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杭州Ion-Trap色譜儀

來源: 發布時間:2024-10-22

離子色譜是高效液相色譜的一種,是分析陰陽離子的一種液相色譜方法,該方法具有選擇性好、靈敏、快速、簡便等優點,并且可以同時測定多種組分。通常情況下,離子色譜可以分為三種類型:離子交換色譜、離子排斥色譜、離子對色譜。離子交換色譜:離子交換色譜以離子間作用力不同為原理,主要用于有機和無機陰、陽離子的分離。離子排斥色譜:離子排斥色譜基于Donnan排斥作用,是利用溶質和固定相之間的非離子性相互作用進行分離的。它主要用于無機弱酸和有機酸的分離,也可以用于醇類、醛類、氨基酸和糖類的分離。上海禹重實業有限公司為您提供色譜儀,有想法的不要錯過哦!杭州Ion-Trap色譜儀

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氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:高能電子束穿透試樣時發生散射、吸收、干涉和衍射,使得在相平面形成襯度,顯示出圖象;譜圖的表示方法:質厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象和分子象;提供的信息:晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結構和晶格與缺陷等。掃描電子顯微術:縮寫:SEM;分析原理:用電子技術檢測高能電子束與樣品作用時產生二次電子、背散射電子、吸收電子、X射線等并放大成象;譜圖的表示方法:背散射象、二次電子象、吸收電流象、元素的線分布和面分布等;提供的信息:斷口形貌、表面顯微結構、薄膜內部的顯微結構、微區元素分析與定量元素分析等。啟東HPLC色譜儀廠家上海禹重實業有限公司為您提供色譜儀,有需要可以聯系我司哦!

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在色譜分析中,常用進樣針為微量進樣針,特別適宜作氣相色譜儀、液相色譜儀液體進行分析。其總容量誤差±5%。氣密性能承受0.2mpa。分為無存液進樣器與有存液進樣器兩種。無存液微量進樣器規格范圍為0.5μL-5μL,有存液微量進樣器規格范圍為10μL-100μL。微量進樣針是一種必不可少的精密器械。三.進樣器的使用(1)在使用前檢查進樣器,檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進樣器中殘留的樣品,用溶劑洗滌進樣器5~20次,并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進樣器中的氣泡,把針頭浸沒于溶劑中,反復的抽排樣品。當排除樣品時,進樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進樣器時,先將進樣器吸滿液體,再排除液體至所需進樣的體積。

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享:示差掃描量熱分析:縮寫:DSC;分析原理:樣品與參比物處于同一控溫環境中,記錄維持溫差為零時,所需能量隨環境溫度或時間的變化;譜圖的表示方法:熱量或其變化率隨環境溫度或時間的變化曲線;提供的信息:提供聚合物熱轉變溫度及各種熱效應的信息。靜態熱-力分析:縮寫:TMA;分析原理:樣品在恒力作用下產生的形變隨溫度或時間變化;譜圖的表示方法:樣品形變值隨溫度或時間變化曲線;提供的信息:熱轉變溫度和力學狀態。色譜儀,就選上海禹重實業有限公司,讓您滿意,歡迎您的來電!

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熱導檢測器的操作必須嚴格遵守熱導檢測器先通載氣后通熱導恒流源的操作原則。在長期停機后重新啟動操作時,應先通載氣15分鐘以上,然后檢測器通電,以保證熱導元件不被氧化或燒壞;5.用平面六通閥作氣體進樣時,取樣的氣體流量和壓力每次要保持重復一致,才能保證分析的重復性,平面六通閥旋轉時只能放置在二端位置而不能放在中間,中間位置將會導致載氣被切斷不通,從而會 造成熱導元件損壞;6.氣相色譜儀使用后關機時,必須牢記在熱導池出口接頭處旋上悶頭螺帽,防止在切斷載氣后,外界空氣中氧返進色譜柱和檢測器系統,是為了保護色譜柱和檢測器,在高溫使用后,尤其要注意必須在柱箱和檢測器溫度降到70℃以下,才能關閉氣源;上海禹重實業有限公司是一家專業提供色譜儀的公司,期待您的光臨!楊浦Vanquish色譜儀報價

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氣相色譜儀使用小妙招:氣相色譜儀靈敏度高,可檢測出ppm和ppb級的組分含量;高選擇性可有效地分離性質極為相近的組分;所需的試樣量少,一般氣樣需要幾毫升,液樣需要幾微升或幾十微升;應用范圍廣,可分析低含量的氣、液體,亦可分析高含量的氣、液體,可不受組分含量的限制。譜析色譜小編列舉了幾個儀器的“使用妙招”,一起來看看:1.氣相色譜儀應嚴格地在規定的條件下工作,在某些條件下不符合時必須采取相應措施;2.FID聯用標準小口徑毛細柱時,毛細柱可插入FID石英噴咀內孔,柱端面略低于噴咀口1-2mm為良好,這樣可保證柱效;3.氣相色譜儀使用時,務必檢查一下微機控制系統機架右面下方的TCD橋電流鈕子開關狀態,應處在正確的位置,例如使用FID時,鈕子開關應放在橋電流斷開位置;否則在面板按鍵操作時一不小心誤按TCD橋流按鍵,就會造成TCD熱導元件的損壞;4.熱導檢測器的操作必須嚴格遵守熱導檢測器先通載氣后通熱導恒流源的操作原則。在長期停機后重新啟動操作時,應先通載氣15分鐘以上,然后檢測器通電,以保證熱導元件不被氧化或燒壞;杭州Ion-Trap色譜儀

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