合規(guī)性保障——泰林生物隔離器的行業(yè)通行證。泰林生物的隔離器從設(shè)計(jì)、選材到驗(yàn)證全流程以法規(guī)為基準(zhǔn)：符合中國GMP、《中國藥典》、歐盟GMP、FDA cGMP等全球主流標(biāo)準(zhǔn)；參與起草GB/T19973.2-2025等國家標(biāo)準(zhǔn)，主導(dǎo)細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)合規(guī)設(shè)計(jì)（適配《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》）。例如，HTY硬艙體隔離器通過316L不銹鋼材質(zhì)（可選鈦材/四氟噴涂）與R≥15mm圓弧設(shè)計(jì)（粗糙度＜0.4Ra），滿足CIP/WIP清洗要求；STI軟艙體隔離器通過PVC膜硬頂結(jié)構(gòu)與HEPA過濾，符合無菌測試環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)。合規(guī)性是泰林生物的“基因優(yōu)勢”，更是客戶選擇的信任基點(diǎn)。泰林生物隔離器技術(shù)團(tuán)隊(duì)提供從設(shè)備選型到滅菌工藝參數(shù)優(yōu)化的全周期服務(wù)支持。隔離器公司

隔離器通過無菌隔離技術(shù)創(chuàng)造高度潔凈、持續(xù)有效的操作空間，是藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制的關(guān)鍵設(shè)備。泰林生物深耕該領(lǐng)域近30年，持續(xù)技術(shù)創(chuàng)新，為客戶提供性能穩(wěn)定、合規(guī)可靠的隔離器產(chǎn)品，保障無菌操作環(huán)境的有效性。截至目前，泰林生物已累計(jì)向國內(nèi)外醫(yī)藥客戶交付近2000套隔離器設(shè)備。其產(chǎn)品嚴(yán)格符合歐盟GMP、FDA、cGMP要求，支持“連續(xù)化”或“批量化”操作模式，以突出的性能與合規(guī)性，成為全球醫(yī)藥企業(yè)信賴的無菌隔離解決方案供應(yīng)商。硬艙體隔離器服務(wù)針對不同測試需求，泰林生物提供軟/硬艙體隔離器的專業(yè)適配方案。

泰林生物HTY系列硬艙體層流型無菌隔離器適用于無菌灌裝、取樣、檢驗(yàn)、凍干、配液等領(lǐng)域。該隔離器使用不銹鋼及鋼化玻璃組成的硬墻式結(jié)構(gòu)，內(nèi)部環(huán)境為動態(tài)A級，為高風(fēng)險無菌操作提供穩(wěn)定可靠的物理屏障。設(shè)備操作層面，該隔離器配備可定制的操作手套，提供加厚抗破損型與薄式高手感型兩種選擇，兼顧操作安全性與靈活性需求。控制系統(tǒng)搭載西門子邏輯控制器（PLC），可實(shí)現(xiàn)壓力、送風(fēng)量的全自動化調(diào)控，并集成失壓報警功能，確保運(yùn)行過程的穩(wěn)定性與可控性。此外，設(shè)備支持根據(jù)客戶實(shí)際生產(chǎn)需求提供規(guī)格定制服務(wù)，靈活適配不同規(guī)模產(chǎn)線與特殊工藝場景的應(yīng)用需求，是醫(yī)藥企業(yè)提升無菌操作合規(guī)性與生產(chǎn)效率的可靠選擇。

泰林生物的真空干燥隔離器深度適配無菌產(chǎn)品及毒性藥品的干燥后處理需求，通過與干燥箱的無縫連接構(gòu)建防護(hù)閉環(huán)。API完成真空干燥后，隔離器可直接對接干燥箱門，在密閉環(huán)境中打開干燥箱并取出干燥物料，隨后進(jìn)行稱量、分包操作。包裝好的API通過套袋系統(tǒng)傳出，全程避免與外界接觸；操作完成后，隔離器自動啟動滅活清洗程序（如VHPS汽化過氧化氫滅菌），確保艙內(nèi)無殘留污染，才會打開艙門取出器具。這一設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了從干燥到分包的全流程無菌控制，有效降低毒性藥品處理的環(huán)境與人員風(fēng)險。泰林生物隔離器采用可擴(kuò)展模塊架構(gòu)，支持制藥企業(yè)快速調(diào)整生產(chǎn)布局。

2017年FDA批準(zhǔn)CAR-T藥物上市及CFDA發(fā)布《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則》，明確細(xì)胞治療需符合GMP要求，強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備及污染防控的嚴(yán)格性。泰林生物的細(xì)胞治療隔離器深度契合這一規(guī)范：其采用不銹鋼/鋼化玻璃硬墻結(jié)構(gòu)或PVC軟艙體設(shè)計(jì)，集成環(huán)境監(jiān)測與手套完整性檢測系統(tǒng)，既能通過艙門互鎖功能防止不同供者或批次產(chǎn)品混淆，又可通過氣流優(yōu)化設(shè)計(jì)與HEPA過濾技術(shù)避免交叉污染，完全滿足“建立全過程控制體系”“制訂有效隔離措施”等監(jiān)管要求，為細(xì)胞治療產(chǎn)品的合規(guī)生產(chǎn)提供設(shè)備保障。泰林生物隔離器系統(tǒng)覆蓋無菌灌裝到凍干等關(guān)鍵制藥工序。新疆生物安全隔離器

泰林生物隔離器使用優(yōu)化的氣流模型，有效縮短排殘時間。隔離器公司

隨著細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)及組織工程技術(shù)的快速發(fā)展，細(xì)胞免疫治療作為“未來醫(yī)學(xué)的第三大支柱”，在腫瘤治療中通過改造T細(xì)胞表達(dá)CAR或TCR的第四種模式，正重塑臨床治療格局。細(xì)胞治療產(chǎn)品的生產(chǎn)對無菌環(huán)境與過程控制要求嚴(yán)苛，泰林生物的隔離器在此環(huán)節(jié)扮演重要角色——其通過物理屏障與VHPS汽化過氧化氫滅菌技術(shù)，為細(xì)胞分離、激活、修飾、擴(kuò)增等關(guān)鍵步驟提供持續(xù)的GMP A級潔凈環(huán)境，有效阻斷外源性污染，保障細(xì)胞活性與功能，成為細(xì)胞治療從實(shí)驗(yàn)室研究到商業(yè)化生產(chǎn)的重要技術(shù)支撐。隔離器公司