八輪篩選與四重質控：我們對供體進行了嚴格的八輪篩選，包括環境好選擇、背景調查、視頻面試、臨床評估量表等多項指標。這些措施確保了供體在身體健康和心理狀態上的雙重合格。此外，我們還實施四重質控，包括供體菌群檢驗、指紋圖譜質控等，以較大限度地降低潛在風險。高通量與高標準：我們對供體進行數字化管理和適用性評估，以確保每次移植都符合高標準。同時，在制劑生產過程中，我們采用先進技術，確保制劑質量達到國際標準，從而保證療效。腸鏡移植在可視化下操作，精確定位病變處移植，適用于復雜病情。上海菌液灌腸菌群移植器械

智能化配型技術：精確匹配疾病與菌群。美益添自主研發的“yFMT”智能配型系統，通過整合多組學數據實現個性化移植：數據整合??：結合供體菌群宏基因組、代謝組及患者臨床指標（如炎癥因子、免疫標志物），構建供受體匹配模型。動態優化算法??：針對不同疾病類型（如艱難梭菌傳染 vs. 自閉癥）設定差異化權重，例如對代謝性疾病側重短鏈脂肪酸產生菌的匹配。療效預測??：通過機器學習模型預測移植后3個月內的菌群重建效率，有效率較傳統方法提升30%以上。案例應用??：在一項針對兒童自閉癥的臨床試驗中，美益添通過智能配型為患者選擇產GABA菌豐度高的供體，結果顯示患者社交行為評分改善率達68%，明顯高于對照組。上海菌群移植怎么樣菌群移植制劑的選擇，需根據患者病情綜合考慮。

近年來，腸道菌群研究顛覆了傳統醫學對疾病的認知，腸道菌群失衡被發現與炎癥性腸病、代謝綜合征、自閉癥、自身免疫性疾病等數十種疾病密切相關。在此背景下，菌群移植（Fecal Microbiota Transplantation, FMT）作為一種通過重建腸道微生態醫治疾病的突破性技術，正從實驗階段邁向臨床標準化應用。然而，菌群移植的成功率高度依賴供體篩選、菌液制備及移植方案的精確性。美益添生物醫藥（武漢）有限公司（以下簡稱“美益添”）依托其創新的“初幼供體庫”及智能化配型體系，為這一領域樹立了新的標志。

美益添生物醫藥的獨特別提供體庫與移植技術：初幼供體庫的建立。美益添生物醫藥（武漢）有限公司精心打造了國際個性化初幼供體庫“yFMT”，選擇4 - 17歲的山區青少年作為供體人群。這一選擇具有重要意義。首先，山區青少年通常生活在相對自然、純凈的環境中，其腸道菌群受外界污染和不良生活方式的影響較小，更接近于健康、原始的菌群狀態。其次，處于這個年齡段的青少年正處于生長發育的關鍵時期，其腸道菌群具有較高的穩定性和活力，能夠為患者提供更優良的菌群來源。為了確保供體的質量，公司采用了八輪嚴格篩選程序，包括環境好選擇、背景調查、面試 - 視頻存檔、臨床評估量表、腸道菌群檢測、臨床體檢、遺傳基因篩選以及過敏源檢測等。通過層層篩選，較終篩選出符合標準的健康供體，建立了獨特的初幼供體庫。菌群移植技術的發展離不開科研團隊的努力和創新精神的推動。

同時，美益添生物醫藥在菌群移植的各個環節都體現出高科技和高標準的特點。在供體管理方面，實現數字化管理，方便對供體信息進行快速查詢和分析；在腸菌移植適用性評估上，從高維度進行全方面考量，確保移植方案適合患者的病情和身體狀況；在腸菌制劑生產環節，嚴格遵循高標準的生產規范，保證制劑的質量和安全性；在供受體腸菌移植評估和療效加強跟蹤方面，運用高科技手段，進行精確評估和長期跟蹤，不斷優化醫治方案，提高醫治效果。?1958年，美國醫生Benjamin?Siegel初次將菌群移植用于臨床醫治。上海菌液灌腸菌群移植器械

代謝組學檢測確保供體菌群功能與患者需求高度契合。上海菌液灌腸菌群移植器械

制劑生產的精細化工藝：（一）菌液制備流程。無菌處理：采用0.22μm雙聯過濾系統；活性保護：添加自研的益生元復合物（含低聚果糖、低聚半乳糖）；低溫凍存：在-80℃條件下進行梯度冷凍保存；（二）膠囊制劑創新。腸溶包衣技術：采用Eudragit L100-55材料，確保在腸道特定部位釋放；菌群存活率：經37℃模擬胃液測試，存活率達92%以上；劑量精確控制：單粒膠囊含10^11 CFU活性菌，誤差率<5%。隨著多組學技術的不斷發展，這種基于青少年供體的個性化移植方案，必將在慢性病防治領域發揮更大作用。上海菌液灌腸菌群移植器械