塵埃粒子計數器注意事項

1、當入口管被蓋住或被堵塞，不要啟動計數儀

2、激光塵埃粒子計數器應該在潔凈環境下使用，以防止對激光傳感器的損傷

3、不要測有可能產生反應的混合氣體(如氫氣和氧氣)。這此氣體也可能在計數器內產生bz。測這些氣體需與廠家聯系為取得更多的信息。

4、沒有高壓減壓設備(如高壓擴散器)不要取樣壓縮空氣，所有的顆粒計數儀被設計用于在一個大氣壓下操作。

5、水，溶液或其它液體都不能從入口管進入傳感器。

6、顆粒計數儀主要用來測試凈化車間干凈的環境，當測的地方有松散顆粒的材質，灰塵源，噴霧處時，須z少保持距進口管至少十二英寸遠。以免以上的顆粒及液體污染傳感器及管路。

7、取樣時，避免取樣從計數器本身排出來的或被計數器出來的氣體所污染的氣體。

8、在連接外置打印機或連接外接溫濕度傳感器時，需先關掉計數器;當執行打印操作時，打印機上須有打印紙，否則會損傷打印頭。

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    國內外目前**新-潔凈度等級對照表美國聯邦標準-潔凈度等級對照表（USAFederalStandard）209E（1992年）潔凈度級別粒徑(um)1NA10350NA100NANA1000NANANANANANANANANA單位：塵埃數量個/ft3■中國藥品生產潔凈室（區）-潔凈度等級對照表潔凈度級別塵埃**允許數/平方米微生物**大允許數≥≥5um浮游菌個/立方米沉降菌個/皿.30min0000350,0002,003,500,00020,00010,500,00061,800NA15國家藥品監督管理局1999年8月1日發布實施■基于≥個/M3≥ISO14644-1(1999)US209E(1992)US209D(1988)EECGGMP(1989)FRANCEAFNOR(1981)GERMANYVDI2083(1990)JAPANJAOA(1989)1–––––––2––––02–M1–––––31––13100–M2–––––353410––241,000–M3–––––3,5305100A+B4,0003510,000–M4–––––35,30061,0001,000–46100,000–M5–––––353,000710,000C400,000571,000,000–M6–––––3,530,0008100,000D4,000,0006810,000,000–M7–––––■潔凈室及潔凈區空氣中懸浮粒子-潔凈度等級對照表空氣潔凈度等級(N)大于或等于表中粒徑的**大濃度限值(pc/m3)1um5um0293000國家標準GB50073-2001附：潔凈室的空氣潔凈度，應進行下列測試(一)空態、靜態測試空態測試:潔凈室已竣工。天津塵埃粒子計數器售后專業蘇州水凌波塵埃粒子計數器專業團隊，售后有保證！

    如潔凈室清掃、更衣、人員衛生等方面的規程等；7、檢查人員是否經過培訓，是否有培訓體系和相應的文件；必要時還要檢查振動強弱，空氣電離程度，電磁場強度。可根據潔凈室的特點改變測試的具體內容。在使用過程中，應對潔凈室的參數進行日常監控，監控要有一定的周期性，潔凈室用戶可根據規范文件的要求確定這種周期性檢測可在潔凈室工作過程中進行（重復檢測）；發生下列各項后需進行重復檢測1、潔凈室達不到給定參數的原因已消除；2、與使用條件例如潔凈室的使用有較大差異（如改變工藝流程等）；3、空氣長時間停止流通（進風）而影響潔凈室工作；4、做了影響潔凈室工作的個別維護或修理工作，如更換HEPA過濾器以后。潔凈室或潔凈區的潔凈度等級，應按一種或幾種占用狀態確定，即“空態”、“靜態”、“動態”。注：“空態”檢測適用于新建或新改造的潔凈室工程。完成了“空態”檢測后還應進行“靜態”或“動態”檢測或這兩者的達級檢測。

