分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關鍵。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時，應蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準確性和系統(tǒng)的波長誤差。試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。光度計可以用于檢測太陽光的強度。四川可見分光光度計原理

紅外分光光度計的原理：由光源發(fā)出的光，被分為能量相同的兩束光線，其中一束通過樣品，另外一束作為參考光作為參照基準。這兩束光通過樣品進入紅外分光光度計后，被扇形鏡以一定的頻率調制，形成交變信號，兩束光合為一束。食品微生物檢測關注了解更多檢測內容分光光度計是實驗室常用設備之一，在食品、制藥、環(huán)境、生命科學等領域都有普遍的應用。所以實驗室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時非常必要，而且簡單的故障維修和維護也要有所了解。北京火焰分光光度計使用光度計能分析光源的色溫與顯色性。

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實驗精確要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管。

光度計在使用過程中，由于機械振動、溫度變化、燈絲變形、燈座松動或更換燈泡等原因，經常會出現刻度盤上的讀數與實際通過溶液的波長不符合的現象，因而導致儀器靈明度降低，影響測定結果的精度，需要進行檢驗。檢驗波長準確度較簡單的方法是用干涉濾光片或鐠釹濾光片測量儀器的吸收峰值,如果，測出的值與濾光片標準值之差超出規(guī)程規(guī)定,則需要進行波長調節(jié)。用透射比標準值分別為10%、20%、30%左右的光譜中性濾光片，可見光區(qū)分別在440、546、635nm波長處，以空氣為參比，分別測量各濾光片的透射比，紫外光區(qū)用重鉻酸鉀溶液分別在235、257、313、350nm波長處，以高氯酸溶液為參比，測量其透射比。光度計的采購行情，貴不貴？

在測量準確性和精確度時，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時，測定三個測試濾光片在對應波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度，以確定每個波長的變異系數。許多分光光度計，都帶有一個特殊的功能——自檢。建議用戶至少每周運行一次自檢，但自動自檢的頻率可根據需要進行設定。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現有波長的隨機誤差來校驗檢測器，通過檢查大能量、隨機誤差、基準傳感器的信號和光強度來校驗光源。上海光度計批發(fā)多少錢？重慶原子吸收分光光度計品牌

光度計是一種高精度的測量儀器，需要專業(yè)人員進行操作和維護。四川可見分光光度計原理

隨著時間來到21世紀，LED在照明市場逐漸火熱，大家發(fā)現近場分布式光度計在測試配光過程中的近場文件對照明設計太有用了。一般來說，紫外光分光光度計分為單光束和雙光束兩類。顧名思義，單光束型主要是依賴單束光進行測量。一束給定波長的光通過對照物，然后再通過實際樣品溶液，就能得到吸光結果。雙光束型則是通過一個斬光輪（mirroredchopperwheel）將一束光分成兩束，分別測量對照樣品和實際樣品。可以較小化光漂移（lampdrift）和減少測量時間。四川可見分光光度計原理