移液槍的正確使用方法是：1.用食指和拇指旋轉取液器上部的旋鈕，使數字窗口出現所需容量體積的數字，在取液器下方插上一個塑料制的吸頭，旋緊以保證氣密，四指并攏握住取液器上部，用拇指按住柱塞桿頂端的按鈕，向下按到一檔停點，將取液器的吸頭插入待取的溶液中，慢慢松開按鈕。2.吸上液體，并停留1～2秒鐘，如果是粘性大的溶液可加長停留時間，將吸頭沿器壁滑出容器，用吸水紙擦去吸頭表面可能附著的液體，排液時吸頭接觸傾斜的器壁，先將按鈕按到一檔停點，停留一秒鐘(粘性大的液體要加長停留時間)，再按壓到二檔個停點，吹出吸頭尖部的剩余溶液，如果不便于用手取下吸頭，可按下除吸頭推桿，將吸頭推入廢物缸。單通道移液器是一種用于許多生命科學實驗室中的手持機械儀器。廣東專業品質移液器原理

量程設定操作之前請先選擇正確的移液器，移液器可在10～100%量程范圍內操作，但在10%量程處操作對于移液技巧要求高，故推薦在35～100%量程范圍內操作。量程調節：當由小量程調節至大量程時，朝所需量程方向連貫旋轉，旋轉到達超過所需量程1/3圈處再回調至所需量程。當由大量程調節至小量程時，直接連貫旋轉至所需量程。潤洗粘稠液體可以通過吸頭預潤濕的方式來達到精確移液，先吸入樣液，打出，吸頭內壁會吸附一層液體，使表面吸附達到飽和，然后再吸入樣液， 打出液體的體積會很精確。用同一樣品重復吸液排液二至三次，潤洗為以后每次吸液提供相同的接觸面，保證操作的一致性。對常溫樣品，吸頭潤洗有助于提高準確性;但是對于高溫或低溫樣品，吸頭潤洗反而降低操作準確性，請使用者特別注意。珠三角手動單通道移液器移液器高性價比微量移液器（micropipet）是進行生化實驗或分子生物學實驗的必備工具。

微量移液器是一種在一定容量范圍內可隨意調節的精密取液裝置（俗稱器），基本原理是依靠裝置內活塞的上下移動，氣活塞的移動距離是由調節輪控制螺桿結構實現的，推動按鈕帶動推動桿使活塞向下移動，排除活塞腔內的氣體。松手后，活塞在復位彈簧的作用下恢復原位，從而完成一次吸液過程。常見的錯誤操作1)吸液時，移液器本身傾斜，導致移液不準確(應該垂直吸液，慢吸慢放)。2)裝配吸頭時，用力過猛，導致吸頭難以脫卸(無需用力過猛，選擇與移液器匹配的吸頭)。3)平放帶有殘余液體吸頭的移液器(應將移液器掛在移液器架上)。4)用大量程的移液器移取小體積樣品(應該選擇合適量程范圍的移液器)。5)直接按到第二檔吸液(應該按照上述標準方法操作)。6)使用或強腐蝕性的液體清洗移液器(應該參照正確清洗方法操作)。

吸液和分液的動作要平穩，移液器前列要在樣品的表面以下。突然的抽動會導致氣泡被吸起，從而使吸出的體積不準確，并將液體拉到移液器桶內，導致污染。同樣重要的是，在吸液過程中確保移液器保持垂直。傾斜握持影響吸液量，尤其是小容量的吸液。當吸頭內有液體時，同樣重要的是不要倒置移液器，因為這可能會導致液體從吸頭上流到移液器桶內。分液時，移液器應呈30~45度的角度，吸頭應接觸到接收管壁，并向上拉。歡迎咨詢廣州雙螺旋科學儀器有限公司。嚴禁用移液器吹打混勻液體。

不同的移液器的校正窗和扳手的形式是不同的：Gilson的是在頂端的那個帶有小孔的旋鈕，標配是不帶扳手的，因為Gilson是定期校正的;Eppendorf的是在把手的側邊，有的型號是用一個鋁箔覆蓋，有的是用校正紙片貼住的，標配帶有扳手，與拆卸的套筒的工具公用;BioHit的與Gilson類似;如果是電動移液器，那校正就簡單多了，一般測量完三個校正點的數據后，直接進入校正界面，將誤差數據輸入就可以自動校正了;一般還是交給廠家或者代理商進行校正比較，一般地區總代都是購買了自動校正平臺的，將移液器放在上面，機器自動進行測量和校正工作的。要定期清潔移液器，用酒精棉擦拭手柄、彈射器及白套筒外部，降低對樣品產生污染的可能性。珠三角雙螺旋生物儀器移液器高性價比

移液器吸液時，應速度勻速連貫，太快會造成噴液，液體或者氣霧沖入移液器內部，污染活塞等部件。廣東專業品質移液器原理

影響空氣置換移液器精度的因素：溫度：移液精度**重要的因素是液體溫度。下圖顯示了液體溫度與移液器和空氣不同的時體積的變化。如果液體、移液器和空氣的溫度相同，則精度不會受到***影響。密度：密度是液體的質量/體積比。密度根據溫度和氣壓而變化。通常，水的密度為0.996千克/dm3，乙醇為0.79千克/dm3，硫酸（H2SO4）為1.85千克/dm3。高度：地理高度通過氣壓影響精度。高海拔時氣壓降低，轉換系數Z降低。一些液體的沸點也可以變化到非常接近室溫，急劇增加蒸發損失。廣東專業品質移液器原理

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