銻可以用鐵屑從天然硫化銻中還原并分離出來(lái)：Sb2S3+3Fe→2Sb+3FeS三硫化二銻比三氧化二銻穩(wěn)定，因此易于轉(zhuǎn)化，而焙燒后又恢復(fù)成硫化物。這種材料直接用于許多應(yīng)用中，可能產(chǎn)生的雜質(zhì)是砷和硫化物。將銻從氧化物中提取出來(lái)可使用碳的熱還原法：2Sb2O3+3C→4Sb+3CO2低品味的礦石在高爐中還原，而高品味的則在反射爐中還原。應(yīng)用：60%的銻用于生產(chǎn)阻燃劑，而20%的銻用于制造電池中的合金材料、滑動(dòng)軸承和焊接劑。阻燃劑：銻的很主要用途是它的氧化物三氧化二銻用于制造耐火材料。除了含鹵素的聚合物阻燃劑以外，它幾乎總是與鹵化物阻燃劑一起使用。三氧化二銻形成銻的鹵化物的過(guò)程可以減緩燃燒，即為它具有阻燃效應(yīng)的原因。這些化合物與氫原子、氧原子和羥基自由基反應(yīng)，很終使火熄滅。商業(yè)中這些阻燃劑應(yīng)用于兒童服裝、玩具、飛機(jī)和汽車(chē)座套。它也用于玻璃纖維復(fù)合材料（俗稱(chēng)玻璃鋼）工業(yè)中聚酯樹(shù)脂的添加劑，例如輕型飛機(jī)的發(fā)動(dòng)機(jī)蓋。樹(shù)脂遇火燃燒但火被撲滅后它的燃燒就會(huì)自行停止。銻（Sb屬于前列類(lèi)污染物,其比較高允許排放濃度為0.1mg/L。江蘇6N銻丸廢料加工

樹(shù)脂遇火燃燒但火被撲滅後它的燃燒就會(huì)自行停止。銻能與鉛形成用途廣的合金，這種合金硬度與機(jī)械強(qiáng)度相比銻都有所提高。大部分使用鉛的場(chǎng)合都加入數(shù)量不等的銻來(lái)制成合金。在鉛酸電池中，這種添加劑改變電極性質(zhì)，并能減少放電時(shí)副產(chǎn)物氫氣的生成。銻也用於減摩合金（例如巴比特合金），道具、鉛彈、網(wǎng)線外套、鉛字合金（例如Linotype排字機(jī)）、焊料（一些無(wú)鉛焊接劑含有5%的銻）、鉛錫銻合金、以及硬化制作管風(fēng)琴的含錫較少的合金。其他的銻幾乎都用在下文所述的三個(gè)方面。前列項(xiàng)應(yīng)用是生產(chǎn)聚對(duì)苯二甲酸乙二酯的穩(wěn)定劑和催化劑。第二項(xiàng)應(yīng)用則是去除玻璃中顯微鏡下可見(jiàn)的氣泡的澄清劑，主要用途是制造電視屏幕；這是因?yàn)殇R離子與氧氣接觸後阻礙了氣泡繼續(xù)生成。第三項(xiàng)應(yīng)用則是顏料。銻在半導(dǎo)體工業(yè)中的應(yīng)用正不斷發(fā)展，主要是在超高電導(dǎo)率的n-型矽晶圓中用作摻雜劑，這種材料用於生產(chǎn)二極體、紅外線探測(cè)器和霍爾效應(yīng)元件。20世紀(jì)50年代，小珠裝的鉛銻合金用於給NPN型合金結(jié)電晶體的發(fā)射器和儀器上漆。江蘇6N銻丸廢料加工當(dāng)溫度降到100℃時(shí)，它逐漸轉(zhuǎn)變成穩(wěn)定的晶型。

溶于王水、濃硫酸，以及硝酸和酒石酸的混合液。用途：主要供制印刷合金、巴比合金、銻鹽和顏料、蓄電池、白冰銅、硬質(zhì)合金、軸承合金。也用于半導(dǎo)體工業(yè)。制備或來(lái)源：自然界所產(chǎn)的銻大多數(shù)是灰銻礦。可將灰銻礦與鐵粉混合共熱而取代出銻，或煅燒成氧化物后再與碳共熱而使氧化物還原成銻。銀白色或深灰色金屬粉末;蒸汽壓(886℃);熔點(diǎn)℃;沸點(diǎn)1635℃;溶解性：不溶于水、鹽酸、堿液，溶于王水及濃硫酸;密度：相對(duì)密度(水=1)：穩(wěn)定;危險(xiǎn)標(biāo)記15(有害品，遠(yuǎn)離食品);主要用途主要用于制造合金，也用于印刷和顏料行業(yè)2.對(duì)環(huán)境的影響:一、健康危害侵入途徑：吸入、食入。健康危害：銻對(duì)粘膜有刺激作用，可引起內(nèi)臟損害。急性中毒：接觸較高濃度引起化學(xué)性結(jié)膜炎、鼻炎、咽炎、喉炎、病、肺炎。口服引起急性胃腸炎。全身癥狀有疲乏無(wú)力、頭暈、頭部不適、四肢肌肉酸痛。可引起心、肝、腎損害。慢性影響：常出現(xiàn)頭部不適、頭暈、易興奮、睡不著、乏力、胃腸功能紊亂、粘膜刺激癥狀。

