Dulbecco’s改良培養基–DMEM（Dulbecco’sModifiedEagleMedium）是在MEM培養基的基礎上研制的，與MEM培養基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子等。DMEM培養基**初設計葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現已廣泛應用于各種細胞的培養。高糖型培養基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞、DNA轉染的轉化細胞、各種原代病毒宿主細胞、單一細胞的培養以及疫苗的生產，例如利用CHO細胞表達EPO和生產乙肝疫苗。低糖培養基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細胞的培養。不含葡萄糖的培養基可以根據研究需要，隨意調節葡萄糖的濃度，方便快捷。L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養中所必需的一種營養元素，但其在溶液中不穩定，會自發降解，不含L-谷氨酰胺的培養基，可以根據研究需要任意調整L-谷氨酰胺的用量，在使用時添加新鮮的L-谷氨酰胺或其替代物更利于細胞的生長。 DMEM/F12：經典雙培養基配方，為各類細胞提供均衡營養與穩定生長環境。黑龍江正規細胞培養基源頭廠家

    Leibovitz’sL-15培養基的緩沖系統由磷酸鹽和游離堿基氨基酸組成，代替了傳統的碳酸氫鈉緩沖系統，同時，用半乳糖和**酸鈉代替葡萄糖可以防止酸性代謝副產物的形成，有助于維持培養液PH的穩定，適合用于非CO2平衡環境的細胞培養。Leibovitz’sL-15培養基適用于猴腎細胞和HEP-2的培養、原代（如胚胎和成人組織）細胞分離、多種病毒的培養以及神經元的培養等。NEAA（非必須氨基酸），是在MEM培養基的基礎上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（門）冬酰胺、L-天（門）冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA，能降低細胞培養時細胞自身生產非必須氨基酸的副作用，有效促進細胞增殖代謝。酚紅在培養基中被用來作為PH值的指示劑，用以持續監測培養液的酸堿度，在低PH值時酚紅使培養液呈黃色，而較高的PH值時使培養液呈紫色，PH值～，適合細胞培養。但酚紅也有一些缺點，研究表明酚紅可以模擬固醇類（特別是雌）的作用，因此在用到雌敏感的細胞時（如乳腺組織），較好使用不含酚紅的培養基。酚紅會干擾流式細胞分析時候的檢測。此外，一些無血清培養基的配方中若存在酚紅會干擾鈉-鉀平衡。 遼寧實驗細胞培養基批發M199全稱Medium 199，即培養基199，是Morgan等在1950年設計的，初用于雞胚成纖維細胞的營養研究。

    L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養中所必需的一種營養素，但其在溶液中不穩定，會自發降解生成氨和焦谷氨酸，其中氨對細胞有害；而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中十分的穩定，不會自發的降解。細胞利用其機制是：在細胞培養時，細胞會逐漸向培養液中釋放一種肽酶，將L-丙氨酰-L-谷氨酰水解成L-丙氨酸和L-谷氨酰胺，而后細胞會將這兩種水解產物吸收利用。細胞利用L-丙氨酰-L-谷氨酰的過程與流加培養策略相似，連續的將低濃度水平的L-谷氨酰胺加入到培養液中，從而提高了L-谷氨酰胺的利用率，且不會生成多余的氨，更利于細胞的生長。L-丙氨酰-L-谷氨酰可以代替等摩爾的L-谷氨酰胺，適用于所有的細胞，幾乎無需適應，并且可以延長細胞的培養時間，減少傳代次數，即節省了時間也節約了金錢。與添加L-谷氨酰胺的培養基中培養的細胞相比，活性降低得更慢。延滯期略微延長的原因是肽酶的釋放和二肽的消化需要一定的時間。NEAA（非必須氨基酸），是在MEM培養基的基礎上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（門）冬酰胺、L-天（門）冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA，能降低細胞培養時細胞自身生產非必須氨基酸的副作用，有效促進細胞增殖代謝。葡萄糖可以根據研究需要。

BME培養基全稱BasalMediumEagle，由HarryEagle于1955年設計的，**初用于Hela細胞和小鼠成纖維細胞的培養。BME培養基以BSS為基礎，添加8種維生素，13種氨基酸，成分簡單，適用于各種細胞系和特殊研究，是細胞培養中**常用的培養基之一。此外，BME培養基還是其他許多培養基的基礎，如MEM、DMEM、Glasgow’s等均是在BME基礎上改良的培養基。本產品含有多類細胞培養所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。

注意事項

本產品經過濾除菌，使用時應注意無菌操作，避免污染；

為保持本產品的比較好使用效果，請勿進行凍融處理；

本產品用于科研或進一步研究使用，不用于診斷。 RPMI RPMI 1640 培養基相比其他培養基之所以具有獨特的效果，是因為其中含有還原劑谷胱甘肽和高濃度的維生素。

    Leibovitz’sL-15培養基的緩沖系統由磷酸鹽和游離堿基氨基酸組成，代替了傳統的碳酸氫鈉緩沖系統，同時，用半乳糖和**酸鈉代替葡萄糖可以防止酸性代謝副產物的形成，有助于維持培養液PH的穩定，適合用于非CO2平衡環境的細胞培養。Leibovitz’sL-15培養基適用于猴腎細胞和HEP-2的培養、原代（如胚胎和成人組織）細胞分離、多種病毒的培養以及神經元的培養等。青霉素-鏈霉素混合液通常也被稱為“雙抗”，是體外培養中為預防微生物污染常用的***，其中，青霉素能夠干擾細菌細胞壁的合成，對革蘭陽性菌特別有效；而鏈霉素能夠與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成，對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有效，但對革蘭氏陰性菌特別有效。青霉素和鏈霉素聯合使用可以預防絕大部分的細菌污染。本產品含有多類細胞培養所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。 添加HEPES的培養基能較長時間保持恒定的PH范圍，可有效的防止培養液PH波動較大對細胞生長產生不利的影響。北京RPMI-1640細胞培養基廠家直銷

Dulbecco’s 改良培養基與MEM培養基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍。黑龍江正規細胞培養基源頭廠家

    可在血清含量低時用，適用于克隆化培養。F12適用于CHO細胞，也是無血清細胞培養基中常用的基礎細胞培養基。DMEM/F12細胞培養基將DMEM和F12按照1:1比例混合，混合后營養成份豐富，血清使用量也減少。常作為開發無血清細胞培養基時的基礎細胞培養基。與天然培養基相比，有些天然的未知成分尚無法用已知的化學成分所替代，因此，細胞培養中使用合成培養基時必須加入一定量的天然培養基成分，以克服合成培養基的不足。普遍的做法是添加5~10%的血清，這樣才能維持細胞活力，促進細胞增殖。針對不同的動物細胞，現已開發了多種商業化、個性化的低血清細胞培養基配方，營養成份更加豐富，血清使用量可降低至1～3%，由此可減少了血清等動物來源成份對生物制品安全性的影響。無血清細胞培養基（serumfreemedium，SFM）經歷了天然培養基、合成培養基后，無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。無血清培養基，一般是在合成培養基的基礎上，加入成份完全明確的或部分明確的血清替代成份，達到既能滿足動物細胞培養的要求，又能有效克服使用血清所帶來問題的目的。黑龍江正規細胞培養基源頭廠家

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