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湖南數(shù)據(jù)中心除氯需求

來源: 發(fā)布時間:2025-06-15

循環(huán)水中的氯離子(Cl?)會破壞碳鋼表面的鈍化膜,引發(fā)局部腐蝕。當(dāng)Cl?濃度超過300mg/L時,其半徑小(0.181nm)的特性使其易穿透氧化膜缺陷處,與Fe2?形成可溶性FeCl?,加速金屬溶解。某石化企業(yè)數(shù)據(jù)顯示,Cl?從200mg/L升至500mg/L時,碳鋼換熱管腐蝕速率從0.1mm/a增至0.8mm/a,設(shè)備壽命縮短60%。這種點蝕具有隱蔽性,往往在設(shè)備表面出現(xiàn)微小孔洞后才被發(fā)現(xiàn),造成突發(fā)性泄漏事故。

氯離子是誘發(fā)奧氏體不銹鋼SCC的主要因素。當(dāng)Cl?>200mg/L且溫度>60℃時,304不銹鋼在拉應(yīng)力作用下會產(chǎn)生穿晶裂紋。某核電廠曾因循環(huán)水Cl?超標(biāo)(350mg/L)導(dǎo)致冷凝器管束大規(guī)模開裂,單次更換費用達(dá)¥1200萬。更嚴(yán)重的是,SCC裂紋擴(kuò)展速度快(可達(dá)10mm/月),且常規(guī)檢測難以發(fā)現(xiàn),極易引發(fā)災(zāi)難性事故。 氯腐蝕引發(fā)設(shè)備突發(fā)性泄漏風(fēng)險。湖南數(shù)據(jù)中心除氯需求

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對于鍋爐給水系統(tǒng),即使微量Cl?(>0.1mg/L)也會導(dǎo)致汽輪機葉片腐蝕。某電廠因除氧器效率下降使Cl?帶入蒸汽系統(tǒng),高壓缸葉片出現(xiàn)氯化物應(yīng)力腐蝕裂紋,大修費用達(dá)¥2000萬。必須將蒸汽Cl?控制在0.01mg/L以下,這對循環(huán)水Cl?提出了更嚴(yán)格的要求。

氯離子會與聚羧酸類阻垢劑發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),使其分散能力下降40%。某鋼廠循環(huán)水在Cl?>600mg/L時,必須將阻垢劑投加量從5mg/L提高至12mg/L(年成本增加¥150萬),且仍無法完全避免CaSO?沉積。 安徽數(shù)據(jù)中心除氯除硬系統(tǒng)氯離子腐蝕金屬設(shè)備,需嚴(yán)格控制濃度。

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SWRO工藝產(chǎn)生的濃鹽水Cl?濃度達(dá)35g/L,直接排放會危害海洋生態(tài)。某項目采用"電滲析-分質(zhì)結(jié)晶"技術(shù):先用選擇性陰膜(如ACS)分離Cl?/SO?2?,Cl?濃縮至80g/L后進(jìn)入電解槽生產(chǎn)NaOH和Cl?;剩余Na?SO?溶液蒸發(fā)結(jié)晶純度達(dá)99.9%。系統(tǒng)能耗14kWh/m3,但副產(chǎn)品年收益¥600萬(規(guī)模10萬m3/d)。抗污染膜需每月用0.5%EDTA-Na?清洗,電流效率隨運行時間從85%降至65%。

鋅冶煉過程中Cl?(來自鋅精礦)在高溫下生成ZnCl?(沸點732℃),腐蝕換熱器管壁。某冶煉廠在煙氣洗滌塔前增設(shè)Na?CO?噴霧系統(tǒng)(150℃),使Cl?以NaCl形式固定,腐蝕速率從1.2mm/a降至0.05mm/a。關(guān)鍵參數(shù)為氣液比3000:1、Na?CO?過量系數(shù)1.5,投資回報期8個月。同步監(jiān)測Cl?需采用高溫離子色譜(檢測限0.1ppm),傳統(tǒng)冷阱法誤差達(dá)±15%。

如果含氯廢水在未經(jīng)處理的情況下直接排入自然的水源之中,將會帶來極大的危害。氯離子會嚴(yán)重惡化水質(zhì),對漁業(yè)生產(chǎn)和水產(chǎn)養(yǎng)殖造成嚴(yán)重影響,導(dǎo)致減產(chǎn)甚至絕收。同時,氯離子還具有很強的腐蝕性,會對鋼鐵等金屬管道造成腐蝕,使管道的耐久性降低,明顯縮短其使用壽命。例如,一些工業(yè)區(qū)域的排水管道,由于長期接觸含氯廢水,管壁逐漸變薄,甚至出現(xiàn)漏洞,后期的維修成本極其高昂。所以,含氯廢水必須經(jīng)過嚴(yán)格處理,達(dá)標(biāo)后才能排放。
零排放系統(tǒng)中氯離子易超飽和。

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化學(xué)沉淀法通過投加Ag?、Hg2?或Cu?等金屬離子與Cl?形成難溶鹽。例如,AgNO? + Cl? → AgCl↓ + NO??,Ksp(AgCl)=1.8×10?1?,理論去除率可達(dá)99%。但銀鹽成本高昂,實際中多采用鈣鹽(如Ca(OH)?)分步沉淀:先調(diào)pH>10.5使Mg2?生成Mg(OH)?,再通CO?降低pH至8.5沉淀CaCO?吸附Cl?。該法適用于氯離子濃度>1000mg/L的廢水,但污泥產(chǎn)量大。

強堿性陰離子交換樹脂(如D201型)可選擇性吸附Cl?,交換基團(tuán)為季銨鹽(-N?(CH?)?)。樹脂飽和后用5%NaOH再生,產(chǎn)生NaCl廢液需進(jìn)一步處理。某電廠循環(huán)水采用雙床系統(tǒng)(陽樹脂+陰樹脂),將Cl?從800mg/L降至50mg/L以下,但高鹽度(如海水)會導(dǎo)致樹脂氧化失效。新型耐氯樹脂(如摻雜TiO?的聚苯乙烯基質(zhì))可將使用壽命延長至5年。
電解除氯副產(chǎn)物多,需控制電流密度。青海源力循壞水除氯設(shè)施

除氯系統(tǒng)需考慮濃水處置方案。湖南數(shù)據(jù)中心除氯需求

化學(xué)沉淀法處理循環(huán)水時產(chǎn)生大量含氯污泥。以Ca(OH)?為例,處理Cl?=500mg/L的循環(huán)水時,每噸水產(chǎn)生3.5kg含水率80%的CaCl?污泥。這些污泥因含有重金屬雜質(zhì)被歸類為危廢,專業(yè)處置費用高達(dá)¥5000/噸。某電廠采用板框壓濾機脫水,但濾布因CaCl?吸濕性導(dǎo)致堵塞,每月需更換(成本¥2萬/次)。

活性炭對循環(huán)水中Cl?的吸附容量普遍低于3mg/g。某石化企業(yè)采用活性炭濾塔處理旁流循環(huán)水(Cl?=200mg/L),運行7天后穿透,年消耗炭量達(dá)50噸(成本¥150萬),但出水Cl?降至150mg/L。主要問題包括:1)pH>8時吸附量下降60%;2)有機物競爭吸附;3)熱再生導(dǎo)致炭損耗20%。

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