個臨床化合物，就有1個是出自于DNA編碼化合物庫技術。高通量篩選菌種實驗。上海高通量篩選成本

細胞高通量篩選技術。上海高通量篩選成本

正如之前提到，在高通量篩選中Assay的檢出方法有很多，用于衡量酶活性多的當屬于熒光檢出法和吸光度檢出法。這兩種方法都能非常便捷的與高通量進行匹配。但是這兩種檢出方法也有不適用的場景，比如吸光度檢出法，在終點法測定（endpointassay）時，如果化合物庫的吸收低于~410nm，實驗的背景吸收會引入假陽性（false-positive）和假陰性（false-negative）結果。雖然假陽性結果可以通過動力學Assay或者驗證Assay來解決，但是由于微量定量板有位于340~410nm的強吸收，所以仍舊會導致Z因子降低，直接結果就是較弱活性的苗頭化合物將很難被篩選出來。而對于熒光檢出法而言，自發熒光化合物庫或者具有光敏特性的化合物庫同樣會遇到假陽性和假陰性結果。在某種程度上，選擇合適的檢出方法可以減少甚至避免上述問題，比如使用更長波段的光源，對于熒光檢出來說，>500nm會是比較好的選擇。上海高通量篩選成本