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4.3 選擇吸附順序

根據以上影響交換速度的因素，可以推斷：

1）在常溫、稀溶液中離子價數越高，與固定離子的靜電引力越大，越優先交換。

Cr3+ > Ca2+ > Na+     PO43 -> SO42-> Cl-

2）稀溶液中，同價離子原子序數越大，與固定離子的靜電引力越大；稀土元素相反。

   K+ > Na+> H+

3）在高濃度的溶液中，由于離子的水化作用不充分，水合離子的半徑接近離子半徑，原子序數越大，離子半徑增大，離子表面電荷密度相對減小，與固定離子的靜電引力越小。

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1、離子交換樹脂的基本類型

(１) 強酸性陽離子樹脂

這類樹脂含有大量的強酸性基團，如磺酸基－SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強酸性。樹脂離解后，本體所含的負電基團，如SO3－，能吸附結合溶液中的其他陽離子。這兩個反應使樹脂中的H+與溶液中的陽離子互相交換。強酸性樹脂的離解能力很強，在酸性或堿性溶液中均能離解和產生離子交換作用。

樹脂在使用一段時間后，要進行再生處理，即用化學藥品使離子交換反應以相反方向進行，使樹脂的官能基團回復原來狀態，以供再次使用。如上述的陽離子樹脂是用強酸進行再生處理，此時樹脂放出被吸附的陽離子，再與H+結合而恢復原來的組成。

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2酯化反應

丙烯酸與甲醇反應合成丙烯酸甲酯、丙烯酸與乙醇反應合成丙烯酸乙酯的工業生產全都采用樹脂催化劑，丙烯酸與丁醇反應生成丙烯酸丁酯的部分工業裝置采用了樹脂催化劑，還有部分裝置仍采用濃硫 酸做催化。碳四法合成甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸與甲醇的酯化反應、乙二醇二醋酸酯、乙酸乙酯的工業生產均有樹脂催化劑的應用。

3醚化反應

煙臺萬華和南京亨斯邁引進的兩套丙烯與異丁烷共氧化生產環氧丙烷項目副產大量叔丁醇，采用大孔強酸性樹脂催化劑與甲醇反應生成MTBE來消化部分副產。二甲醚的生產過程使用了大孔強酸性樹脂催化劑。

41,4-丁二醇（BDO)有多種生產工藝

其中英國戴維（Davy）工藝技術公司開發的順酐酯化加氫工藝，該方法首先將順酐與一元醇（甲醇或乙醇等）進行酯化反應生成順丁烯二酸二酯，然后進行加氫水解得到1,4-丁二醇。其中的第 一步反應順酐酯化采用了DZH型樹脂催化劑進行催化反應，在國內得到工業化應用。

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