內參抗體

β-Tubulin-HRP Mouse mAb

1.產品簡介

    微管蛋白是有絲分裂器、纖毛、鞭毛和細胞骨架的組成部分，主要由2種可溶性蛋白組成，α-tubulin和β-tubulin，分子量均約為55 kDa。β-tubulin抗體可作為Western Blot中的內參對照。但要注意的是，β-tubulin在某些細胞中的表達可能也不穩定。例如在脂肪組織中β-tubulin的表達量非常低，因此對于這些組織就不能用β-tubulin作為內參對照。

2.產品特點

?用于WB實驗，性價比高，推薦稀釋比例為：1：1000 - 1：10000

?常備現貨

3.結果示例

β-tubulin-HRP小鼠單抗經1：1000(泳道1) 、1：2000(泳道2)

和1：4000(泳道3)梯度稀釋，對Hela細胞裂解物進行Western Blot分析。

細胞分裂的前期，明顯的變化是細胞核中出現染色體。天津mts檢測細胞增殖毒性測定試劑盒

RIPA細胞裂解液

RIPA裂解液是較可靠的緩沖液之一，其主要成分含1% NP-40, 0.5% Sodium deoxycholate, 0.1% SDS，該緩沖液能夠從細胞質，膜和核蛋白質中提取蛋白質，并且與許 多應用相容，包括蛋白質分析，和蛋白質純化。RIPA緩沖液不含蛋白酶或磷酸酶，如果需要，可將酶添加到試劑中以防止蛋白質水解并維持蛋白質 的磷酸化狀態。一些蛋白激酶和其他酶可能對RIPA緩沖液的組分敏感，導致其活性降低。 在這種情況下，準備不含脫氧膽酸鈉和SDS的RIPA緩沖液。

注意事項：

1.抽提蛋白的所有步驟都需在冰上或4℃進行。

2.裂解得到的蛋白樣品，含有較高濃度的去垢劑，不建議用Bradford 法測定蛋白濃度，可以選用BCA蛋白定量試劑盒測定蛋白濃度。

3.裂解產物中經常會出現一小團透明膠狀物，屬正常現象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復合物。在不檢測和基因組DNA結合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續實驗；如果需要檢測和基因組結合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續實驗。如果檢測一些常見的轉錄因子，例如NFKB、p53等時，通常不必進行超聲處理，就可以檢測到這些轉錄因子。 沈陽檢測細胞增殖細胞增殖的主要方式有哪種！

使用方法：  1.將印記膜從蛋白轉印設備中取出,加入合適的封閉液在溫室下孵育20-60分鐘,同時振蕩;  2.將膜從封閉液中取出,與一抗工作液在溫室孵育1小時,同時振蕩或在28℃孵育過夜,不振蕩;  3.用適當的緩沖液充分洗滌印跡膜。  4.用10-50ng/mL二抗孵育印跡膜約30-60分鐘;  5.重復步驟3,以除去未結合的HRP標記二抗(膜與HRP標記二抗孵育后必須進行徹底洗滌);  6.通過混合等份的本產品溶液A和本產品溶液B來制備發光工作溶液。每平方厘米印記膜使用0.1mL發光工作溶液。已配制的工作溶液在室溫下可穩定保存8小時。  7.將印跡膜置于新配置的工作溶液中孵育5分鐘;  8.去除多余的工作溶液;  9.將印跡膜放在透明的塑料包裝或薄片保護膜中,去除氣泡10將印跡暴露于X射線膠片或成像系統。

抗體稀釋參考一抗稀釋范圍為1mg/mL原液1：1000-1:5000或0.2-1.0µg/mL，二抗稀釋范圍為1mg/mL原液1:2000-1:10000或10-50ng/mL  注意事項  1.使用該產品比使用沉淀比色HRP底物檢測所需的抗體濃度低。為優化抗體濃度,請進行一次系統的點印跡分析;  2.工作液在室溫下8小時內可以保持穩定,但是應該避免暴露在陽光下或任何其他強光環境,然而短期實驗室照明強度不會破壞工作液的穩定性;  3.封閉試劑有可能與抗體產生交叉反應,導致出現非特異性信號。封閉緩沖液同時也會影響系統的靈敏性,當從一種底物轉換為另一種底物時,有時會出現信號衰減或背景增加的現象,原因可能是封閉緩沖液不適合新的檢測系統;  4.使用親和素/生物素檢測系統時,避免使用牛奶作為封閉試劑,因為牛奶中含有不定量的內源性生物素,會導致高背景信號;  5.保證洗滌緩沖液、封閉緩沖液、抗體溶液和底物工作液的使用體積,以確保在整個實驗過程中印跡膜完全被液體覆蓋,避免膜變干。增大封閉緩沖液及洗滌緩沖液的使用量可以降低非特異性的信號;細胞增殖生長力是判定細胞活力的重要指標。

