激光的產生圖1在講激光產生機理之前，先講一下受激輻射。在光輻射中存在三種輻射過程，一是處于高能態的粒子自發向低能態躍遷，稱之為自發輻射；二是處于高能態的粒子在外來光的激發下向低能態躍遷，稱之為受激輻射；三是處于低能態的粒子吸收外來光的能量向高能態躍遷稱之為受激吸收。圖2 激光二極管示意圖自發輻射，即使是兩個同時從某一高能態向低能態躍遷的粒子，它們發出光的相位、偏振狀態、發射方向也可能不同，但受激輻射就不同，當位于高能態的粒子在外來光子的激發下向低能態躍遷，發出在頻率、相位、偏振狀態等方面與外來光子完全相同的光。在激光器中，發生的輻射就是受激輻射，它發出的激光在頻率、相位、偏振狀態等方面完全一樣。任何的受激發光系統，即有受激輻射，也有受激吸收，只有受激輻射占優勢，才能把外來光放大而發出激光。而一般光源中都是受激吸收占優勢，只有粒子的平衡態被打破，使高能態的粒子數大于低能態的粒子數（這樣情況稱為粒子數反轉），才能發出激光。可以自定義多條標簽。香港DTS激光破膜PGD

有哪些疾病與染色體有關？染色體/基因異常導致的常見疾病:1.染色體數目丟失(非整倍體):定義:一個健康人有23對染色體，每對都是二倍體，也就是兩對。如果有1，3或更多的染色體，這是染色體數目錯誤的跡象。遺傳性疾病:由異常數字引起的遺傳病有上百種，如21三體即先天性愚型(或唐氏綜合征)、18三體(愛德華氏病)、13三體(佩吉特病)、5p綜合征(貓叫綜合征)、特納綜合征、克氏綜合征、兩性畸形等。2.異常染色體結構:定義:每條染色體上有許多基因片段。如果一條染色體上的基因片段出現易位、倒位、重疊等問題。，這是結構異常，平衡易位**常見。如果發現患者是易位攜帶者，流產或IVF周期失敗的風險更大。遺傳病:如羅氏易位、慢性粒細胞白血病(22、14號染色體易位)、9號染色體倒位等。3.基因遺傳病:定義:遺傳病是指由于一對或多對等位基因的缺失或畸變而引起的遺傳病。遺傳病:單基因遺傳病有上千種，如色盲、早衰、血友病、白化病、視網膜母細胞瘤等。多基因疾病罕見但危害大，如癲癇、精神分裂癥、抑郁癥、唇腭裂等。激光破膜體細胞核移植焦點處激光功率達300mW。

胚胎激光破膜儀的原理和優點

胚胎激光破膜儀是一種專門用于胚胎研究的科學儀器，它采用激光技術來破膜，以便進行各種實驗和研究。相比傳統的玻璃針穿刺、Peizo機械打孔等方法，胚胎激光破膜儀具有以下優點：精確：激光打孔對細胞無擠壓，孔徑小，精確，消除了傳統方法引起的細胞胞質外流等缺點，顯著提高存活率。安全：微秒級脈沖有效保證胚胎安全，消除傳統取ICM細胞的弊端。高效：采用紅外激光，替代以前的紫外激光，消除了后者對細胞產生的光毒性，提高了操作效率。

二、激光打孔技術在薄膜材料中的應用1.微孔加工在薄膜材料中，微孔加工是一種常見的應用場景。利用激光打孔技術，可以在薄膜材料上形成微米級的孔洞，滿足各種不同的應用需求。例如，在太陽能電池板的生產中，利用激光打孔技術可以在硅片表面形成微孔，提高太陽能的吸收效率。在濾膜的制備中，通過激光打孔技術可以制備出具有微孔結構的濾膜，實現對氣體的過濾和分離。2.納米級加工隨著科技的發展，納米級加工成為了薄膜材料加工的重要方向。激光打孔技術作為一種先進的加工手段，在納米級加工中具有廣泛的應用前景。通過精確控制激光束的能量和運動軌跡，可以在薄膜材料上形成納米級的孔洞，實現納米級結構的制備。這種加工方式可以顯著提高薄膜材料的性能，例如提高其力學性能、光學性能和電學性能等。3.特殊形狀孔洞的加工除了常規的圓形孔洞外，利用激光打孔技術還可以加工出各種特殊形狀的孔洞。例如，在柔性電子器件的制造中，需要將電路圖案轉移到柔性基底上。利用激光打孔技術可以在柔性基底上加工出具有特殊形狀的孔洞，從而實現電路圖案的轉移。這種加工方式可以顯著提高柔性電子器件的性能和穩定性。激光破膜儀工作原理通常是通過產生高能量密度的激光束，聚焦在特定的膜結構上。

檢測方法播報編輯（1）阻值測量法：拆下激光二極管，用萬用表R×1k或R×10k檔測量其正、反向電阻值。正常時，正向電阻值為20~40kΩ之間，反向電阻值為∞（無窮大）。若測得正向電阻值已超過50kΩ，則說明激光二極管的性能已下降。若測得的正向電阻值大于90kΩ，則說明該二極管已嚴重老化，不能再使用了。（2）電流測量法：用萬用表測量激光二極管驅動電路中負載電阻兩端的電壓降，再根據歐姆定律估算出流過該管的電流值，當電流超過100mA時，若調節激光功率電位器，而電流無明顯的變化，則可判斷激光二極管嚴重老化。若電流劇增而失控，則說明激光二極管的光學諧振腔已損壞。通常集顯微觀察、激光切割、高精掃描于一體，通過顯微成像系統，操作人員能清晰觀察到細胞的形態結構。北京DTS激光破膜熱效應環

在試管嬰兒技術中，對于一些透明帶變硬或厚度異常的胚胎，通過激光破膜儀進行輔助孵化。香港DTS激光破膜PGD

簡介播報編輯體細胞核移植（Somatic Cell nuclear transfer）:又稱體細胞克隆，作為動物細胞工程技術的常用技術手段，即把體細胞核移入去核卵母細胞中，使其發生再程序化并發育為新的胚胎，這個胚胎**終發育為動物個體。用核移植方法獲得的動物稱為克隆動物。由于體細胞高度分化，恢復全能性困難，體細胞核移植的原理即是細胞核的全能性。操作過程播報編輯細胞核的采集和卵母細胞的準備從供體身體的某一部位上取體細胞，并通過體細胞培養技術對該體細胞進行增殖。采集卵母細胞，體外培養到減數第二次分裂中期，通過顯微操作去除卵母細胞中的核，由于減二中期細胞核的位置靠近***極體，用微型吸管可以一并吸出細胞核和***極體。細胞促融將供體細胞注入去核卵母細胞通過電刺激使兩細胞融合，供體細胞進入受體卵母細胞內構建重組胚胎，通過物理或化學方法（如電脈沖、鈣離子載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等）***受體細胞，使其完成細胞分裂和發育進程。植入**母體體外完成早期胚胎培養后，將胚胎移植入**母體內，使其繼續發育為新個體。香港DTS激光破膜PGD