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來源: 發布時間:2025-07-31

外泌體提取:尺寸排阻色譜。尺寸排阻色譜(Size-exclusionchromatography,SEC)是基于大小而非分子量實現分離大分子。該技術應用填充多孔聚合物微球的柱子,分子根據其直徑通過微球,半徑小的分子需要更長的時間才能通過色譜柱的孔隙遷移,而大分子則從色譜柱中更早地洗脫。尺寸排阻色譜可以精確分離大小分子。此外,可以將不同的洗脫溶液應用于該方法。與離心方法相比,色譜分離已被證明具有更多優勢,因為通過色譜分離的外泌體不受剪切力的影響,這可能會改變囊泡的結構。目前,SEC是一種普遍接受的分離血液和尿液中外泌體的技術。不過,該方法耗時較長,不適合大量樣本處理。由于外泌體是一個大小約幾十納米的囊狀小體,大于一般蛋白質。唐山正規外泌體提取試劑廠家推薦

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外泌體提取:1、過濾。超濾膜也可用于分離外泌體。根據外泌體的大小,從蛋白質和其他大分子中分離外泌體。較常見的過濾膜具有0.8μm、0.45μm或0.22μm的孔徑,可用于收集大于800nm、400nm或200nm的外泌體,也有設計成微柱多孔硅纖毛結構以分離40-100nm外泌體:不過,該方法由于過濾膜的粘附,可能會損失外泌體,并且過濾時的壓力和剪切力,可能會使外泌體變形受損。2、基于聚合物的沉淀技術。基于聚合物的沉淀技術通常包括將樣本與含聚合物的沉淀溶液混合,在4℃溫育并低速離心。用于聚合物沉淀的較常見聚合物之一是聚乙二醇(PEG)。用這種聚合物沉淀具有許多優點,包括對分離的外泌體影響小、pH中性等。目前大多數快速分離外泌體的商品化試劑盒都是基于此方法。然而基于聚合物的沉淀方法可能會同時分離非囊泡污染物(包括脂蛋白)而且,聚合物材料的混雜可能會影響下游分析。寧波外泌體提取試劑報價用于外泌體提取的體液收集注意事項:選擇血清還是血漿?推薦大多數研究選擇血漿。

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在無菌條件下提取人體體液,并用PBS緩沖液進行稀釋,然后通過離心篩選初步去除體液中的細胞成分和細胞碎片,制成體液樣本備用;體液樣本純化:通過過濾膜對上述體液樣本進行過濾,進一步去除體液中的細胞殘片及其他雜質,靜置10~15分鐘,留取沉淀物備用;外泌體提取:將上述沉淀物用PBS緩沖液進行懸浮,使外泌體懸浮于液體上層,然后用無菌針管吸取上層含有外泌體的液體,置于80℃儲存備用。此提取方法條件復雜,成本高,專利申請利用靜置不太可能把外泌體沉降下來;根據外泌體表面的特異生物化學特性通過提取試劑的特異配方把外泌體從水相中沉降下來。不同細胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能,可作為疾病診斷的生物標志物。

密度梯度離心法該方法由于比較繁瑣,用的較少。原理是:像所有的脂質小囊泡一樣,外泌體可以懸浮于特定密度梯度的蔗糖中,其密度范圍1.13g/ml-1.21g/ml,將要分離外泌體的樣本液體置于梯度蔗糖介質上,隨后通過離心將外泌體分離。此法獲得的外泌體純度較高,但步驟繁瑣,耗時,對離心時間極為敏感。具體步驟是:收集培養2d的上清液。將培養上清液先以1500r/min離心5min除去細胞及碎片,再依次以1000×g離心10min取上清,10000×g離心30min取上清,然后用100ku超濾離心管(Millipore)濃縮至15mL,由于國內有關外泌體提取試劑的缺乏,我國對外泌體的研究還基本依賴于過程繁瑣的超速離心和進口提取試劑盒。

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外泌體的提取方法:1、磁珠免疫法。外泌體表面有其特異性標記物(如CD63、CD9蛋白),用包被抗標記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結合,即可將外泌體吸附并分離出來。磁珠法具有特異性高、操作簡便、不影響外泌體形態完整等優點,但是效率低,外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,不利于下游實驗,難以普遍普及。2、多聚物沉淀法。聚乙二醇(PEG)為常用的多聚物,可與疏水性蛋白和脂質分子結合共沉淀,早先應用于從血清等樣本中收集病毒,現在也被用來沉淀外泌體,其原理可能與競爭性結合游離水分子有關。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題:比如純度和回收率低,雜蛋白較多(假陽性),顆粒大小不均一,產生難以去除的聚合物,機械力或者吐溫-20等化學添加物將會破壞外泌體等外泌體提取:尺寸排阻色譜。尺寸排阻色譜是基于大小而非分子量實現分離大分子。成都正規外泌體提取試劑

利用化合物沉淀將法外泌體沉淀出來。唐山正規外泌體提取試劑廠家推薦

CD47是信號調節蛋白α(SIRPα,也稱為CD172a)的配體,CD47-SIRPα間的結合能夠發出“不要吃我”的信號,從而壓制吞噬作用。病基因RAS能夠促進胰腺病細胞增殖,增強胞飲作用從而促進一些病癥細胞攝取外泌體。合成納米顆粒對細胞有一定毒性作用,但使用外泌體能夠較小化對細胞的毒性。研究人員發現,CD47和病基因KRAS驅動的胞飲作用都會壓制外泌體被循環系統的清理,并增強胰腺病細胞對外泌體的特異性。所以,外泌體的這種特性增強了它們通過遞送RNAi來特異性靶向胰腺病中的KRAS的能力,并且使用外泌體作為單一靶向劑顯著改善了所有實驗PDAC小鼠模型的總生存期。唐山正規外泌體提取試劑廠家推薦

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