SDS-PAGE電泳液（干粉）

產品簡介：

SDS-PAGE電泳液(SDS-PAGE Electrophoresis Buffer)可以用于SDS-PAGE時的電泳緩沖液。本電泳緩沖液可以回收，回收后可以再使用1-2次。

使用方法：

取一袋1升SDS-PAGE電泳液，倒入電泳槽中即可。沒有用完的電泳液可室溫保存，通常兩周內使用沒有任何問題。

SDS-PAGE凝膠配制試劑盒

產品說明：

SDS-PAGE 凝膠配制試劑盒(SDS-PAGE Gel Parparation Kit)提供了配制PAGE 凝膠所需的各種試劑，用戶只需自備制膠器具和蒸餾水，即可配制 PAGE 膠了。凝膠配制試劑盒不僅可用于配制 SDS-PAGE 凝膠，也可用于配制非變性(native)PAGE 凝膠。 本試劑盒約可配制 30-50 塊常規大小的PAGE 膠(即聚丙烯酰胺凝膠)。

使用說明：

1. 根據目的蛋白的分子量大小選擇合適的凝膠濃度不同濃度的 SDS-PAGE 分離膠的比較好的分離范圍：

SDS-PAGE 分離膠濃度 比較好的分離范圍

        6%膠     50-150kD

        8%膠    30-90kD

      10%膠    20-80kD

      12%膠   12-60kD

      15%膠   10-40kD 從環境中和有機體中，尋找控制細胞增殖的“因子”，并闡明它們的作用機制。蘇州成纖維細胞增殖毒性測定試劑盒

CCK法的檢測靈敏度很高，甚至可以測定較低細胞密度。天津mts檢測細胞增殖毒性測定試劑盒

RIPA細胞裂解液

產品詳情：

RIPA裂解液是較可靠的緩沖液之一，其主要成分含1% NP-40, 0.5% Sodium deoxycholate, 0.1% SDS，該緩沖液能夠從細胞質，膜和核蛋白質中提取蛋白質，并且與許 多應用相容，包括蛋白質分析，和蛋白質純化。RIPA緩沖液不含蛋白酶或磷酸酶，如果需要，可將酶添加到試劑中以防止蛋白質水解并維持蛋白質 的磷酸化狀態。一些蛋白激酶和其他酶可能對RIPA緩沖液的組分敏感，導致其活性降低。 在這種情況下，準備不含脫氧膽酸鈉和SDS的RIPA緩沖液。

注意事項：

1.抽提蛋白的所有步驟都需在冰上或4℃進行。

2.裂解得到的蛋白樣品，含有較高濃度的去垢劑，不建議用Bradford 法測定蛋白濃度，可以選用BCA蛋白定量試劑盒測定蛋白濃度。

3.裂解產物中經常會出現一小團透明膠狀物，屬正常現象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復合物。在不檢測和基因組DNA結合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續實驗；如果需要檢測和基因組結合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續實驗。如果檢測一些常見的轉錄因子，例如NFKB、p53等時，通常不必進行超聲處理，就可以檢測到這些轉錄因子。 天津mts檢測細胞增殖毒性測定試劑盒

上海儒安生物科技有限公司是一家生產型類企業，積極探索行業發展，努力實現產品創新。上海儒安生物科技是一家有限責任公司企業，一直“以人為本，服務于社會”的經營理念;“誠守信譽，持續發展”的質量方針。公司業務涵蓋細胞轉染試劑，ecl發光液，cck8細胞增殖，內參抗體，價格合理，品質有保證，深受廣大客戶的歡迎。上海儒安生物科技順應時代發展和市場需求，通過高端技術，力圖保證高規格高質量的細胞轉染試劑，ecl發光液，cck8細胞增殖，內參抗體。