③元素有機高聚物：分子主鏈不含C原子，*由一些雜原子組成的高分子。如：硅橡膠 [4]其它分類按高分子主鏈幾何形狀分類：線型高聚物，支鏈型高聚物，體型高聚物。按高分子微觀排列情況分類：結晶高聚物，半晶高聚物，非晶高聚物。一是分子量大（一般在10000以上），二是分子量分布具有多分散性。即高分子化合物與小分子不同，它在聚合過程后變成了不同分子量大小的許多高聚物的混合物。我們所說的某一高分子的分子量其實都是它的一種平均的分子量，當然計算平均分子量也以不同的權重方式分為了數均分子量、粘均分子量、重均分子量等。而小分子的分子量固定，都由確定分子量大小的分子組成。這是高聚物與小分子一個特征區別。①橡膠是一類線型柔性高分子聚合物。浦東新區什么是聚合物材料材料區別

高吸水性樹脂的結構特征：1.分子中具有強親水性基團，如羥基、羧基，能夠與水分子形成氫鍵；2.樹脂具有交聯結構；3.聚合物內部具有較高的離子濃度；4.聚合物具有較高的分子量（2）吸油性高分子高吸油性樹脂是一種新型的功能高分子材料,對于不同種類的油，少則可吸自重的幾倍,多則近百倍,吸油量大、吸油速度快且保油能力強，在工業的廢液處理以及環境保護方面具有***的用途。另外可作橡膠改性劑、油霧過濾材料、芳香劑和殺蟲劑的基材、紙張添加劑等。浦東新區什么是聚合物材料材料區別高分子材料也稱為聚合物材料，是以高分子化合物為基體，再配有其他添加劑（助劑）所構成的材料。

聚乙烯、聚丙烯和結晶度中等的尼龍—66均屬于軟塑料。硬塑料的特點是剛性大、難變形。彈性模量（70 000～350 000N/cm2）和抗張強度（3 000～8 500N/cm2）都很高，而斷裂伸長率很低（0．5%～3%）。這類塑料用的聚合物都具有剛性鏈，屬無定型。塑料按其受熱行為也可分為熱塑性塑料和熱固性塑料。依塑料的狀態又可細分為模塑塑料、層壓塑料、泡沫塑料、人造革、塑料薄膜等。形狀分類圖1 聚合物形狀分類按幾何形狀可分為兩種，即線型大分子和體型大分子。圖1（a）所示為直鏈線型結構大分子，有許多鏈節聯成一個長鏈，其分子直徑與長度比達1:1000以上，這樣長而細的結構，如果沒有外力拉伸是不可能成直線狀的，所以它通常是卷曲成不規則的團狀如聚丙烯等；圖1（b）所示為線型支鏈大分子，其線型大分子主鏈帶有一些支鏈，支鏈的數量和長短可以不同，甚至支鏈上還有支鏈，如高壓聚乙烯等；圖1（c）所示的是體型結構大分子，特點是：大分子鏈之間以強的化學鍵相互交聯，形成立體的網狀結構。

高分子材料包括塑料、橡膠、纖維、薄膜、膠粘劑和涂料等。其中，被稱為現代高分子三大合成材料的塑料、合成纖維和合成橡膠已經成為國民經濟建設與人民日常生活所必不可少的重要材料。盡管高分子材料因普遍具有許多金屬和無機材料所無法取代的優點而獲得迅速的發展，但目前已大規模生產的還是只能在尋常條件下使用的高分子物質，即所謂的通用高分子，它們存在著機械強度和剛性差、耐熱性低等缺點。而現代工程技術的發展，則向高分子材料提出了更高的要求，因而推動了高分子材料向高性能化、功能化和生物化方向發展，這樣就出現了許多產量低、價格高、性能優異的新型高分子材料。這其中又分為塑料、橡膠、纖維、黏合劑、涂料等不同類型。

隨后，Carothers把合成聚合物分為兩大類，即通過縮聚反應得到的縮聚物和通過加聚反應得到的加聚物。20世紀50年代K．Ziegler和G．Natta發現了配位聚合催化劑，開創了合成立體規整結構聚合物的時代。在大分子概念建立以后的幾十年中，合成高聚物取得了飛速的發展，許多重要的聚合物相繼實現了工業化。聚合物分類可以從不同的角度對聚合物進行分類，如加熱行為、聚合物結構等性質和用途。⑴按分子主鏈的元素結構，可將聚合物分為碳鏈、雜鏈和元素有機三類。纖維是高分子材料的另外一個重要應用。閔行區常見聚合物材料量大從優

高分子材料按來源分為天然高分子材料和合成高分子材料。浦東新區什么是聚合物材料材料區別

1865年P.許岑貝格爾把纖維素乙?；瞥纱姿崂w維素，1919年用做塑料。它們還先后被制成人造絲，例如硝酸人造絲和醋酸人造絲先后于1889年和1921年問世。至于銅銨纖維和粘膠纖維，則是先使纖維素經過化學反應，變成能溶解的形式，再經過另一化學反應，使纖維素再生而制成的，稱為再生纖維素。高分子層次比較多，通常所謂一級結構是指高分子鏈本身的結構，包括結構單元的化學結構、立體化學構型和構象、結構單元之間的鍵接和序列等。二級結構指 孤立的高分子鏈，即稀溶液中高分子的形態，如無規線 團、螺旋、雙螺旋、剛性棒或橢球等。三級結構指高分 子聚集態結構，即分子鏈之間的堆砌(見高分子鏈結構)。浦東新區什么是聚合物材料材料區別

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