    新版GMP潔凈度等級A、B、C、D《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》(新版GMP)于2011年3月1日起施行，iwuchen在本文主要介紹新版GMP中關于潔凈度等級中的A、B、C、D四個級別以及新版GMP的潔凈等級標準。新版GMP潔凈度等級A、B、C、D主要參數要求：A級潔凈區潔凈操作區的空氣溫度應為20－24℃潔凈操作區的空氣相對濕度應為45％－60％操作區的風速：水平風速≥；垂直風速≥高效過濾器的檢漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(動態測試)B級潔凈區潔凈操作區的空氣溫度應為20－24℃潔凈操作區的空氣相對濕度應為45％－60％房間換氣次數：≥25次/h壓差：B級區相對室外≥10Pa,同一級別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。高效過濾器的檢漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(動態測試)C級潔凈區潔凈操作區的空氣溫度應為20－24℃潔凈操作區的空氣相對濕度應為45％－60％房間換氣次數：≥25次/h壓差：C級區相對室外≥10Pa,同一級別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。高效過濾器的檢漏大于照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(動態測試)D級潔凈區潔凈操作區的空氣溫度應為18－26℃潔凈操作區的空氣相對濕度應為45％－60％房間換氣次數：≥15次/h壓差：100。潔凈工作臺性能檢測用塵埃粒子計數器。

分類1、按測試原理:光散亂法測試(白光、激光)、顯微鏡法測試、稱重法測試、DMA法測試(粒徑分析儀)、慣性法測試、擴散法測試、凝聚核法測試(CNC)等。2、按流量:小流量0.1cfm(2.83L/min)大流量1cfm(28.3L/min)，GMP新規定中也有50L/min,100L/min流量的儀器;3、按形狀、體積大小:手持式、臺式4、按測試通道:單通道(只測某一種粒子徑);雙通道(測試某兩種粒子徑);多通道(測試多種粒子徑)5、其他:粒子計數器的應用領域。

蘇州水凌波供應的潔凈室檢測儀器中有，塵埃粒子計數器，浮游菌采樣器、壓縮空氣質量檢測儀、氣溶膠發生器與光度計等等，如想了解更多潔凈室檢測儀器的相關信息，敬請登陸蘇州水凌波環保科技有限公司查看；蘇州水凌波環保科技有限公司 蘇州水凌波的塵埃粒子計數器性能好！浙江大流量塵埃粒子計數器廠家現貨

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    aircleanlinessclass）：潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子**大濃度限值進行劃分的等級標準。用空態和靜態方法進行測試。測試一、潔凈室的空氣潔凈度，應進行下列測試（一）空態、靜態測試空態測試：潔凈室已竣工，凈化空氣調節系統已處于正常運行狀態，室內沒有工藝設備和生產人員的情況下進行測試。靜態測試：潔凈室凈化空氣調節系統已處于正常運行狀態，工藝設備已安裝，室內沒有生產人員的情況下進行測試。（二）動態測試潔凈室已處于正常生產狀態下進行測試。潔凈室的風量、風速、正壓、溫度、濕度、噪聲的檢測，可按一般通用、空氣調節的有關規定執行。二、空態、靜態測試（一）測試前的準備1、應對潔凈室及其凈化空氣調節系統進行徹底清潔。2、采用光散射粒子計數器對高效空氣過濾器進行檢漏測試。首先測定高效空氣過濾器的上風側靜壓箱內（或風管內）粒徑大于或等于μm的塵粒數應為大于或等于30,000粒/升。如若不夠，可引入煙霧，然后開始檢漏。將粒子計數器（或檢漏裝置）的采樣口距離高效空氣過濾器2-3厘米處，可以2-4厘米/秒的速度移動，對高效空氣過濾器整個斷面封頭膠處和安裝框架處進行掃描。江蘇CLJ-E3016塵埃粒子計數器值得信賴

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