WPI小動物光聲成像系統：小動物研究的獨特視角在小動物研究領域，獲取清晰、準確的體內成像信息對于深入了解生理病理過程至關重要。WPI小動物光聲成像系統為科研人員提供了一種獨特的成像手段，具有***優勢。該系統利用光聲效應，將短脈沖激光照射到小動物體內，組織吸收光能后產生熱彈性膨脹，進而發出超聲波信號，被系統精細捕獲并轉化為圖像。在**研究領域，能夠清晰地檢測出**新生血管的分布及代謝活性。例如，通過對**組織中血紅蛋白等內源性光吸收物質的成像，可直觀了解**的生長和發展情況。其高靈敏度和特異性，使得在早期就能發現微小**病灶，為**的早期診斷和***干預研究提供了有力支持。而且，該系統可與其他成像技術，如超聲成像相結合，實現多模態成像，為研究人員提供更***、詳細的小動物體內生理病理信息，拓寬了小動物研究的視野，推動相關領域科研不斷深入。滅菌鍋對動物實驗器材進行高溫高壓滅菌。山西小鼠模式動物儀器廠家

WPI 小動物外科精密手術器械：科研人員的得力助手在小動物外科精密手術領域，WPI 公司的設備憑借其精確、可靠的特性，成為科研人員的優先。其一系列動物外科精密手術器械，設計精巧，操作便捷，能夠滿足各種復雜手術需求。以小鼠腦部手術為例，使用 WPI 的高精度顯微手術器械，科研人員可精細定位并操作，對腦內特定區域進行手術干預，如切除、神經修復等，且能極大程度減少對周圍正常組織的損傷。在心血管手術方面，其精細的血管吻合器械，可幫助科研人員在小鼠等小動物身上進行血管吻合操作，研究血管再生和修復機制。此外，WPI 的在體研究設備還能在手術后實時監測小動物的生理狀態，為評估手術效果和后續研究提供重要依據，有力推動了小動物外科手術相關研究的發展。無論是基礎科研還是藥物研發，WPI 小動物外科精密手術器械都發揮著關鍵作用，是科研人員不可或缺的好幫手。

山西褐飛虱模式動物儀器廠家動物成像儀實現動物體內生物過程可視化。

WPI 氣體信號分子與生物自由基檢測儀：探尋氧化應激奧秘在模式動物研究中，WPI 氣體信號分子與生物自由基檢測儀發揮著關鍵作用，助力科研人員深入探尋氧化應激相關奧秘。該檢測儀能夠精細檢測 NO、H?S、HPO 和 CO 等氣體信號分子及生物自由基。在小鼠氧化應激相關疾病研究中，科研人員借助此檢測儀實時監測小鼠體內自由基水平的動態變化。當小鼠處于疾病狀態或受到外界刺激時，體內自由基水平會發生***改變，檢測儀能夠敏銳捕捉這些變化。通過分析自由基水平的波動情況，研究人員可以評估疾病的發展進程以及藥物干預效果。在細胞和組織層面，該檢測儀既能對液體及組織勻漿內自由基進行檢測，又能結合小動物實驗，深入探究自由基在生理和病理狀態下對細胞功能、組織代謝的影響機制，為揭示氧化應激相關疾病的發病機理、尋找潛在***靶點以及開發抗氧化藥物提供關鍵數據支持 。

WPI 超微量顯微操作泵：斑馬魚研究的得力助手在斑馬魚研究領域，WPI 超微量顯微操作泵展現出***性能。其設計精巧，能精細控制極微量液體的注射，為斑馬魚實驗帶來諸多便利。對于斑馬魚成魚，研究人員借助該操作泵搭配微量注射器，可將藥物或熒光染料準確注入其體內，用于追蹤藥物代謝路徑或觀察特定組織的熒光標記變化，助力研究藥物對成魚生理功能的影響機制。而在斑馬魚幼魚研究中，通過結合 IO-KIT 或 RPE-KIT，能將其轉換為玻璃毛細管注射針頭，實現幼魚體內藥物或熒光物質的微量注射。由于幼魚體型微小，對注**度要求極高，WPI 超微量顯微操作泵憑借其皮升級別的注**度，可在不損傷幼魚的前提下完成操作。科研人員借此深入探究藥物在幼魚體內的早期作用，或是觀察熒光物質標記下幼魚的***發育過程，為發育生物學等領域的研究提供關鍵數據，極大推動了斑馬魚相關研究的發展 。血壓計準確測量動物動脈血壓數值。

WPI 自動活細胞成像系統：見證細胞生命歷程WPI 自動活細胞成像系統為科研人員觀察模式動物細胞的生命活動提供了直觀、動態的視角。該系統能夠實時記錄細胞的生長、分裂、分化等關鍵過程，宛如為細胞生命歷程拍攝一部生動的 “紀錄片”。在小鼠胚胎發育研究中，研究人員將胚胎放置于成像系統的觀察區域，系統便可持續追蹤胚胎細胞從初始狀態逐漸分化形成各種組織和***的全過程。通過清晰記錄細胞形態變化、遷移軌跡以及細胞間相互作用等細節，科研人員深入探究胚胎發育的分子機制和調控網絡。在研究腫瘤細胞在小動物體內的生長和轉移機制時，自動活細胞成像系統同樣大顯身手。它可以標記腫瘤細胞，實時觀察腫瘤細胞如何突破基底膜、侵入周圍組織并**終發生遠處轉移，為攻克**難題提供關鍵信息，讓科研人員對細胞生命活動的認識達到新的深度 。組織灌流系統模擬體內環境進行動物實驗。安徽大鼠模式動物

細胞計數器快速計數動物細胞數量。山西小鼠模式動物儀器廠家

WPI超微量泵在斑馬魚腎臟發育研究中的應用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚腎臟發育研究中實現了基因編輯的精細遞送。將靶向wnt9b的MO探針以200pL/次的劑量注射到1-細胞期胚胎，可特異性抑制斑馬魚前腎導管的發育。與對照組相比，MO注射組的前腎導管長度縮短50%，且出現明顯的尿泡擴張表型。該泵的壓力反饋系統確保了注射量的一致性，配合熒光標記的MO示蹤，研究人員觀察到wnt9b敲降后，腎臟祖細胞的定向遷移異常。當通過顯微注射回補wnt9bmRNA后，前腎導管發育恢復正常，驗證了wnt9b在腎臟發育中的關鍵作用。這種精細操作結合功能回補的技術路線，為腎臟發育基因的高通量篩選建立了可靠模型。山西小鼠模式動物儀器廠家