流式細胞儀主要由流動室及液流系統(tǒng)、激光器及光學系統(tǒng)、光電管及檢測系統(tǒng)、計算機及分析系統(tǒng)組成。流式細胞儀的流體系統(tǒng)負責將樣品從樣品管轉移到流動池。一旦通過流動池（并通過激光束），樣品將被分選出來（在細胞分選儀中）或移到廢液中。光學系統(tǒng)的元件包括激發(fā)光源、透鏡和濾光片（用于收集和移動儀器周圍的光）以及用于產(chǎn)生光電流的檢測系統(tǒng)。電子系統(tǒng)是流式細胞儀的大腦。在這里，來自檢測器的光電流經(jīng)過數(shù)字化、處理和保存，以用于后續(xù)分析。CyFlow Ploidy Analyser配合試劑盒，非常適合植物倍性檢測，兩 分鐘內(nèi)即可出結果，明顯地縮短了實驗周期。中國CyFlow系列倍性分析儀原理

使用熒光核酸染料標記植物中DNA含量，隨后用流式細胞儀高通量進行植物倍性分析，已經(jīng)成為植物研究中的常用分析手段[1]。相較傳統(tǒng)的根尖壓片染色體計數(shù)，流式細胞法制備樣本簡單，無需制備中期染色體，通量高，結果準確，并且可以兼容幾乎所有植物的任何組織。使用Sysmex-Partec原廠倍性分析試劑和CellTrics過濾器，只需要：1、切碎2、過濾3、上機三步，2分鐘內(nèi)完成倍性分析實驗。使用Sysmex-Partec CyFlow PA對植株基因組大小進行預測，染色體倍性進行預測，對突變株進行倍性鑒定，構建植物進化樹。中國CyFlow系列倍性分析儀DNA熒光染料我們使用流式細胞術和成像流式細胞術分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報告基因。

CyFlow Analyser倍性分析儀結構緊湊，能夠進行動物、植物和微生物高分辨率DNA分析和基因組大小檢測。現(xiàn)在提供三種型號的CyFlow®倍性分析儀：1）Partec CyFlow®倍性分析儀 “DAPI”，單參數(shù) UV LED 激發(fā)；2）Partec CyFlow®倍性分析儀 “PI”雙參數(shù)  (SSC/FL1)綠色鐳射激光（532nm）；3）Partec CyFlow®倍性分析儀 “DAPI/PI”雙參數(shù)  (SSC/FL1)綠色鐳射激光（532nm）和UV LED激發(fā)；具備經(jīng)典、穩(wěn)定的光學系統(tǒng)，結合目前較先進的計算機和數(shù)字電子技術，實現(xiàn)了流式細胞儀智能化、操作便捷化。

CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析儀開機前儀器檢查:1)在開機之前，需要先確認連接線（包括電源線、鞘液瓶連接線和廢液瓶連接線）是否連接正常。2)要確保鞘液瓶至少裝有700ml的的鞘液（無菌、已過濾并且去除氣泡），然后要把瓶蓋旋緊。注意：鞘液太多會導致液流不穩(wěn)。3)為了保證高質(zhì)量的檢測，建議使用SysmexPartecSheathFluid(orderno.04-4007)。4)建議至少一周更換一次鞘液，或者在每天使用前更換。5)在添加鞘液后，請確保鞘液瓶中的黃色過濾器中沒有氣泡！6)請確保廢液瓶已經(jīng)清空，并且瓶蓋已經(jīng)旋緊。注意：每個實驗人員在使用前和使用后，都請把廢液清空。在使用生物毒性樣本時，建議在空的廢液瓶中加入50ml0.5%次氯酸溶液(OrderNo04-4012)，以做初始消毒。流式細胞儀是以流式細胞術為理論基礎，集流體力學、激光技術、和計算機為一體的一種新型高科技儀器。

樣品上樣到儀器 典型的實驗從單細胞懸浮液中的熒光標記細胞開始，但是可以使用任何顆粒類型的樣品。將樣品置于流式細胞儀上，樣品被吸到儀器中，細胞懸浮在一種被稱為鞘液的生理緩沖液。流體系統(tǒng)（管道、泵和閥）將初始樣品懸浮液排列成單列細胞流，并使細胞通過流式細胞儀以進行分析。流式細胞儀的流體學。流動池（也稱為流式小室）使樣品中的細胞（顆粒）排成一列。這是單細胞分析的關鍵步驟。激光檢測點 細胞與激光發(fā)生相互作用的地方稱為激光檢測點。您也可能聽過它的另一個名字“激光攔截”。這是熒光檢測發(fā)生的地方。當激光束照射到單個細胞時，一些光會撞到細胞內(nèi)的物理結構，導致光線散射。這種光散射可被測量，并且與相對細胞大小和細胞內(nèi)的結構相關。這些測量稱為前向角散射（FSC）和側角散射（SSC），取決于收集光的位置相對于激光路徑的角度。幾乎同時，來自激光器的光激發(fā)與細胞相關的所有熒光團，產(chǎn)生熒光發(fā)射。所有這些光被檢測器收集并通過流式細胞儀的電子元件進行處理。通過激光檢測點之后，流體系統(tǒng)會將不需要的細胞輸送到廢液桶中。在細胞分選儀中，細胞將在激光檢測點被分選和輸送到收集管中，以供后續(xù)實驗使用。CyFlow Analyser倍性分析儀 染色速度快：DNA倍體標本上機檢測小于2分鐘。智能型倍性分析儀性能參數(shù)

流式倍性分析儀可以實現(xiàn)2分鐘內(nèi)完成動物細胞及植物樣本的染色制備及上機檢測。中國CyFlow系列倍性分析儀原理

提取高質(zhì)量的細胞核用于倍性檢測至關重要，Peng 等比較了刀切法和研磨法提取棉花細胞核的效果，結果發(fā)現(xiàn)，刀切法提取的細胞核質(zhì)量更高，因此我們選擇刀切法來提取棉花細胞核。根據(jù)其他植物材料已有的研究報道，植物取材需要考慮樣品易獲性、細胞核型的穩(wěn)定性和保存性等因素。如果材料選取不當，會導致提取的細胞核顆粒較少，生成大量的雜質(zhì)，甚至形成變異系數(shù)較大的 DNA 峰。本研究以棉花的老葉和嫩葉為材料制備樣品進行對比，結果表明棉花幼嫩葉片檢測效果好，完全可以作為倍性鑒定試材。中國CyFlow系列倍性分析儀原理

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