檢測器是將經(jīng)色譜柱分離出的各組分的濃度或質(zhì)量（含量）轉(zhuǎn)變成易被測量的電信號（如電壓、電流等），并進(jìn)行信號處理的一種裝置，是色譜儀的眼睛。通常由檢測元件、放大器、數(shù)模轉(zhuǎn)換器三部分組成。被色譜柱分離后的組分依次進(jìn)檢測器，按其濃度或質(zhì)量隨時間的變化，轉(zhuǎn)化成相應(yīng)電信號，經(jīng)放大后記錄和顯示，繪出色譜圖。檢測器性能的好壞將直接影響到色譜儀器 終分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。根據(jù)檢測器的響應(yīng)原理，可將其分為濃度型檢測器和質(zhì)量型檢測器。（1）濃度型檢測器：測量的是載氣中組分濃度的瞬間變化，即檢測器的響應(yīng)值正比于組分的濃度。如熱導(dǎo)檢測器、電子捕獲檢測器。（2）質(zhì)量型檢測器：測量的是載氣中所攜帶的樣品進(jìn)入檢測器的速度變化，即檢測器的響應(yīng)信號正比于單位時間內(nèi)組分進(jìn)入檢測器的質(zhì)量。如氫焰離子化檢測器和火焰光度檢測器。上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司。龍泉HPLC色譜儀報價

進(jìn)樣針的清洗1.可以用有機(jī)溶劑來清洗進(jìn)樣針的內(nèi)壁，在進(jìn)行清洗時請注意檢查進(jìn)樣針推桿是否可以平滑地移動;2.如果在進(jìn)樣針推桿不以平滑的移動，則可以將推桿取出.推薦使用蘸過有機(jī)溶劑的軟布將其擦干凈。3.重復(fù)使用有機(jī)溶劑抽吸，如果在幾次抽吸之后對進(jìn)樣針推桿的阻力很快的增加了，說明仍然有一些小的污物存在，發(fā)生這種情況后需重復(fù)進(jìn)行清洗過程。4.如果進(jìn)樣針推桿可以流暢的平穩(wěn)的移動，檢查針頭是否堵塞。用有機(jī)溶劑重復(fù)沖洗針頭，檢查樣品被推出針頭的形態(tài)。5.如果進(jìn)樣針正常的話樣品將會以一條直線流出,如果針頭有堵塞的話樣品將會從一個方向或一個角度以細(xì)霧的形態(tài)噴出.即使有時溶劑以直線流出,也要小心檢查看流出的情況要好于正常情況(和一個新的未堵塞的進(jìn)樣針比較一 出情況即可)。6.針頭中的堵塞會破壞分析的重現(xiàn)性,由于這個原因針頭的維護(hù)是很必要的。用例如金屬絲的東西除去針頭中的堵塞物.只有在樣品正常流出的情況下才可以使用針頭。使用吸液器吸液或者注射器清潔器也可以有效地除去針管內(nèi)的污染物。如皋Orbitrap色譜儀維修上海禹重實(shí)業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司，有需求可以來電咨詢！

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：核磁共振波譜法：縮寫：NMR；分析原理：在外磁場中，具有核磁矩的原子核，吸收射頻能量，產(chǎn)生核自旋能級的躍遷；譜圖的表示方法：吸收光能量隨化學(xué)位移的變化；提供的信息：峰的化學(xué)位移、強(qiáng)度、裂分?jǐn)?shù)和偶合常數(shù)，提供核的數(shù)目、所處化學(xué)環(huán)境和幾何構(gòu)型的信息。電子順磁共振波譜法：縮寫：ESR；分析原理：在外磁場中，分子中未成對電子吸收射頻能量，產(chǎn)生電子自旋能級躍遷；譜圖的表示方法：吸收光能量或微分能量隨磁場強(qiáng)度變化；提供的信息：譜線位置、強(qiáng)度、裂分?jǐn)?shù)目和超精細(xì)分裂常數(shù)，提供未成對電子密度、分子鍵特性及幾何構(gòu)型信息。

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：高能電子束穿透試樣時發(fā)生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成襯度，顯示出圖象；譜圖的表示方法：質(zhì)厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象和分子象；提供的信息：晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結(jié)構(gòu)和晶格與缺陷等。掃描電子顯微術(shù)：縮寫：SEM；分析原理：用電子技術(shù)檢測高能電子束與樣品作用時產(chǎn)生二次電子、背散射電子、吸收電子、X射線等并放大成象；譜圖的表示方法：背散射象、二次電子象、吸收電流象、元素的線分布和面分布等；提供的信息：斷口形貌、表面顯微結(jié)構(gòu)、薄膜內(nèi)部的顯微結(jié)構(gòu)、微區(qū)元素分析與定量元素分析等。色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，用戶的信賴之選。

熱導(dǎo)檢測器的操作必須嚴(yán)格遵守?zé)釋?dǎo)檢測器先通載氣后通熱導(dǎo)恒流源的操作原則。在長期停機(jī)后重新啟動操作時，應(yīng)先通載氣15分鐘以上，然后檢測器通電，以保證熱導(dǎo)元件不被氧化或燒壞；5.用平面六通閥作氣體進(jìn)樣時，取樣的氣體流量和壓力每次要保持重復(fù)一致，才能保證分析的重復(fù)性，平面六通閥旋轉(zhuǎn)時只能放置在二端位置而不能放在中間，中間位置將會導(dǎo)致載氣被切斷不通，從而會 造成熱導(dǎo)元件損壞；6.氣相色譜儀使用后關(guān)機(jī)時，必須牢記在熱導(dǎo)池出口接頭處旋上悶頭螺帽，防止在切斷載氣后，外界空氣中氧返進(jìn)色譜柱和檢測器系統(tǒng)，是為了保護(hù)色譜柱和檢測器，在高溫使用后，尤其要注意必須在柱箱和檢測器溫度降到70℃以下，才能關(guān)閉氣源；色譜儀，就選上海禹重實(shí)業(yè)有限公司，讓您滿意，期待您的光臨！如皋Orbitrap色譜儀維修

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色譜儀分離方法選擇的主要根據(jù)是什么？色譜儀分離方法選擇的首要依據(jù)是樣品的相對分子質(zhì)量、溶解度和化學(xué)構(gòu)造等。一、相對分子質(zhì)量相對分子質(zhì)量小于200的化合物，揮發(fā)性比較好，加熱又不易分化的樣品，可用氣相色譜儀剖析。相對分子質(zhì)量在200～2000的化合物，可用液-液分配色譜儀、液-固吸附色譜儀和離子交換色譜儀剖析。相對分子質(zhì)量大于2000的化合物，可用凝膠色譜儀剖析。二、溶解度水溶性樣品用離子交換色譜儀和液-液分配色譜儀剖析。微溶于水，但用酸或堿能很好電離的化合物，可用離子交換色譜儀剖析。油溶性和非極性的樣品，可用液固吸附色譜儀剖析。三、化學(xué)構(gòu)造樣品中含有離子型或可離子化的化合物，或者能與離子型化合物相互作用的化合物（如配位體和有機(jī)螯合劑），可首要考慮用離子交換色譜儀剖析，但液-液分配色譜儀和凝膠色譜儀也能剖析。具有不同官能團(tuán)的化合物、同系物，可用液-液分配色譜儀剖析。異構(gòu)體可用液固吸附色譜儀剖析。高分子聚合物可用凝膠色譜儀剖析。龍泉HPLC色譜儀報價