溫度控制系統主要指對氣化室、色譜柱、檢測器三處的溫度控制。在氣化室要保證液體試樣瞬間氣化；在色譜柱室要準確控制分離需要的溫度，當試樣復雜時，分離室溫度需要按一定程序控制溫度變化，各組分在溫度下分離；在檢測器要使被分離后的組分通過時不在此冷凝。控溫方式分恒溫和程序升溫兩種。（1）恒溫：對于沸程不太寬的簡單樣品，可采用恒溫模式。一般的氣體分析和簡單液體樣品分析都采用恒溫模式。（2）程序升溫：所謂程序升溫，是指在一個分析周期里色譜柱的溫度隨時間由低溫到高溫呈線性或非線性地變化，使沸點不同的組分，各在其柱溫出，從而改善分離效果，縮短分析時間。對于沸程較寬的復雜樣品，如果在恒溫下分離很難達到好的分離效果，應使用程序升溫方法。上海禹重實業有限公司是一家專業提供色譜儀的公司，期待您的光臨！靖江UHPLC色譜儀色譜柱

色譜法的**早應用是用于分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時，玻璃管的上端立即出現幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續沖洗就可分別接得各種顏色的色素，并可分別進行鑒定。色譜法也由此而得名。現在的色譜法早已不局限于色素的分離，其方法也早已得到了極大的發展，但其分離的原理仍然是一樣的。我們仍然叫它色譜分析。0虹口UHPLC色譜儀配件上海禹重實業有限公司是一家專業提供色譜儀的公司，有想法的不要錯過哦！

怎樣防止進樣針變彎很多做色譜分析工作的新手常常 會把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：1.進樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時注射器很難扎進去。2.位置找不好針扎在進樣口金屬部位。3.注射器桿彎是進樣時用力太猛，進口色譜帶一個進樣器架，用進樣器架進樣就不會把注射器桿弄彎。4.因為注射器內壁有污染，注射時將針桿推彎。注射器用一段時間就會發現針管內靠近頂部有一小段黑的東西，這時吸樣注射感到吃力。清洗方法將針桿拔出，注入一點水，將針桿插到有污染的位置反復推拉，一次不行再注入水直到將污染物弄掉，這時你會看到注射器內的水變的渾濁，將針桿拔出用濾紙擦一下，再用酒精洗幾次。分析的樣品為溶劑溶解的固體樣時，進完樣要及時用溶劑洗注射器。5.進樣時一定要穩重，急于求快會把注射器弄彎的，只要你進樣熟練了自然就快了。

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：紅外吸收光譜法：縮寫：IR；分析原理：吸收紅外光能量，引起具有偶極矩變化的分子的振動、轉動能級躍遷；譜圖的表示方法：相對透射光能量隨透射光頻率變化；提供的信息：峰的位置、強度和形狀，提供功能團或化學鍵的特征振動頻率。拉曼光譜法：縮寫：Ram；分析原理：吸收光能后，引起具有極化率變化的分子振動，產生拉曼散射；譜圖的表示方法：散射光能量隨拉曼位移的變化；提供的信息：峰的位置、強度和形狀，提供功能團或化學鍵的特征振動頻率。上海禹重實業有限公司是一家專業提供色譜儀的公司，有想法的可以來電咨詢！

氣相色譜儀進樣針重要性：進樣器的使用(1)在使用前檢查進樣器，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進樣器中殘留的樣品，用溶劑洗滌進樣器5~20次，并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進樣器中的氣泡，把針頭浸沒于溶劑中，反復的抽排樣品。當排除樣品時，進樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進樣器時，先將進樣器吸滿液體，再排除液體至所需進樣的體積。四.進樣器的清洗(1)通常所用的清洗試劑是根據污染物選擇的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和 是常用的。清洗時不能堵塞針頭，抽出柱塞，用另一個進樣器把清洗溶劑注入，再插入柱塞柔和的把溶劑從針中推出。(2)消毒模式：用高壓滅菌器消毒時必須把柱塞抽出。用環氧乙烷（ethyleneoxide）。(3)不能把整個的進樣器都浸泡在溶劑中，這樣容易破壞進樣器上鍵合部分的粘著性。清洗外部時用綿紙或薄紙。上海禹重實業有限公司為您提供色譜儀，有需要可以聯系我司哦！宜興高效液相色譜儀廠家

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氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：高能電子束穿透試樣時發生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成襯度，顯示出圖象；譜圖的表示方法：質厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象和分子象；提供的信息：晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結構和晶格與缺陷等。掃描電子顯微術：縮寫：SEM；分析原理：用電子技術檢測高能電子束與樣品作用時產生二次電子、背散射電子、吸收電子、X射線等并放大成象；譜圖的表示方法：背散射象、二次電子象、吸收電流象、元素的線分布和面分布等；提供的信息：斷口形貌、表面顯微結構、薄膜內部的顯微結構、微區元素分析與定量元素分析等。靖江UHPLC色譜儀色譜柱