qpcr的檢測原理：qPCR主要是使用插入染料或熒光探針(例如TaqMan)，利用實時積累的熒光信號監測整個擴增過程，然后通過標準曲線來對未知模板進行定量分析。qPCR 主要是依賴于標準品制備標準曲線，進而去確定未知樣品的濃度，因此是一種相對定量的方法。隨著PCR的循環進行，染料熒光強度增加，從而檢測到定量反應的DNA。SYBR Green是一種DNA插入染料，范圍廣用于qPCR。雖然SYBR Green方法比探針方法便宜，但是特異性沒有熒光探針方法好。q225 加樣孔板側壁和金屬熱塊能夠嚴密貼合，使液體樣品迅速達到設定溫度，從而減少實驗時間。廣東Quantagene q225mxqPCR儀儀器

與標準 PCR 一樣，SYBR Green 方案由變性、退火和延伸階段組成。 不同之處在于，您在 qPCR 設置期間將一些雙鏈 DNA 結合染料 SYBR Green I 添加到預混液中。 這種熒光染料在延伸階段嵌入到雙鏈 DNA 序列中，顯示出熒光信號的強烈增加。 在每個熱循環結束時測量此信號將使您能夠確定存在的雙鏈 DNA 的數量。SYBR Green 檢測的缺點是染料會與任何雙鏈 DNA 序列結合。 這意味著您還可以檢測非特異性 qPCR 產物（例如引物二聚體）發出的熒光。 為消除這種風險，通過執行熔解曲線分析檢查反應特異性，或使用 TaqMan 方法。深圳小巧qPCR儀消毒SYBR Green是一種DNA插入染料用于qPCR。雖然SYBR Green方法比探針方法便宜，但是特異性沒有熒光探針方法好。

染色質片段化——DN段化:細胞核材料片段化是獲得良好的ChIP 分辨率的關鍵因素，理想情況下的片段大小在 200 到 800 bp對之間。剪切是難控制的步驟之一。通過超聲處理和/或核酸酶/酶促消化可以實現剪切，各有利弊。超聲處理需要大量的手動操作時間，但非常適合難以裂解的細胞；酶促消化不需要手動操作，適用于大量樣品的處理，但其剪切位點不是隨機的。兩種方法都需要根據具體細胞系進行優化。注意：此時可以停止ChIP。經過剪切/消化染色質后，可以將樣品于-80°C儲存。避免反復凍融。

實時熒光定量PCR所使用的熒光物質可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現將其原理簡述如下：1. TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物形成完全同步。2. SYBR熒光染料：在PCR反應體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后，發射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加完全同步。SYBR與雙鏈DNA進行結合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應是否特異。3.分子信標：是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發夾結構的莖環雙標記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補配對，導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近，不會產生熒光。PCR產物生成后，退火過程中，分子信標中間部分與特定DNA序列配對，熒光基因與淬滅基因分離產生熒光。qPCR 反應所需時間取決于反應溶液進行變溫所需要的時間，這過程受到加熱塊升降溫速度和液體升降溫速度影響。

Quantagene q225 系列熒光定量PCR 系統主要特點：精確定量 以可靠的數據助力您的研究。采用擬合算法計算 Ct 值，定量誤差不超過±10%。液體冷卻循環系統確保孔間溫度高度一致，溫差不超過 ±0.15°C。光學系統無運動部件，穩定性增加，長期使用無需校準與維護。的儀器間重復性，不同位置、不同反應體積均不影響定量結果。快速高效 用更短的時間獲得更多數據。40 個循環的常規 qPCR 只需43 分鐘，較常見qPCR 儀多縮短60% 的時間。在提高速度的同時保持了96 孔的高通量，滿足絕大多數實驗需求。小巧輕便 節省空間及您的寶貴樣品小體積為移動實驗和大量部署提供可能。5-10 μl 的推薦反應體積，較常規實驗節省80%的試劑用量，更節約您的珍貴樣品。PCR反應需要五種關鍵試劑：PCR模板、DNA聚合酶、引物、脫氧核苷酸三磷酸（dNTPs）、PCR緩沖液。廣東Quantagene q225mxqPCR儀儀器

與標準 PCR 一樣，SYBR Green 方案由變性、退火和延伸階段組成。廣東Quantagene q225mxqPCR儀儀器

實時熒光定量PCR（Real-time fluorescence quantitative PCR，qPCR）通過在普通 PCR 反應體系中加入了熒光標記探針或熒光染料，利用熒光信號的變化實時檢測PCR擴增反應中每一個循環擴增產物變化。通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。具有專一性更高、可實時監控、可重復精確定量等優勢。qPCR的種類根據qPCR的化學發光原理一般分為2大類：一類是探針法，利用與靶序列特異雜交的探針來指示擴增產物的增加；一類是基于SYBR Green I 的染料法，通過熒光染料來指示產物的增加。廣東Quantagene q225mxqPCR儀儀器

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