鹵化物銻能形成兩類(lèi)鹵化物——SbX3和SbX5。其中三鹵化物（SbF3、SbCl3、SbBr3和SbI3）的空間構(gòu)型都是三角錐形。三氟化銻可以由三氧化二銻與氫氟酸反應(yīng)制得：Sb2O3+6HF→2SbF3+3H2O這種氟化物是路易斯酸，能結(jié)合氟離子形成配離子SbF4?和SbF5²?。熔化的三氟化銻是一種弱的導(dǎo)體。三氯化銻則由三硫化二銻溶于鹽酸制得：Sb2S3+6HCl→2SbCl3+3H2S五鹵化物（SbF5和SbCl5）氣態(tài)時(shí)的空間構(gòu)型為三角雙錐形。但是轉(zhuǎn)化為液態(tài)后，五氟化銻形成聚合物，而五氯化銻依舊是單體。五氟化銻是很強(qiáng)的路易斯酸，可用于配制有名的強(qiáng)很酸氟銻酸（HSbF6）。銻的鹵氧化物比砷和磷更為常見(jiàn)。三氧化二銻溶于濃酸再稀釋可形成銻酰化合物，例如SbOCl和(SbO)2SO4。[8]銻化物、氫化物與有機(jī)銻化合物這類(lèi)化合物通常被視作Sb的衍生物。Sb金屬性不強(qiáng)，能與金屬形成銻化物，例如銻化銦（InSb），銻化銀（Ag3Sb），銻鈀礦(Pd5Sb2)，方銻金礦(AuSb2)，紅銻鎳礦(NiSb)等。堿金屬和鋅的銻化物，例如Na3Sb和Zn3Sb2比以上物質(zhì)更為活潑。它是一種有金屬光澤的類(lèi)金屬，在自然界中主要存在于硫化物礦物輝銻礦（SbS）中。

但用那種材料制成的都是小飾物。這大削弱了銻在古代技術(shù)下具有可塑性這種說(shuō)法的可信度。歐洲人萬(wàn)諾喬·比林古喬于1540年很早在《火焰學(xué)》（）中描述了提煉銻的方法，這早于1556年阿格里科拉出版的名作《論礦冶》（）。此書(shū)中阿格里科拉錯(cuò)誤地記入了金屬銻的發(fā)現(xiàn)。1604年，德國(guó)出版了一本名為《CurrusTriumphalisAntimonii》（直譯為“凱旋戰(zhàn)車(chē)銻”）的書(shū)，其中介紹了金屬銻的制備。15世紀(jì)時(shí)，據(jù)說(shuō)筆名叫巴西利厄斯·華倫提努的圣本篤修會(huì)的修士提到了銻的制法，如果此事屬實(shí)，就早于比林古喬。一般認(rèn)為，純銻是由賈比爾（JābiribnHayyān）于8世紀(jì)時(shí)很早制得的。然而爭(zhēng)議依舊不斷，翻譯家馬塞蘭·貝特洛聲稱(chēng)賈比爾的書(shū)里沒(méi)有提到銻，但其他人認(rèn)為貝特洛只翻譯了一些不重要的著作，而很相關(guān)的那些（可能描述了銻）還沒(méi)翻譯，它們的內(nèi)容至今還是未知的。地殼中自然存在的純銻很早是由瑞典籍英國(guó)科學(xué)家威廉·亨利·布拉格于1783年記載的。品種樣本采集自瑞典西曼蘭省薩拉市的薩拉銀礦。銻的同素異形體屬于六方晶系排布狀態(tài)，有一個(gè)6次對(duì)稱(chēng)軸或者6次倒轉(zhuǎn)軸，該軸是晶體的直立結(jié)晶軸C軸。長(zhǎng)春高純銻粉廢料回收

銻是一種有毒的化學(xué)元素，元素符號(hào)為Sb，原子序數(shù)為51。江蘇6N銻丸廢料加工

金屬銻不是一種活潑性很強(qiáng)的元素，它只在赤熱時(shí)與水反應(yīng)放出氫氣，在室溫中不會(huì)被空氣氧化，但能與氟、氯、溴化合；加熱時(shí)才能與碘和其他百金屬化合。銻易溶于熱硝酸，形成水合的氧化銻。能與熱硫反應(yīng)，生成硫酸銻。銻在高溫時(shí)可與氧反應(yīng)，生成三氧化二銻，為兩性氧化物，難溶于水，但溶于酸和堿；可與濃硝酸反應(yīng)。銻,元素符號(hào)Sb，原子序數(shù)51，原子量，外面電子排布5s25p3，位于第五周期第ⅤA族。共價(jià)半徑141皮米，bai離子半徑Sb-3245皮米，Sb+562皮米，首先電離能，電負(fù)性，主要氧化數(shù)(-3)、+3、+5。銻有幾種同素異形體。通常很穩(wěn)定的是灰銻，銀白或銀灰色菱形晶體，脆而硬，由液態(tài)凝固時(shí)體積膨脹，即有冷脹性，密度，熔點(diǎn)℃，沸點(diǎn)1750℃，銻蒸氣分子為Sb4，導(dǎo)電性差。此外還有灰色的無(wú)定形銻，黃色的黃銻，黑色的黑銻等。銻化學(xué)性質(zhì)不很活動(dòng)。室溫下不能被空氣中氧氣氧化，但能跟氟、氯、溴化合生成三價(jià)或五價(jià)鹵化物。加熱時(shí)可跟碘、硫化合。高溫時(shí)燃燒顯藍(lán)色并生成Sb4O6。常溫時(shí)不跟水反應(yīng)，紅熱時(shí)跟水反應(yīng)放出氫氣。江蘇6N銻丸廢料加工